【總結】人用藥品注冊技術要求國際協(xié)調會簡介 簡介 ICH(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistr...
2024-10-03 10:35
2024-11-19 04:33
【總結】ACTIONWORKOUTgLEANENTERPRISEHeijunkaCookbook計劃生產的精益方法論ACTIONWORKOUTgLEANENTERPRISE1.選擇生產線AnalyzeHistoricalSalesDataDetermineBuil
2025-02-12 20:43
【總結】Q1BQ1B新原料藥和新制劑藥物的光穩(wěn)定性測試1.概述ICH三方協(xié)調指導原則中包含了新原料和新制劑藥物的穩(wěn)定性測試,其中光穩(wěn)定性測試應該是強力破壞試驗的一個組成部分。該文件是總指導原則的一個補充文件,對光穩(wěn)定性試驗的建議A.前言新原料藥和新制劑藥物的光穩(wěn)定性應當被評估和考察,以證明適當?shù)墓庹詹粫顾幤樊a生不可接受的改變。正常情況下,按照總指導原則文件中批次選擇的原則
2025-07-21 18:01
【總結】TheCommonTechnicalDocument–Efficacy(ClinicalOverview) ICH人用藥品注冊的國際技術要求 ICH三方協(xié)調指導原則 人用藥品注冊常規(guī)技術文件...
2024-10-03 10:27
【總結】SOLOMONGOLDENTEKDISPLAY(DONGGUAN)LTD.Report周期稽核1報告ManagementSystemCertification管理體系認證Standard:標準ProjectNo.:項目編號PRJC-25475-2007-MSC-RGCAuditDates:稽核日期4-6
2025-06-25 05:28
【總結】2A適合于重量小于150磅(68Kg)的包裝件ISTA是運輸包裝聯(lián)盟,是包裝行業(yè)的先驅。ISTA2系列是1系列(不模擬完整性測試)和2系列(完全模擬測試)高級測試的結合用于考察包裝的保護能力以及產品和包裝承受運輸工具的能力,但只是部分的模擬實際運輸環(huán)境按照ISTA標準進行包裝的好處有:1減少包裝開發(fā)時間,是產品運輸更有保
2024-10-31 05:33
【總結】目錄第一冊第一章投標人須知 (3-22)一、說明 (5-6)(5)(5)(5)(6)二、招標文件 (6-7)(6)(7)(7)三、投標文件的編制 (7-12)(7)(8)(8)(8)(9)(9)(10)(11)(12)(12)四、投標文件的遞交 (12-13)
2025-06-26 23:44
【總結】PROE中文版和英文版切換的方法同時在電腦里運行PROE中文版和英文版的方法:第一種:修改PROE配置文件.psf實現(xiàn)中英文版共存。默認proe安裝后在bin目錄下有一個文件,我們將其名稱改為,然后用文本編輯器打開,在后面增加一行ENV=LANG=CHS,保存關閉。然后把復制一份,改名為,打開,把增加過的ENV=LANG=CHS改為ENV=LANG=
2025-08-16 23:48
【總結】,藥品(yàopǐn)國際注冊ANDA申報要求與實戰(zhàn)分析,徐堅2022-12-21,第一頁,共五十九頁。,恒瑞的兩大戰(zhàn)略目標,創(chuàng)新(chuàngxīn)國際化,第二頁,共五十九頁。,藥品(yàopǐn...
2024-11-04 03:45
【總結】藥品國際注冊ANDA申報要求與實戰(zhàn)分析徐堅2022-12-21恒瑞的兩大戰(zhàn)略目標?創(chuàng)新?國際化藥品歐美注冊?原料的注冊:(1)美國DMF或(2)歐洲EDMF、COS(CEP)?制劑(成品藥)的注冊:(1)NDA即505(b)(1):即全新藥申請(2)ANDA
2025-08-15 23:39
【總結】國際商事合同通則引言向國際統(tǒng)一法方面的努力迄今為止基本上是采取有約束力的法律文件形式,例如超國家立法、國際公約,或是采用示范法的形式。鑒于這些法律文件經常面臨著成為一紙空文或在性質上支離破碎的風險,因此,越來越多的人們呼吁求助于非立法的方式統(tǒng)一或協(xié)調法律。其中的一些人呼吁進一步發(fā)展被稱之為“國際商事慣例”這種統(tǒng)一形式,例如,由有興趣的商
2025-01-15 23:43
【總結】藥品管理檔案(DMF)指南(中文)1藥品管理檔案(DMF)指南藥物評價和研究中心美國衛(wèi)生部1989年9月若需關于本指南的更多信息,請聯(lián)系:美國食品藥物管理局藥物評價和研究中心藥物評價(I)辦公室(HFD-100)費希爾巷5600號美國馬里蘭州羅克維爾市,20857,301-827-7310
2025-01-08 11:02
【總結】1,化學藥品技術(jìshù)審評要求王亞敏國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心2022年12月海口,第一頁,共一百零五頁。,2,?前言?藥品注冊技術審評要求?技術審評要求?注冊通用技術文件(CTD)?...
2024-11-04 03:58
2024-11-19 04:25