高二生物遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用-資料下載頁(yè)
2024-11-12 17:18本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】探究點(diǎn)一孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法及規(guī)律。測(cè)交法F1×隱性→顯∶隱＝1∶1即可證明F1×雙隱性→四種表現(xiàn)型，比例1∶1∶1∶1證明符合。雜合子非糯性水稻。的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物，遇碘液呈現(xiàn)兩種不同的顏色，對(duì)于真核生物而言，減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的基礎(chǔ)，行規(guī)律變化的結(jié)果。各自自由交配后代的全部結(jié)果一并統(tǒng)計(jì)。配，子代情況只需統(tǒng)計(jì)各自結(jié)果。在一個(gè)自然繁殖多代的直剛毛果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了。剛毛雌果蠅雜交，得到F1代。然后，他采用假說(shuō)演繹法對(duì)此進(jìn)。況下，卷剛毛還可能是由親代生殖細(xì)胞中________導(dǎo)致。證明此假說(shuō)成立。雄果蠅全為直剛毛，則出現(xiàn)卷剛毛的遺傳現(xiàn)象稱(chēng)為性狀分離。⑤如果是常染色體上的基因發(fā)生突變，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確。的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。19世紀(jì)中期，孟德?tīng)栍猛愣棺隽舜罅康碾s交實(shí)驗(yàn)，象作出嘗試性解釋。
【正文】 生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者即 XAXa的概率。應(yīng)考慮到：只有當(dāng)該女兒為 XAXa時(shí)才有可能生出紅綠色盲基因攜帶 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 者子代，而且攜帶者必然是女性，生出攜帶者女兒或正常女的概率各為 1/ 2 。所以，題中要求的概率應(yīng)等于該女兒是 XAXa的概率該女兒生出女孩的概率生出的女孩是紅綠色盲基因攜帶者的概率，即： 1 /2 1/2 1/2 ＝ 1/8 。即選項(xiàng) D 為正確答案 。 本題的難度在于正確審題。此類(lèi)題目中，不同設(shè)問(wèn)可能導(dǎo)致答案不同。 本題的難度和區(qū)分度分別是 和 。 ( 引自教育部考試中心， 2020 課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)版《高考理科試題分析 278 頁(yè)》 ) 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 例 6 正常翅果蠅停飛后雙翅緊貼背部，研究者發(fā)現(xiàn)一種變異的展翅果蠅，停飛后雙翅仍向兩側(cè)展開(kāi)。當(dāng)以展翅果蠅為親本進(jìn)行繁殖時(shí)，其子代的雌果蠅和雄果蠅中總是出現(xiàn) 2/ 3 的展翅， 1 /3 的正常翅。請(qǐng)回答： ( 1) 果蠅的展翅性狀是由 __ __ ___ _( 顯性、隱性 ) 基因 (A 、 a) 控制的，控制展翅性狀的基因位于 ___ ___ __ 染色體上。 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 ( 2 ) 果蠅的另一對(duì)性狀灰身對(duì)黑身顯性 ， 控制其性狀的基因位于常染色體 ， 且與控制展翅的基因不在同一對(duì)染色體上 。 如果 1 只灰身展翅果蠅與 1 只黑身展翅果蠅雜交 ， 后代的表現(xiàn)型最多有 _ ___ __ __ 種 ，理論上這幾種表現(xiàn)型的比例為 ___ ___ __ 。 ( 3 ) 若干年后 ， 此果蠅種群中 ， A 的頻率變化趨勢(shì)為 ___ ___ __ 。 ( 4 ) 現(xiàn)有一定數(shù)量的剛毛和截毛果蠅 ( 均有雌雄 ) ， 且剛毛對(duì)截毛為顯性 。 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其基因是位于 X 、 Y 染色體上的同源區(qū)段 ，還是在 X 染色體的非同源區(qū)段 。 寫(xiě)出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 ， 結(jié)果預(yù)測(cè)和分析 。 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 【 答案 】 ( 1 ) 顯性 常 ( 2 ) 4 2 ∶ 1 ∶ 2 ∶ 1 ( 排序不做要求 ) ( 3 ) 減小 ( 4 ) 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 ： 用多對(duì)截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅雜交 預(yù)測(cè)和分析 ： 若后代雄果蠅全部為截毛 ， 則說(shuō)明基因位于 X 染色體的非同源區(qū)段 若后代雄果蠅全部為剛毛 ， 則說(shuō)明基因位于 X 、 Y 染色體上的同源區(qū)段 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 【解析】 此題考查的孟德?tīng)栠z傳定律的應(yīng)用及伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，屬于考綱分析推斷層次。 (1) 展翅果蠅為親本進(jìn)行繁殖時(shí)，依據(jù)其子代的雌果蠅和雄果蠅中總是出現(xiàn) 2 /3 的展翅， 1/3 的正常翅，確定展翅性狀是顯性，控制其性狀的基因位于常染色體上。 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 ( 2 ) 1 只灰身展翅果蠅與 1 只黑身展翅果蠅雜交 ， 后代的表現(xiàn)型最多有 4 種 ， 表現(xiàn)型分別是灰身展翅 ∶ 黑身展翅 ∶ 灰身正常翅 ∶ 黑身正常翅 ＝ 2 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1 。 ( 3 ) 若干年后 ， 此果蠅種群中 ， A 的頻率變化趨勢(shì)為逐漸減少 。 ( 4 ) 預(yù)測(cè)剛毛 、 截毛基因是位于 X 、 Y 染色體上的同源區(qū)段 ， 還是在 X 染色體的非同源區(qū)段 ， 可采取用多對(duì)截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅雜交的方法 ， 若后代雄果蠅全部為截毛 ， 則說(shuō)明基因位于 X 染色體的非同源區(qū)段 ； 若后代雄果蠅全部為剛毛 ，則說(shuō)明基因位于 X 、 Y 染色體上的同源區(qū)段 。 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 【點(diǎn)評(píng)】伴性遺傳中的伴 X 、伴 Y 遺傳還都較容易解決，如果基因在 X 、 Y 的同源區(qū)段，則較麻煩，同源區(qū)段的遺傳特點(diǎn)： ① 同源區(qū)段的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律。由于性染色體也是一對(duì)同源染色體，所以同源區(qū)基因遺傳自然符合孟德?tīng)栠z傳定律只不過(guò)其特殊在基因是在性染色體上。對(duì)于分離定律，在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系一起描述。關(guān)于基因自由組合定律，在分析既有性染色體又有常染色體控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理， 位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 ② 同源區(qū)段的遺傳與性別有關(guān)。由于基因存在于性染色體上，所以其遺傳和性別有關(guān)。有的交配方式性狀分離和性別有關(guān)；有的交配方式僅僅從性狀角度來(lái)看，與性別無(wú)關(guān)，但是從基因、基因型的角度來(lái)考慮的話，與性別有關(guān)。 ③ 控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因，如 A (a) 位于同源區(qū)段這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表型比例不一定相同。如： XaXaXAYa→XAXa、 XaYa，后代中女性均為顯性性狀，男性均為隱性。 專(zhuān)題七 │ 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究 ④ 同源區(qū)段的遺傳，男性患病率等于女性。從 16 種交配情況分析看無(wú)論是顯性還是隱性男女發(fā)病率都是一樣的。先看顯性遺傳，親代男女比例 3∶3 ；子代男女比例 2 4 ∶24 。再看隱性遺傳，親代1∶1 ；子代 8∶8 。所以同源區(qū)段的遺傳，男性患病率等于女性。 說(shuō)明： ③ 和 ④ 并不矛盾。 ③ 是指親代基因型已經(jīng)確定的具體情況，屬于個(gè)例，而 ④ 是從整體人群的發(fā)病率考慮的。 專(zhuān)題七 │ 教師備用習(xí)題 教師備用習(xí)題 備選理由： 下圖為某家族甲病 ( 基因?yàn)?A 、 a) 、乙病 ( 基因 B 、 b) 兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲病。下列敘述正確的是 ( ) A ． Ⅱ6的基因型為 Bb XAXa B ．如果 Ⅱ7和 Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C ．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲病 D ．若 Ⅲ11和 Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá) 2/3 專(zhuān)題七 │ 教師備用習(xí)題 【解析】 C 此題考查的是遺傳系譜圖，遺傳的基本規(guī)律，屬于考綱分析推斷層次。根據(jù) Ⅲ10可以推斷甲病為常染色體隱性遺傳病，所以得知乙病為色盲，伴 X 隱性遺傳病。由此可以推斷 Ⅱ6的基因型為 AaXBXb，根據(jù) Ⅲ13患兩種遺傳病，可推斷 Ⅱ7的基因型為 AaXbY 和 Ⅱ8的基因型為 AaXBXb，他們生男孩，則表現(xiàn)正常的概率為 3/8 。根據(jù)題干信息可推斷 Ⅲ11的基因型為 A—XBY 和 Ⅲ12的基因型為 A—XBXb，其婚配后代完全正常的概率是 2/3 ，發(fā)病率為 1/ 3 。
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