第二章-藥動(dòng)學(xué)-資料下載頁
2025-08-05 09:52本頁面
【正文】 Cn 消除速率常數(shù) 0 20 40 60 80 100 1 5 10 50 100 圖 零級(jí)動(dòng)力學(xué)和一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥時(shí)曲線 左圖為常規(guī)坐標(biāo)圖，右圖為半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖 t1 t2 t1 t2 斜率 =Ke/ 一級(jí) 一級(jí) 零級(jí) 零級(jí) 斜率 =K0 dC/dt = k0 積分得： Ct=k0t+C0 零級(jí)消除動(dòng)力學(xué) 藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù) Important Parameters in Pharmacokiics 第 四 節(jié) 零級(jí)消除動(dòng)力學(xué) : t1/2 = ? C0/k 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué) : t1/2 =t1/2 t1/2 t1/2 t1/2 t1/2 Slope(斜率 )= Ke/ 時(shí)間（ h） 時(shí)間（ h） 血漿藥物濃度 血漿藥物濃度 單位時(shí)間消除藥量 與血藥濃度成正比 單位時(shí)間消除藥量不變 Slope(斜率 )= K0 血漿藥物濃度消除一半所需時(shí)間，是藥物在體內(nèi)消除快慢的重要參數(shù)。 一、消除半衰期 （ elimination halflife,t1/2） 藥物半衰期的意義 ； 。 和停藥后藥物從體內(nèi)消除所需時(shí)間； % 94% 97% 藥物在體內(nèi)積蓄和消除半衰期的關(guān)系 多次間歇給藥的藥－時(shí)曲線 時(shí)間（半衰期） 穩(wěn)態(tài)血藥濃度 Css 血藥濃度 二、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度 （ steadystate concentration， Css） ： 多次給藥使血藥濃度達(dá) 靶濃度 (有效而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度） Cssmax MTC Cssmin MEC ？ ? 50 某病人病情危急，需立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度以控制，應(yīng)如何給藥 問 題 ? 其它方法 ? 縮短給藥間隔時(shí)間 ? 加大劑量 三種不同給藥方案對(duì)對(duì)穩(wěn)態(tài)濃度的影響 C：負(fù)荷量給藥 A: 縮短給藥時(shí)間 B：增加給藥劑量 A B C 首劑加倍 二、生物利用度 (bioavailability,F) 給予一定劑量的藥物后 進(jìn)入全身血液循環(huán)的 藥物 的 百分率 。 %1 00??DAF生物利用度： 不但 表示藥物進(jìn)入全身血液循環(huán)的 程度， 還 表示進(jìn)入血液循環(huán)的 速度。 A: 吸收速度快、 吸收量完全 B：吸收速度與 A相同 但吸收量僅為 A50% C: 吸收量完全， 但吸收速度為 A50% A為北京制藥廠產(chǎn)品 B和 C為濟(jì)南制藥廠生產(chǎn)的兩批產(chǎn)品 (地高辛 ) 制劑晶型、顆粒大小、生產(chǎn)質(zhì)量控制的不同， 會(huì)影響制劑的 崩解和溶解， 從而改變藥物的吸 收速度和程度 （生物利用度）。 時(shí)間 血藥濃度 三種不同的生物利用度 峰濃度 達(dá)峰時(shí)間 MTC 學(xué)習(xí)重點(diǎn)環(huán)節(jié) ？藥酶抑制劑？ 典型試題分析 ： 解離 再吸收 排泄 。 、 B兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用 A藥時(shí) 其 t1/2為 5h， A、 B兩藥合用后 A藥的 t1/2是： 5h 5h 5h 10h
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