基因工程概述ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-09-11 18:27本頁(yè)面
【正文】 （ 3）將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的切口處，再加入適量 DNA連接酶，形成了一個(gè)重組 DNA分子（重組質(zhì)粒）。 目的基因與載體的結(jié)合過(guò)程，實(shí)際上是不同來(lái)源的 基因重新組合的過(guò)程 。 ? 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的原理 借鑒 細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞 的途徑，如土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。 步驟三：轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞（將攜帶目的基因的載體導(dǎo)入受體細(xì)胞） （農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化技術(shù)） （顯微注射技術(shù)） 大腸桿菌細(xì)胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是 : （ 1）用 CaCl2處理 細(xì)菌，以 增大 細(xì)菌 細(xì)胞壁的通透性 。 （ 2）使含有目的基因的 重組質(zhì)粒進(jìn)入 受體細(xì)胞。 （ 3）目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)，隨其繁殖而 復(fù)制 ，由于細(xì)菌 繁殖的速度 非?？?，在很短的時(shí)間內(nèi)就能獲得 大量 的目的基因。 步驟四：篩選出獲得目的基因的重組細(xì)胞 四環(huán)素 抗性基因 氨芐青霉 素抗性基因 步驟五：培養(yǎng)受體細(xì)胞并誘導(dǎo)目的基因的表達(dá) 重組的 DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞后受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說(shuō)明目的基因完成了 表達(dá)過(guò)程 。 ? 受體細(xì)胞攝入 DNA分子后就說(shuō)明目的基因完成了表達(dá)嗎？ 若不能表達(dá)，要對(duì)抗蟲(chóng)基因再進(jìn)行 修飾 。 思考：依照中心法則分析番茄軟化的原因： 多聚半乳糖酸酶基因 mRNA 多聚半乳糖酸酶 細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)被破壞 番茄軟化 轉(zhuǎn)錄 翻譯 ? 哪些新技術(shù)能大大簡(jiǎn)化基因工程的操作技術(shù)？ DNA測(cè)序儀： PCR技術(shù)： 能快速地測(cè)定 DNA樣品的堿基序列。 在體外通過(guò)酶促反應(yīng)有選擇的大量擴(kuò)增目的基因或序列的技術(shù)。
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