高二化學笨和芳香烴-資料下載頁
2024-11-12 17:06本頁面
【導讀】苯的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式為，分。子構(gòu)型是，12個原子，苯分子。平面正六邊形共面。通常情況下，苯為態(tài)，有特殊氣味，有毒，不溶于。水，密度比水，揮發(fā)性．。由于苯分子內(nèi)碳原子之間鍵的特殊性，使苯兼有飽和烴。和不飽和烴的性質(zhì)，既可以發(fā)生加成反應(yīng)，又可以發(fā)生。該反應(yīng)中的反應(yīng)物溴是液溴，苯與溴水不反應(yīng)．。與H2反應(yīng)的化學方程式為：。b．苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，所以將苯加入KMnO4. 溴水不能發(fā)生取代反應(yīng)生成，只能將。預(yù)測2020年高考命題仍會結(jié)合有機合成與推斷考查。于萃取，是物理變化，選項B、D屬于加成反應(yīng)。苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學反。致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同．下列事實不能說明上述觀點的是。使側(cè)鏈甲基易被氧化；甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲。甲苯與濃HNO3、濃H2SO4混合加熱在30℃時主要生成鄰。硝基甲苯和對硝基甲苯兩種一元取代產(chǎn)物，在100℃下。甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種：
【正文】 課園地 [拓展 發(fā)現(xiàn) ] 1．苯及其同系物化學性質(zhì)的區(qū)別 (1)甲基對苯環(huán)的影響 ① 苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，苯主要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對位取代，如苯與濃 H2SO濃 HNO3混合加熱主要生成 ，甲苯與濃 HNO濃 H2SO4混合加熱在 30℃ 時主要生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯兩種一元取代產(chǎn)物，在 100℃ 下易生成 2,4,6三硝基甲苯 (TNT)． ② 苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時，在光照和催化劑條件下，鹵素原子取代氫的位置不同，如 (2)苯環(huán)對甲基的影響 烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化．苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，用此法可鑒別苯和苯的同系物． 2．含苯環(huán)化合物同分異構(gòu)體的書寫 (1)苯的一氯代物只有一種： . (2)苯的二氯代物有 3種： 、 3．苯的同系物及其氯代物 (1)甲苯 (C7H8)不存在同分異構(gòu)體． (2)分子式為 C8H10的芳香烴類同分異構(gòu)體有 4種： (3)甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有 4種：
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