50個(gè)藥品工藝處方-資料下載頁(yè)
2025-08-21 00:56本頁(yè)面
【正文】 烯酸）鈉鹽3g，甘油45g，異丙基肉豆蔻酸酯4g，脫水山梨醇單油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮處理的聚乙烯對(duì)苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含鹽酸心得安400μg。41． 罌粟堿軟膏罌粟堿或其鹽酸鹽，，，。常法制成軟膏即得。本制劑用于治療牛皮癬或其他增殘性皮膚病療效較佳。42． 鹽酸阿霉素磁性微球人血清白蛋白250mg，125碘–，鹽酸阿霉素32mg和超微磁鐵礦粒子（ferrosoferricoxide；直徑10–20μm）72mg，加水1ml混懸，將此混懸液加至60ml棉子中，在40℃下超聲波勻化1min，然后在攪拌（1600rpm）下滴加于25℃的100ml棉子中，攪拌10min后，加60ml無(wú)水乙醚洗除棉子油，然后重新混懸于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–，混懸液迅速攪拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除過(guò)量的交聯(lián)劑，離心10min，傾去上層清液，這樣共洗4次，凍干即得。置4℃貯存。43． 氨基酸聚合物磁性微球取人血清白蛋白250mg，125碘–，鹽酸阿霉素32mg，超微磁鐵礦粒子（直徑10–20μm）72mg，%2，3–丁二酮的乙醚溶液適量，蒸餾水適量。用固化法制備而成。本制劑用于腫瘤的治療。44． 東莨菪堿透皮劑取丁基橡膠10g，溶于6ml甲苯中，輕質(zhì)礦物油7g，；丁基橡膠11g溶于65ml甲苯中，輕質(zhì)礦物油6g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第二層藥膜；丁基橡膠9g溶于60ml甲苯中，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第一層藥膜。第一層和第二層疊置于第三層上，用硅包衣的聚乙烯膜覆蓋。45． 苯甲酸芐酯洗劑苯甲酸芐酯250ml，三乙醇胺2g，硬脂酸20g，蒸餾水750ml。46． 戊巴比妥微囊三乙醇四胺交聯(lián)劑加入水相中，經(jīng)過(guò)界面聚合而得戊巴比妥鈉微囊，能促使戊巴比脫鈉在體外的釋放率。增加交聯(lián)劑的量，能進(jìn)一步增加戊八比妥的釋放率。47． 口腔內(nèi)控速釋膜劑①粘膠層（）：由聚環(huán)氧乙烷60%，α–羥丙基纖維素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）組成；②貯庫(kù)層（）：由α–羥丙基纖維素20%，乙基纖維素59%，辛–癸三甘油酯5%和naf16%（wt%）組成；③保護(hù)層由α–羥丙基纖維素24%，辛–癸三甘油酯6%%（wt%）組成。48． 高分散度的藥物多組份分散體系將3，6–二脫水–清涼茶醇–二硝酸酯（isosorbide dinitrate，一種冠狀血管擴(kuò)張劑），溶于由聚乙二醇–，三甘油辛not。–，（w/w）的混合物中，其中主藥的透皮吸收優(yōu)于普通軟膏。49． 阿糖胞苷軟膏白凡士林500g，硬脂醇440g，加溫至75℃使溶解。另取精制水800ml，將30g硫酸月桂酯鈉，，10g三羥甲基氨基甲烷（tham）溶解，繼而加入丙二醇210g，于75℃下溶解后，與上述油層于研磨機(jī)中很好研磨攪拌冷卻劑得。50． 普魯卡因酰胺持續(xù)釋放顆粒取鹽酸普魯卡因酰胺（100目），硬脂酸（20~40目），在90℃混合后，制成顆粒（16~40目）。（直徑≤10μm）在75℃混合10min，冷卻即得。
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