藥動(dòng)學(xué)試題-(2)-資料下載頁(yè)
2025-08-05 16:19本頁(yè)面
【正文】 。D．體內(nèi)藥量一CssVd E．維持量一滴注速率滴注時(shí)間 答案[ABDE] 102．生物利用度 A．是口服吸收的量與服藥量之比 B．與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān) C．與藥物作用速度有關(guān) D．受首關(guān)消除過(guò)程影響 E．與曲線下面積成正比 答案[ABDE] 103．藥物血漿半衰期的意義有 A．確定給藥間隔時(shí)間 B．可計(jì)算第一次靜脈注射后，作用開(kāi)始的時(shí)間 C．可計(jì)算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時(shí)間 D．可計(jì)算藥物的Vd值 E．計(jì)算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時(shí)間 答案[ACE] 104．影響藥物體內(nèi)分布的因素有 A．藥物的脂溶性和組織親和力 B．局部器官血流量 C．給藥途徑 D．血腦屏障作用 E．胎盤(pán)屏障作用 答案[ABDE] 105．藥物分布容積的意義在于 A．提示藥物在血液及組織中分布的相對(duì)量 B．用以估算體內(nèi)的總藥量 C．用以推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布范圍 D．反映機(jī)體對(duì)藥物的吸收及排泄速 度 E．用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量 答案[ABCE] 106．首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后 A．經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞 B．進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活 C．經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞 D．經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞 E．不易被胃腸黏膜吸收 答案[AD] 107．藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下特點(diǎn) A．連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值 B．藥物消除速率常數(shù)恒定不變 C．受肝腎功能改變的影響 D．血漿半衰期恒定不變 E．單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān) 答案[ABCDE]108．屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其 A．血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度 成正比 B．機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除 C．時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一k D．tl／2恒定 E．多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除 完畢時(shí)間不變 答案[ABDE] 109．藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有 A．單位時(shí)間內(nèi)消除量相等 B．藥物半衰期不固定 C．單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無(wú) 關(guān) D．多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度 E．當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以?xún)?nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 答案[ABCE] 110．藥物清除率(CL) A．是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物 清除干凈 B．其值與血藥濃度有關(guān) C．其值與消除速率有關(guān) D．其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān) E．是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率 答案[ABCD] 111．影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有 A．pKa B．pH值 c．藥物分子大小 D．藥物脂溶性高低 E．蛋白結(jié)合率高低 答案[ABCDE] 112．藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與 下述哪些因素有關(guān) A．吸收速率B．分布速率 C．轉(zhuǎn)化速率D．排泄速率 E．以上都不是 答案[ABCD] 113．藥酶誘導(dǎo)劑 A．使肝藥酶活性增加 B．可能加速本身被肝藥酶代謝 C．可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代 謝 D．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度 升高 E．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低 答案[ABCE] 114．藥物與血漿蛋白結(jié)合 A．可影響藥物的吸收 B．可影響藥物的作用 C．可影響藥物作用的持續(xù)時(shí)間 D．是可逆的 E．可影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn) 答案[BCDE] 115．不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn) A．藥理活性降低B．藥理活性增強(qiáng) C．水溶性升高D．極性增加 E．藥物失效 答案[ABCDE] 116下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確 的是 A．可用Css推算藥物的t B．Vd大的藥，其血藥濃度高 C．Vd小的藥，其血藥濃度高 D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量 E．也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效 濃度時(shí)所需劑量 答案[ACDE] 117．下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項(xiàng)是 A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化 B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450 C．肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低 D．有些藥可抑制肝藥酶活性 E．巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性 答案[BCDE] 118．舌下給藥的特點(diǎn)是 A．可避免胃酸破壞 B．可避免肝腸循環(huán) C．吸收極慢 D．可避免首關(guān)效應(yīng) E．吸收比口服快 答案[ADE] 119．屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有 A．利福平B．異煙肼 C．苯妥英鈉D．水合氯醛 E．苯巴比妥 答案[ACDE] 120．關(guān)于等量等間隔多次用藥，正確的有 A．首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度 B．達(dá)到95％坪濃度，約需要4～5個(gè)半衰期 C．坪濃度的高低與劑量成正比 D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比 E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍 答案[ABCDE
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