【導讀】所有原子是否在同一平面內?若干個“-CH2-”原子團的烴。無色的的特殊氣味的液體;不溶于水,易溶于有機溶劑;無論R-的碳鏈有多長,氧化產物都是苯甲酸。苯環(huán)對烴基的影響,使烴基被氧化為酸。苯環(huán)和側鏈都能發(fā)生取代反應,但條件不同。淡黃色針狀晶體,不溶于水。反應比苯更易進行。被取代,而烴基則易被氧化。書寫:寫出C8H10屬于芳香烴的所有同分異構體。
【總結】教學目標:1、掌握苯和苯的同系物的結構及化學性質;2、了解芳香烴的來源及其應用教學重點:苯和苯的同系物的鑒別硝化反應?顏色:?氣味:?狀態(tài):?密度:?溶解性:?揮發(fā)性:?熔沸點:無色透明特殊氣
2024-11-29 09:57
【總結】苯CH3甲苯芳香烴芳香烴:具有芳香性的烴。芳香性:環(huán)穩(wěn)定,不易加成,不易氧化,易取代的特性稱為芳香性。芳烴的分類:芳烴苯系芳烴非苯芳烴單環(huán)芳烴多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴(2)多環(huán)芳烴聯(lián)苯CH2二苯基甲烷(3)稠環(huán)芳烴萘
2025-01-15 22:44
【總結】一、苯及其同系物1.苯(1)組成和結構苯的分子式為,結構簡式為,分子構型是,12個原子,苯分子中鍵角是.C6H6平面正六邊形共面1
2024-11-12 17:06
【總結】30年代,歐洲經(jīng)歷空前的技術革命,已經(jīng)陸續(xù)用煤氣照明,煤炭工業(yè)蒸蒸日上。,要想變廢為寶,必須對煤焦油進行分離提純。,化學家們忍受燒烤熏蒸,辛勤工作在爐前塔旁。6月16日,法拉第向倫敦皇家學會報告,發(fā)現(xiàn)一種新的碳氫化合物。C6H6,這種烴就是苯。凱庫勒(1829—1896)是德國化學家,經(jīng)典有機化學結構理
2024-11-18 12:04
【總結】一、能力目標1.能夠正確的區(qū)分各種類型的芳香烴;2.能夠根據(jù)芳香烴的性質,正確的對芳香烴加以利用。3.能用有效地學習方法進行有機物化學性質的學習。(分析結構特點、確認物質類型、理解特征反應、聯(lián)系實際應用),做出合適的解決方案。二、知識目標1.了解芳香烴的結構、分類、命名;2.理解芳香烴的物理性質和化學性質。芳香
2024-12-07 23:25
【總結】蘇教版有機化學基礎苯的結構與性質(第一課時)閱讀:P48《節(jié)引言》芳香族化合物的含義歷史含義:具有香味的物質現(xiàn)實意義:名稱沿用現(xiàn)代含義:含苯環(huán)的的有機化合物芳香烴:芳香族化合物的一種是芳香族碳氫化合物的簡稱又稱“芳烴”1、單環(huán)芳烴2、多環(huán)芳烴3
2024-11-17 23:38
【總結】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結構上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結】新課標蘇教版選修五有機化學基礎第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來認識這幾種有機物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【總結】專題3常見的烴第二單元芳香烴掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片一、苯的結構與性質1、苯分的結構特點十九世紀初,象歐洲其它城市一樣,倫敦也已經(jīng)使用煤氣來照明,當時生產這種照明的煤氣的原料是一種魚油,如鯨魚或鱈魚的油,給魚油加熱發(fā)生了分解反應,除產生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體,這種副產品一直沒有被人們開發(fā)和利用。
2024-11-17 19:13
【總結】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內容苯環(huán)的結構特征芳香烴的命名芳香烴性質親電取代及其反應歷程定位效應及其應用,側鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結】1【本章重點內容】1.苯和萘的結構。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化和?;?;加成反應;氧化反應及側鏈鹵代反應。3.兩類定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學性質及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結】《有機化學》教學課件()—第十四講返回首頁2、苯環(huán)側鏈上的反應1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應歷程4、一取代的反應試劑、條件、產物開始講課復習本課要點總結作業(yè)返回總目錄《有機化學》教學課件()—第十四講返回首頁要點復習1、共軛加成的實質是p-?共軛正
2024-08-25 01:12
【總結】第11章芳香烴的化學性質?苯的結構?苯的親核取代反應?苯的親核取代反應定位規(guī)律?烷基苯的反應?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構成芳香族碳氫化合物簡稱芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進行取代反應,不容易進行加成反應和氧化反應,稱為
2025-01-15 09:03
【總結】第5章芳香烴一、苯分子的結構sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2024-07-29 12:20
【總結】芳香烴的性質物理性質芳香烴不溶于水,但溶于有機溶劑,如乙醚、四氯化碳、石油醚等非極性溶劑。一般芳香烴均比水輕;沸點隨相對分子質量升高而升高;熔點除與相對分子質量有關外,還與其結構有關,通常對位異構體由于分子對稱,熔點較低。一些常見芳香烴的物理性質列于下表中:一些常見的芳香烴的名稱及物理性質化合物熔點/℃沸點/℃相對密度苯80
2024-08-14 15:54