藥品倉庫gsp培訓-資料下載頁
2025-08-16 01:03本頁面
【正文】 醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應建立雙人核對制度； 四、出庫與運輸?shù)馁|量管理 3） 藥品出庫應作好藥品質量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質量跟蹤。記錄應保存至超過藥品有效期 一年 ，但不得少于 三年； 四、出庫與運輸?shù)馁|量管理 4）藥品出庫時，應進行質量檢查和數(shù)量核對。發(fā)現(xiàn)如下問題時，并向部門領導處理： ① 藥品包裝內有異常響動和液體滲漏； ② 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現(xiàn)象； 四、出庫與運輸?shù)馁|量管理 ③ 包裝標識模糊不清或脫落； ④ 藥品已超出有效期。 5）其符合記錄包括藥品的品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、數(shù)量、出庫日期、以及藥品送至門店的名稱和符合人員等項目。 培訓結束 ? 謝謝！ ? 2022626
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