2022年醫(yī)學(xué)專題—脈沖場凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】第三章核酸技術(shù),第一頁，共三十八頁。,核酸的分離和純化核酸電泳染色體DNA電泳DNA限制酶切反應(yīng)和限制酶譜繪制(huìzhì)DNA的連接PCR技術(shù)分子雜交技術(shù)核酸序列的測定,第二頁，共三十八頁。,第...

2024-11-18 23:14

sdspage電泳測定ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】SDS-PAGE電泳測定蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量實(shí)驗(yàn)?zāi)康?了解SDS-PAGE垂直板型電泳法的基本原理及操作技術(shù)。?學(xué)習(xí)并掌握SDS－PAGE法測定蛋白質(zhì)相對分子量的技術(shù)。實(shí)驗(yàn)原理SDS-PAGE電泳法，即十二烷基硫酸鈉—聚丙烯酰胺凝膠電泳法，。?1．在蛋白質(zhì)混合樣品中各蛋白質(zhì)組分的遷移率主要取決于分子大小

2025-05-05 18:23

第五章雙向凝膠電泳2d-page-資料下載頁

【總結(jié)】第五章雙向凝膠電泳(2D-PAGE)蛋白質(zhì)組分析的技術(shù)路線雙向凝膠電泳技術(shù)的發(fā)展及原理儀器簡介樣品制備技術(shù)流程1.蛋白質(zhì)組分析的技術(shù)路線?要求?流程?技術(shù)路線蛋白質(zhì)組分析的首要要求將來自于全細(xì)胞、組織或生物體中所包含的多達(dá)幾千種混合蛋白質(zhì)進(jìn)行分離、檢測和分析。生物學(xué)問

2025-08-01 13:14

質(zhì)粒提取及瓊脂糖凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)六質(zhì)粒提取及瓊脂糖凝膠電泳山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所DNA重組：指不同來源的DNA片段共價(jià)連接，通過重新組合，構(gòu)成了具有兩個(gè)DNA分子遺傳信息的新的重組體DNA。DNA體外重組技術(shù)：是在分子水平上，根據(jù)人們的需要以人工的方法感興趣的目的基因，在體外與載體DNA分子重組，然后將重組子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，并篩選出表達(dá)重

2025-04-30 12:03

實(shí)驗(yàn)三-dna的瓊脂糖凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】1實(shí)驗(yàn)三DNA的瓊脂糖凝膠電泳2一實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。自從瓊脂糖（agarose）和聚丙烯酰胺（polyacrylamide）凝膠被引入核酸研究以來，按分子量大小分離DNA的凝膠電泳技術(shù)，已經(jīng)發(fā)展成為一種分析鑒定重組DNA分子及蛋白質(zhì)與核酸相互作用的重要實(shí)驗(yàn)手段，也是現(xiàn)在通

2025-05-15 01:46

瓊脂糖凝膠電泳完整整理版-資料下載頁

【總結(jié)】分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)專題分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)專題凝膠電泳技術(shù)?瓊脂糖凝膠電泳?聚丙烯酰胺凝膠電泳分子雜交技術(shù)?Southernblot?Northernblot質(zhì)粒提取、細(xì)菌總DNA提取電泳技術(shù)簡介什么是電泳技術(shù)？電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質(zhì)、核苷酸等）在惰性支持介質(zhì)

2025-04-30 02:21

聚丙烯酰胺凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】聚丙烯酰胺凝膠電泳PolyacrylamideGelElectrophoresis，PAGELiLi一、PAG的組成PAG是由丙烯酰胺（acrylamide，Acr）單體和N，N’-亞甲雙丙烯酰胺（N，N，

2025-05-12 21:23

凝膠電泳分離技術(shù)-資料下載頁

【總結(jié)】復(fù)雜體系的分離技術(shù)凝膠電泳分離技術(shù)徐正鳳（10141512165）凝膠電泳分離技術(shù)摘要：凝膠電泳（Gelelectrophoresis），也可稱為膠體電泳或扁平式電泳法。凝膠電泳分離技術(shù)用途非常廣泛，尤其是在生物學(xué)和化學(xué)的領(lǐng)域，是用于分離不同物理性質(zhì)（如大小、形狀、等電點(diǎn)等）的分子的技術(shù)，一般可用于質(zhì)譜、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、克隆、DNA測序或者免疫

2025-07-13 21:44

實(shí)驗(yàn)三--dna的瓊脂糖凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】1實(shí)驗(yàn)三DNA的瓊脂糖凝膠電泳2一實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術(shù)。自從瓊脂糖（agarose）和聚丙烯酰胺（polyacrylamide）凝膠被引入核酸研究以來，按分子量大小分離DNA的凝膠電泳技術(shù)，已經(jīng)發(fā)展成為一種分析鑒定重組DNA分子及蛋白質(zhì)與核酸相互作用的重要實(shí)驗(yàn)手段，也是現(xiàn)在通

2025-08-04 16:05

瓊脂糖凝膠電泳-完整整理版-資料下載頁

【總結(jié)】分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)專題分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)專題凝膠電泳技術(shù)?瓊脂糖凝膠電泳?聚丙烯酰胺凝膠電泳分子雜交技術(shù)?Southernblot?Northernblot質(zhì)粒提取、細(xì)菌總DNA提取電泳技術(shù)簡介什么是電泳技術(shù)？電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質(zhì)、核苷酸等）在惰性支持介質(zhì)

2025-04-30 02:21

聚丙烯酰胺凝膠電泳(1)-資料下載頁

【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)八SDS－聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質(zhì)一、目的要求SDS－聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質(zhì)技術(shù)二、原理聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺(acrylamide，簡稱Acr)和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺(N，N—methylene-bisacylamide，簡稱Bis)在加速劑N，N，N?，

2025-05-12 21:19

sds聚丙烯酰胺凝膠電泳-資料下載頁

【總結(jié)】?外源基因在畢赤酵母中表達(dá)水平的預(yù)測?表達(dá)產(chǎn)物的SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離分析鑒定?分析其他目的基因在畢赤酵母中高效表達(dá)的概率綜合性設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)-21.第一部分：外源基因在畢赤酵母中高效表達(dá)的預(yù)測2.第二部分：畢赤酵母蛋白表達(dá)產(chǎn)物的SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離分析鑒定3.第三部分：分析其他目的基因在畢赤酵母中高效表

2025-05-10 13:13

瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)侯云鵬-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳姓名：侯云鵬學(xué)號(hào)：2022107014專業(yè)：作物遺傳育種學(xué)院：農(nóng)學(xué)院?瓊脂糖凝膠電泳原理?瓊脂糖凝膠電泳步驟?瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)原理?帶電荷的物質(zhì)在電場中的趨向運(yùn)動(dòng)稱為電泳。?與蛋白質(zhì)分子相似，核酸分子也是兩性解離分子，

2025-08-04 22:45

瓊脂糖凝膠電泳準(zhǔn)備手冊-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準(zhǔn)備手冊準(zhǔn)備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會(huì)降解DNA，造成條帶信號(hào)弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。選擇電泳方法一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個(gè)bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大DNA鏈用普通電泳可能跑不出膠孔導(dǎo)致缺帶。

2025-08-04 22:50

瓊脂糖凝膠電泳準(zhǔn)備手冊-資料下載頁

【總結(jié)】瓊脂糖凝膠電泳準(zhǔn)備手冊?準(zhǔn)備干凈的配膠板和電泳槽注意DNA酶污染的儀器可能會(huì)降解DNA，造成條帶信號(hào)弱、模糊甚至缺失的現(xiàn)象。?選擇電泳方法一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個(gè)bp的差別應(yīng)該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大DNA鏈應(yīng)該使用脈沖凝膠電泳。注意巨大DNA鏈用普通電泳可能跑不出膠

2025-03-23 14:21

sdspage凝膠電泳ppt課件(2)-文庫吧在線文庫

sdspage凝膠電泳ppt課件(2)(完整版)

sdspage凝膠電泳ppt課件(2)(更新版)

sdspage凝膠電泳ppt課件(2)(專業(yè)版)

sdspage凝膠電泳ppt課件(2)(留存版)