藥房各種制度-資料下載頁
2025-08-05 16:18本頁面
【正文】 有關(guān)設(shè)施設(shè)備使用和維護管理制度一、為保證設(shè)備安全正常運行，做到正確使用、精心維護，使設(shè)備經(jīng)常處于完好狀態(tài)，以滿足藥品特性要求，特制定本制度。二、本單位設(shè)備管理部門負責(zé)對設(shè)備維護保養(yǎng)工作進行檢查、監(jiān)督、考評與管理，各操作崗位負責(zé)所用設(shè)備的維護和管理。三、操作人員必須熟悉和掌握儀器、儀表的校驗及性能和使用方法，并嚴格按操作規(guī)程進行操作。四、新購置的儀器，均先經(jīng)法定計量部門校驗后方可使用。所有的檢驗儀器和儀表，均應(yīng)按校驗周期進行校正檢定，并取得合格證，不合格的應(yīng)停止使用。五、設(shè)備檢修應(yīng)按規(guī)程進行，做到安全、經(jīng)濟、合理。六、對數(shù)量較大的儀器、設(shè)備，應(yīng)建立設(shè)備檔案，內(nèi)容應(yīng)包括購進票據(jù)、使用說明、維護記錄、修理記錄、鑒定記錄等內(nèi)容。質(zhì)量事故報告和處理管理制度一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。二、重大質(zhì)量事故1．違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。2．未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。3．使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。三、一般質(zhì)量事故1． 違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。2．保管、養(yǎng)護不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。四、質(zhì)量事故的報告程序、時限1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，應(yīng)在十二小時內(nèi)上報相關(guān)部門。2． 應(yīng)認真查清事故原因，并在七日內(nèi)向相關(guān)部門書面匯報。3．一般質(zhì)量事故應(yīng)認真查清事故原因，及時處理。五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。質(zhì)量信息管理制度1 、質(zhì)量管理人員負責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、處理、傳遞與匯總。 質(zhì)量信息的內(nèi)容主要包括： 國家最新頒布的藥品管理法律、法規(guī)及行政規(guī)章； 國家新頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)及其他技術(shù)性文件； 國家發(fā)布的藥品質(zhì)量公告及當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門發(fā)布的管理規(guī)定等； 供應(yīng)商質(zhì)量保證能力及所供藥品的質(zhì)量情況； 在藥品的質(zhì)量驗收、養(yǎng)護、保管、出庫復(fù)核以及質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)的有關(guān)質(zhì)量信息； 質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故中收集的質(zhì)量信息。3 、質(zhì)量信息的收集方式： 質(zhì)量政策方面的各種信息：由質(zhì)量管理人員通過各級藥品監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報刊、媒體及互聯(lián)網(wǎng)收集；：由各有關(guān)崗位通過各種報表、會議、信息傳遞反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法收集；4 、質(zhì)量信息的收集應(yīng)準(zhǔn)確、及時、適用，建立質(zhì)量信息檔案，做好相關(guān)記錄。質(zhì)量管理人員應(yīng)對質(zhì)量信息進行評估，并依據(jù)質(zhì)量信息的重要程度，進行分類，并按類別交予相關(guān)人員進行存檔和處理。中藥飲片代煎管理制度煎煮前將藥材浸泡半小時，特殊處理者按規(guī)定執(zhí)行。 藥材必須煎煮二遍，按藥材的性質(zhì)，掌握煎煮時間，需灌服或外用特殊處理者，遵醫(yī)囑執(zhí)行。 認真執(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。 煎藥器具要保持清潔，做到用后必須清洗干凈備用。 每日服藥要進行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位準(zhǔn)確無誤后方能發(fā)藥。 傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。 內(nèi)服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。 建立煎煮登記和差錯事故登記以備查考。 煎藥室要注意安全、防火、防盜與工作無關(guān)人員禁止入內(nèi)。 中藥煎枯嚴禁重新加水再煮，應(yīng)丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。中藥飲片配方管理制度藥劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)做到：（1）認真審查核對處方，包括查處方，對科別、對患者姓名、對年齡；查藥品、查禁忌、對帖數(shù)、對用法、對用量。（2）嚴格依據(jù)醫(yī)師的處方所列藥品調(diào)配發(fā)藥，不得擅自對處方所記載的藥品以及用法、用量作任何的增配發(fā)藥，不得擅自對處方所記載的藥品以及用法、用量作任何的增減、替代或者變動。（3）調(diào)配完畢，應(yīng)當(dāng)進行認真的復(fù)核，檢查所配藥品與處方是否一致，并且在處方上雙人簽字。 發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或者超劑量的處方時，藥劑人員首先應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并與處方醫(yī)師聯(lián)系，進行說明。必要時，由處方醫(yī)師簽字更正，如果處方醫(yī)師堅持處方是正確的，藥劑人員應(yīng)要求處方醫(yī)師重新簽字后，方可調(diào)配。調(diào)配處方時應(yīng)嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，配方前應(yīng)檢查戥稱是否準(zhǔn)確，調(diào)劑稱量誤差總重不得超過177。3%，帖重不得超過177。5%。罌粟殼按照麻醉藥品管理要求必須憑麻醉專用處方配藥，處方保存3年。凡是毒性中藥一律不得單方調(diào)配，嚴格執(zhí)行毒性中藥管理規(guī)定，必須在處方無誤的情況下調(diào)配。處方保存2年。醫(yī)療機構(gòu)中藥房的毒性中藥不得供應(yīng)非醫(yī)療機構(gòu)使用。飲片裝斗及配方時應(yīng)避免撒落、串斗，定期檢查藥斗內(nèi)有無蟲蛀、霉變等，并做好妥善處理。
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