【正文】
將滅菌的試管培養(yǎng)基冷至 50 ℃ 左右,將試管棉塞端擱在放倒的試管架上或木棒上,擱置的斜面長度以不超過試管總長的一半為宜。 ? (四)接種 ? 省教學(xué)要求中沒有作要求,可以不做。 ? 按照制作牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基方法制成平板。 ? 凝固后,用接種環(huán)取相應(yīng)的菌液一環(huán)( 10- 1)在平板上劃線。 :將挑取有樣品的接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面作連續(xù)劃線。完畢后,倒置于 28~ 300C溫室培養(yǎng)。 :用接種環(huán)以無菌操作挑取土壤稀釋液 1環(huán),先在培養(yǎng)基的一邊作第一次平行劃線3— 4條,再轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿約 600C角,并將接種環(huán)上剩余物燒掉,待冷卻后通過第一次劃線部分作第二次劃線會,同法依次作第三次和第四次劃線。劃線完畢,蓋上皿蓋,倒置于溫室培養(yǎng)。 制平板:每組制培養(yǎng)皿3付。 在無菌培養(yǎng)皿底部注明分離菌名、稀釋度、組別、班級。 ? 在平板上挑取單個菌落接種于斜面培養(yǎng)基上,如果不純,再移植純化,最后得到純培養(yǎng)。 ? 接種到斜面培養(yǎng)基時(shí),可再采用劃線法,在斜面上劃蛇形曲線。 ? ( 1)接種前,要將接種環(huán)在火焰上方灼燒后,在含有菌種的培養(yǎng)皿邊緣冷卻后取菌落中少量菌,到平板或試管的斜面劃線。 ? ( 2)不論平板劃線還是斜面劃線都要注意既要快速劃又不能劃破培養(yǎng)基。 分離與純化微生物的基本原理 ? 在自然界中,不同種類的微生物絕大多數(shù)都是混雜生活在一起的,為了生產(chǎn)和科學(xué)研究的需要,當(dāng)我們希望獲得某一種微生物時(shí),就必須從混雜的微生物類群中分離出它,以得到只含有這一種微生物的純培養(yǎng)物,這種獲得純培養(yǎng)物的方法稱為微生物的分離與純化。 ? 為了獲得純種的微生物,一般根據(jù)該微生物營養(yǎng)或培養(yǎng)特點(diǎn),或?qū)δ撤N抑制劑的耐受性不同,或?qū)δ撤N環(huán)境條件要求不同,從而制作或設(shè)置一些選擇性培養(yǎng)基,或選擇性培養(yǎng)條件,再用稀釋涂布平板法或稀釋混合平板法或劃線法分離,純化該微生物,直至得到該純種菌株。 結(jié)束語 ? 以上是自己在帶領(lǐng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)和再學(xué)習(xí)后的內(nèi)容,由于本人水平限制,可能存在不全面之處,歡迎大家批評指正。 謝謝! 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH