性反轉(zhuǎn)綜合征-資料下載頁(yè)
2025-08-05 07:12本頁(yè)面
【正文】 漸變成公雞。雞的性別有染色體決定，如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是2：1。這一比例與遺傳規(guī)律是相符的(ZWZW→1ZZ：2ZW：1WW，而WW受精卵不能發(fā)育)，說明了雞的“性反轉(zhuǎn)”所改變的只是表現(xiàn)型，而不是基因型。 3 性反轉(zhuǎn)綜合癥的診斷與防治 編輯本段 男性診斷主要依據(jù)為核型分析：46, XX ，X 染色質(zhì)陽(yáng)性。精液檢查可見精子少或無(wú)精子。睪丸組織學(xué)檢查見曲精小管發(fā)育不良。診斷 XX 男性綜合征必須排除三種疾患：即 Klinefelter 綜合征、腎上腺皮質(zhì)增生引起的女性假兩性畸形、核型為 46, XX 的真兩性畸形。Klinefelter 綜合征成人患者大都身材較高，比其正常兄弟平均高 6cm ，很少有尿道下裂和隱睪。腎上腺皮質(zhì)增生性女性假兩性畸形早期出現(xiàn)陰毛及男性化體征，部分患者在新生兒期出現(xiàn)失鹽癥狀。 46, XX 真兩性畸形患者的尿 17 酮類固醇、尿孕三醇以及 17 羥孕酮值增高，患者可有子宮和陰道，在發(fā)育期可出現(xiàn)月經(jīng)及其他女性第二性征。 46XX真兩性畸形不屬于性反轉(zhuǎn)綜合癥。 女性診斷借助B超檢查有無(wú)子宮及其發(fā)育情況，結(jié)合SRY 基因的檢測(cè)則可以作出診斷。病理學(xué)檢查可見條索狀性腺無(wú)生殖細(xì)胞。核型為 46, XY 而超聲波檢查為女性外生殖器時(shí)，可以作SRY 基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 對(duì)本病患者應(yīng)注意性腺惡性腫瘤的發(fā)生的可能，診斷發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的需做性腺切除手術(shù)。一般主張出生后對(duì)條索狀性腺進(jìn)行切除并進(jìn)行其它矯正手術(shù)。青春期開始可使用雌激素替代療法。
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