雙向凝膠電泳ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】第五章雙向凝膠電泳(2D-PAGE)蛋白質(zhì)組分析的技術(shù)路線雙向凝膠電泳技術(shù)的發(fā)展及原理儀器簡介樣品制備技術(shù)流程1.蛋白質(zhì)組分析的技術(shù)路線?要求?流程?技術(shù)路線蛋白質(zhì)組分析的首要要求將來自于全細胞、組織或生物體中所包含的多達幾千種混合蛋白質(zhì)進行分離、檢測和分析。生物學(xué)問

2025-05-12 06:39

常見緩沖液及培養(yǎng)基配方-資料下載頁

【總結(jié)】常用緩沖液及培養(yǎng)基配方LB液體培養(yǎng)基：Bacto-蛋白胨10g酵母抽提物5g氯化鈉10g加950ml蒸餾水溶解，，定容至1000ml，高壓滅菌后保存。LB固體培養(yǎng)基：每升LB液體培養(yǎng)基中加入12g瓊脂粉，高壓滅菌后保存。SOB液體培養(yǎng)基Bacto-蛋白胨 20g酵母抽提物 5gNaCl 加950ml水溶解，加入250mmol/LKC

2025-06-27 17:08

瓊脂糖凝膠電泳準備手冊-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準備手冊準備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會降解DNA，造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。選擇電泳方法一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大DNA鏈用普通電泳可能跑不出膠孔導(dǎo)致缺帶。

2025-08-04 22:50

瓊脂糖凝膠電泳準備手冊-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準備手冊?準備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會降解DNA，造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。?選擇電泳方法一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大DNA鏈用普通電泳可能跑不出膠

2025-03-23 14:21

聚丙烯凝膠電泳ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】聚丙烯酰胺凝膠電泳分離血清蛋白電泳是指帶電粒子在電場的作用下，發(fā)生定向泳動的現(xiàn)象。電泳技術(shù)指利用電泳現(xiàn)象對混合物進行分離分析的技術(shù)。電泳基本原理：COO-COO-COOH╱+H+╱+H+╱Pr←

2025-05-03 04:50

質(zhì)粒提取及瓊脂糖凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】實驗六質(zhì)粒提取及瓊脂糖凝膠電泳山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所DNA重組：指不同來源的DNA片段共價連接，通過重新組合，構(gòu)成了具有兩個DNA分子遺傳信息的新的重組體DNA。DNA體外重組技術(shù)：是在分子水平上，根據(jù)人們的需要以人工的方法感興趣的目的基因，在體外與載體DNA分子重組，然后將重組子轉(zhuǎn)入受體細胞，并篩選出表達重

2025-04-30 12:03

雙向凝膠電泳ppt課件(2)-資料下載頁

【總結(jié)】第八課雙向凝膠電泳?概述?原理IEF，SDS-PAGE?雙向凝膠電泳分離操作?雙向凝膠電泳檢測?雙向電泳分離技術(shù)的優(yōu)缺點?DIGE技術(shù)一、雙向凝膠電泳概述雙向電泳的思路最早由Smithies和Poulikc提出，蛋白質(zhì)第一向電泳是根據(jù)其自由溶液遷移率(free-solutionmobili

2025-05-03 18:46

sdspage凝膠電泳ppt課件(2)-資料下載頁

【總結(jié)】SDS-PAGE凝膠電泳姓名：楊文駿學(xué)號：S1309008?SDS-PAGE凝膠電泳簡介及應(yīng)用?SDS-PAGE凝膠電泳的實驗步驟?注意事項主要內(nèi)容聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰

2025-01-14 04:38

瓊脂糖凝膠電泳準備手冊-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準備手冊準備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會降解DNA，造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。選擇電泳方法一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大D

2025-01-06 16:50

實驗八聚炳烯凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】血清蛋白的分離-聚丙烯酰胺凝膠電泳法一、實驗?zāi)康?)學(xué)習聚丙烯酰胺凝膠電泳原理2)掌握聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳的操作技術(shù)二.基本原理(一)電泳電泳:帶電顆粒在電場的作用下,向著與其電性相反的電極移動的現(xiàn)象.(二)聚丙烯酰胺凝膠電泳用丙烯酰胺(Acr)

2025-05-01 01:20

常見細胞培養(yǎng)基配方及緩沖液-資料下載頁

【總結(jié)】1640細胞培養(yǎng)基成分（mg/L）MD800MD801MD802MD803四水硝酸鈣100100100100氯化鉀400400400400無水硫酸鎂氯化鈉6000600060005850磷酸氫二鈉800800—800L-精氨酸200200200200L-

2025-06-27 15:01

雙向凝膠電泳技術(shù)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】雙向凝膠電泳技術(shù)two-dimensionalgelelectrophoresistechnology(2DE)?定義一：以凝膠為載體的雙向電泳。?定義二：根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點和分子量大小，分別在凝膠介質(zhì)二維空間上對蛋白質(zhì)分子進行等電點聚焦和電泳來分離與純化蛋白質(zhì)的方法。雙向凝膠電泳的原理：該技術(shù)是在1975年由意大利生化學(xué)家

2025-05-12 06:52

瓊脂糖凝膠電泳檢測dna-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA丁新倫13067206406【一】背景知識凝膠電泳是分離和純化DNA片段最常用的技術(shù)；分離、鑒定和提純核酸首選的標準方法。根據(jù)制備凝膠的材料:瓊脂糖電泳凝膠電泳聚丙烯酰胺電泳【二】實驗?zāi)康?學(xué)習瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的原理和方法

2025-04-30 01:47

2022年醫(yī)學(xué)專題—脈沖場凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】第三章核酸技術(shù),第一頁，共三十八頁。,核酸的分離和純化核酸電泳染色體DNA電泳DNA限制酶切反應(yīng)和限制酶譜繪制(huìzhì)DNA的連接PCR技術(shù)分子雜交技術(shù)核酸序列的測定,第二頁，共三十八頁。,第...

2024-11-18 23:14

實驗三-dna的瓊脂糖凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】1實驗三DNA的瓊脂糖凝膠電泳2一實驗?zāi)康耐ㄟ^本實驗學(xué)習瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。自從瓊脂糖（agarose）和聚丙烯酰胺（polyacrylamide）凝膠被引入核酸研究以來，按分子量大小分離DNA的凝膠電泳技術(shù)，已經(jīng)發(fā)展成為一種分析鑒定重組DNA分子及蛋白質(zhì)與核酸相互作用的重要實驗手段，也是現(xiàn)在通

2025-05-15 01:46

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