某某電子深圳有限公司品質(zhì)部工作清單-資料下載頁
2025-08-01 23:05本頁面
【正文】 據(jù)；332. 精密測量記錄的審核；333. 計量檢測記錄的整理、歸檔，計算X、R，并填于相應(yīng)表格；記錄、文檔及其它管理334. 記錄管理335. 進料檢驗報表的收集、統(tǒng)計及歸檔；336. 制程首檢、巡檢、抽檢報告的收集、整理及歸檔；337. 工程記錄表的收集、統(tǒng)計及歸檔；338. 建立工程記錄表月報表及月份對比報表并歸檔；339. 質(zhì)量異常通知單的整理、統(tǒng)計及歸檔；340. 讓步放行物料跟蹤表的收集、統(tǒng)計、分析及歸檔；341. 產(chǎn)品終檢報告的收集、統(tǒng)計及歸檔；342. QA掟箱試驗、壽命試驗報告的收集、整理、分析及歸檔；343. 客戶檢驗批退率統(tǒng)計及歸檔；344. 客戶抱怨處理報告的歸檔；345. 合同評審記錄及合同變更單的傳閱及歸檔；346. 工程發(fā)文（制作通知書、模具評估報告、ECN、CER等）的傳閱管理及歸檔；347. CER及其樣板的內(nèi)部分發(fā)并建檔；348. 內(nèi)部聯(lián)絡(luò)書的傳閱管理及歸檔；349. 發(fā)出、接收傳真的傳閱及歸檔；350. 文檔管理351. 品質(zhì)部質(zhì)量體系文件的打印；352. 打印后按《權(quán)責(zé)區(qū)分表》之規(guī)定，請相關(guān)人員簽名；353. 填寫“文件分發(fā)申請”送到文控中心；354. 收到受控文件后知會相關(guān)人員參閱；355. 建立/刷新文件目錄并歸檔保存；356. 其它管理357. 人力資源管理；358. 人力資源的策劃359. 任職資格的確定360. 人員增補的申請361. 協(xié)助人事部門人員招聘362. 部門人員的考勤（工卡管理、加班申請等）363. 人員離職的審批364. 離職面談365. 離職手續(xù)的辦理366. 部門辦公文具的申領(lǐng)、登記及分發(fā)；367. 其它日常事務(wù)的處理；368. 文件和資料的復(fù)印369. 內(nèi)部聯(lián)絡(luò)單等的分發(fā)370. 來客接待ISO9000工作371. ISO9000工作的策劃；372. 組織制訂并完善公司質(zhì)量管理體系文件；373. 監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系的實施情況及其有效性并向上級主管匯報；374. 制定文件和資料控制程序（制訂/修訂、審批、發(fā)放、回收、歸檔等）；375. 質(zhì)量體系文件編寫376. 按規(guī)定的格式編寫；377. 編寫運作流程；378. 編寫文件；379. 編制相應(yīng)質(zhì)量記錄表格；380. 組織相關(guān)人員討論、會簽；381. 文件的審批；382. 文件的發(fā)放；383. 文件培訓(xùn)；384. 文件修訂的管理385. 收到“文件修訂申請單”；386. 查核有無權(quán)責(zé)批準人簽名和簽名是否正確；387. 按“修訂申請單”之修訂內(nèi)容進行修訂；388. 按《權(quán)責(zé)區(qū)分表》之規(guī)定給相關(guān)人員簽名；389. 文件升版按發(fā)放程序發(fā)放；390. 文件和文件修訂申請單歸檔；391. 文件的分發(fā)392. 查核文件號、修訂號、文件簽名是否符合規(guī)定；393. 依據(jù)“文件分發(fā)申請表”或《權(quán)責(zé)區(qū)分表》復(fù)印、整理；394. 按文件性質(zhì)及“文件分發(fā)申請表”蓋上“受控”、“非受控”印章；395. 填寫分發(fā)記錄；396. 分發(fā)、簽收、回收舊文件、登錄分發(fā)狀況；397. 文件的補發(fā)398. 收到補發(fā)申請；399. 查核所填內(nèi)容之正確性及情況是否屬實；400. 查核有無文件批準人簽名；401. 復(fù)印、登記、分發(fā)、簽名、歸檔；402. 文件的歸類：將不同的文件分開整理；403. 文件的歸檔及作廢文件的處理404. 在電腦內(nèi)建立文件檔案、更新目錄；405. 在文件夾內(nèi)放入最新文件、更新目錄；406. 取出過時文件；407. 過時文件蓋“作廢”章；408. 作廢文件歸檔；409. 作廢文件的處理；410. 文件總覽表的建立、更新；411. 品質(zhì)手冊、程序書、三級文件、文件修訂申請、文件發(fā)放記錄、文件補發(fā)申請；412. 外部受控文件的建檔、管理：國家及國際標準、行業(yè)標準、檢定規(guī)程等；413. 生產(chǎn)設(shè)備、工具、夾具、模具的建檔管理：設(shè)備/儀器說明書、設(shè)備一覽表、夾具、工具一覽表、模具一覽表；414. 有關(guān)ISO推行資料的分類、歸檔、保存；415. 內(nèi)部質(zhì)量體系審核416. 制定內(nèi)審程序；417. 制定年度內(nèi)審計劃；418. 指定內(nèi)審組長；419. 編制每次內(nèi)審計劃；420. 內(nèi)審計劃的審批；421. 檢查清單的編寫；422. 檢查清單的審核；423. 審核的實施；424. 審核報告和不符合項報告的提出；425. 對不符合項原因的分析、糾正措施的執(zhí)行的跟進；426. 不符合項報告的結(jié)案并提交管理評審；427. 所涉及文件的修訂；428. 管理評審429. 制定管理評審程序；430. 制定管理評審計劃；431. 組織收集管理評審資料；432. 組織管理評審；433. 管理評審報告的提交；434. 管理評審報告所涉及不符合項的跟進和結(jié)案；435. 管理評審所涉及文件的修訂及需進一步內(nèi)審的策
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