原子吸收光譜法-資料下載頁(yè)
2025-08-15 21:20本頁(yè)面
【正文】 與抑制方法 : ? 降低火焰溫度； ? 加消電離劑，如堿金屬元素。 干擾及其抑制－基體干擾 ?產(chǎn)生的原因 ：試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中物理因素變化引起的干擾。 ?消除或抑制方法 ： ? 配制與被測(cè)試樣組成相近的對(duì)照品。 ? 標(biāo)準(zhǔn)加入法。 干擾及其抑制－光學(xué)干擾 ?譜線干擾 ? 產(chǎn)生的原因：試樣中共存元素的吸收線與待測(cè)元素的分析線十分接近時(shí)，產(chǎn)生譜線干擾。如測(cè)定 Fe ， Pt 。 ? 消除或抑制方法：另選分析線，調(diào)小狹縫或化學(xué)分離。 干擾及其抑制－光學(xué)干擾 ?背景干擾 ? 產(chǎn)生的原因：分子吸收和光散射引起的干擾。是一種寬帶吸收。 ? 消除或抑制方法： ： 190~350nm, A。 （ Zeeman）效應(yīng)扣背景： 190~900nm, A,儀器價(jià)格貴。 干擾及其抑制－化學(xué)干擾 ?產(chǎn)生的原因 ：待測(cè)元素與試樣中共存組分或火焰成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng) ,引起原子化程度改變所造成的干擾。 ?消除與抑制方法 ：加釋放劑、保護(hù)劑或基體改進(jìn)劑、適當(dāng)提高火焰溫度。 靈敏度和檢測(cè)限 ?特征濃度：能產(chǎn)生 素的濃度（ ?g/ml）。 ?特征質(zhì)量：能產(chǎn)生 素的質(zhì)量（ ?g或 g）。 ?檢出限：給出信號(hào)為空白溶液信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍時(shí)對(duì)應(yīng)的被測(cè)元素的濃度（ ?g/ml）或質(zhì)量（ ?g或 g）。 標(biāo)準(zhǔn)加入法 若試樣基體組成復(fù)雜 , 且基體成分對(duì)測(cè)定又有明顯干擾時(shí)采用。 （ cx），依次按比例加入不同量的待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 2. 定容后濃度依次為： cx , cx +cs , cx +2cs , …… ； 3. 分別測(cè)得吸光度為： AX， A1， A2， …… ； 4. 以 A對(duì)加入濃度 c 做圖，圖中 cx點(diǎn)即待測(cè)溶液濃度。 注意 。 4個(gè)。 ，但不能消除分子吸收、背景吸收的影響。 ，否則曲線外推易造成較大的誤差。 原子吸收分光光度法應(yīng)用示例 ?堿金屬、堿土金屬的測(cè)定，靈敏度高 ?含有金屬原子的有機(jī)藥物的測(cè)定，如維生素 B12的含量測(cè)定（測(cè)定其中的鈷），肝素鈉中雜質(zhì)鉀鹽的限量測(cè)定。 ?人體體液中金屬元素的測(cè)定，食品、中藥中重金屬含量的測(cè)定。 ?有機(jī)藥物與金屬離子生成金屬配合物，間接測(cè)定金屬藥物，如 8羥基喹啉可制成 8羥基喹啉銅進(jìn)行測(cè)定，溴丁東莨菪堿可制成溴丁東莨菪堿硫氰酸鈷進(jìn)行測(cè)定。
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