藥房各種制度-wenkub
2022-09-02 16:18:45 本頁面
【正文】 上簽名。負(fù)責(zé)人或藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)購買二類精神藥品，購進(jìn)藥品由負(fù)責(zé)人和藥品質(zhì)量管理人員共同按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收人員必須在驗(yàn)收紀(jì)錄上簽字。特殊藥品管理制度根據(jù)特殊藥品的管理規(guī)定和診療需求，特制訂本制度。一、為加強(qiáng)醫(yī)院藥品購進(jìn)票據(jù)和憑證管理，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《江蘇省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和規(guī)章，制定本制度。1處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。（二）處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。對于售出后藥品，退回時(shí)應(yīng)依照購進(jìn)藥品驗(yàn)收程序重新進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥品可以入藥房繼續(xù)使用。發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)應(yīng)查明情況，分清責(zé)任。因保管或養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，人為因素造成質(zhì)量問題，由藥品質(zhì)量管理人員承擔(dān)責(zé)任。對于不合格藥品的報(bào)損和銷毀，須由負(fù)責(zé)人確認(rèn)，并做好《不合格藥械報(bào)損銷毀記錄》的填寫。（三）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用藥不適宜情況。在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。普通處方保存期限為1年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。二、票據(jù)和憑證指證明所使用藥品購進(jìn)、銷售合法性的原始證明材料，包括發(fā)票、隨貨同行單據(jù)等。不得購進(jìn)和使用麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品和一類精神藥品。 購進(jìn)的二類精神藥品必須專柜加鎖保管，并建立專用賬冊，藥品質(zhì)量管理人員為管理第一責(zé)任人。藥品質(zhì)量管理人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)經(jīng)醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。2 、距失效期不到3個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。對有效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查。 發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)由藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》。二、藥品拆零應(yīng)集中存放，盛器應(yīng)保持原包裝標(biāo)簽。五、直接接觸拆零藥品的包裝材料或容器應(yīng)清潔衛(wèi)生，并在包裝袋上標(biāo)明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、調(diào)配日期等內(nèi)容。 八、計(jì)算工具、調(diào)劑工具、包裝用品應(yīng)保持齊全、完好、衛(wèi)生。十一、對拆零的藥品要隨時(shí)嚴(yán)格的登記，登記的內(nèi)容為：拆零日期、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、拆零數(shù)量、售完時(shí)間等內(nèi)容，其記錄至少應(yīng)保存一年。四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。八、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，不得上架陳列使用。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。購進(jìn)藥品和醫(yī)療器械時(shí)必須索取加蓋有供貨單位紅色印章的票據(jù)，票據(jù)內(nèi)容必須包括品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)單位、批號、有效期等； 藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對供貨企業(yè)提供的證明材料和購進(jìn)票據(jù)合法性進(jìn)行審核。 藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)根據(jù)庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計(jì)劃。（2） 對照票據(jù)，檢查藥品（醫(yī)療器械）品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)單位、批號、有效期、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容是否符合要求并及時(shí)如實(shí)填寫《藥械質(zhì)量驗(yàn)收記錄》。 未經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品（醫(yī)療器械）不得使用。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)存放，并有區(qū)域標(biāo)識。近效期藥品（醫(yī)療器械）應(yīng)放置近效期警示標(biāo)志。3 、做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器及器具等的養(yǎng)護(hù)管理。藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)本醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理人員的日常工作安排。 負(fù)責(zé)本醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集和藥品不良反應(yīng)報(bào)告表填報(bào)。按照《藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、保管和質(zhì)量檢查制度》等對購進(jìn)的藥品（醫(yī)療器械）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)
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