翻譯好的羅氏公司tunel試劑盒操作說明書-資料下載頁
2025-08-03 06:32本頁面
【正文】 酶的作用）確保樣品取樣后立即固定或通過肝靜脈灌注固定使用了不適當?shù)墓潭ㄒ海缫恍┧嵝怨潭ㄒ翰捎猛扑]的固定液固定后某些核酸酶活性依然較高導致DNA斷裂用含有dUTP和 dAPT的溶液封閉標記率低如果以乙醇或甲醇固定的樣本則標記效率較低（因為在固定時染色質未能與蛋白質交聯(lián)，而在操作中丟失）用溶于PBS %多聚甲醛固定或福爾馬林或戊二醛固定。固定時間過長，導致交聯(lián)程度過高減少固定時間，或用溶于PBS %多聚甲醛固定熒光淬滅Fluorescence在普通光照10分鐘就會嚴重淬滅，需注意避光操作促滲條件不佳，以致于試劑不能到達靶分子或濃度過低 增加通透劑促滲時間增加通透劑的作用溫度（1525℃）優(yōu)化蛋白酶K的作用濃度和作用時間（如：以400ug/ml作用5min）℃作用30min。熒光背景很高支原體污染請使用支原體染色檢測試劑盒檢測是否為支原體污染TdT酶的濃度過高或反應時間過長用TdT dilution buffer* 作1︰2—1︰10稀釋或注意控制反應時間紅細胞中血紅蛋白導致的自發(fā)熒光產生嚴重干擾。宜選擇其它細胞凋亡檢測試劑盒。高速分裂和增殖的細胞，有時也會出現(xiàn)細胞核中的DNA斷裂。陽性對照沒有信號DNase I的濃度過低 冷凍切片使用3u/ml的DNase I 石蠟切片使用 1500u/ml的DNase I 一般樣本使用10u/ml DNase I組織樣本從載玻片脫落組織樣本被酶從玻片消化下來降低蛋白酶K的處理時間常見問題的原因及推薦解決方案TdT dilution buffer：60 mM KPB 緩沖液（），150 mM KCl， 1 mM 2mercaptoethanol， 50 % Glycerol
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