第五章生物氧化-資料下載頁
2025-08-01 13:16本頁面
【正文】 (3)作用 呼吸鏈的作用是接受還原性輔酶上的氫原字對 (2H++2e)，使輔酶分子氧化，并將電子對順序傳遞，直至激活分子氧，使氧負離子 (O2)與質子對 (2H+)結合，生成水。電子對在傳遞過程中逐步氧化放能，所釋放的能量驅動 ADP和無機磷發(fā)生磷酸化反應，生成 ATP。 在生物氧化過程中，氧化放能反應常常有吸能的磷酸化反應偶聯(lián)發(fā)生。偶聯(lián)反應將氧化釋放的一部分自由能用于無機磷參加的高能磷酸鍵生成反應。這種氧化放能反應與磷酸化吸能反應的偶聯(lián)，稱為 氧化磷酸化作用 。根據(jù)生物氧化方式，可將氧化磷酸化分為 底物水平磷酸化 及 電子傳遞體系磷酸化。 oxidatire phosphorylation 底物水平磷酸化 是在被氧化的底物上發(fā)生磷酸化作用。即底物被氧化的過程中，形成了某些高能磷酸化合物的中間產物，通過酶的作用可使 ADP生成 ATP。 電子傳遞體系磷酸化 是指當電子從 NADH或 FADH2經過電子傳遞體系 (呼吸鏈 )傳遞給氧形成水時，同時伴有 ADP磷酸化為 ATP的全過程。通常所說的氧化磷酸化是指電子傳遞體系磷酸化。 研究氧化磷酸化最常用的方法是測定線粒體或其制劑的 P/O比值和電化學實驗。 P/O比值是指每消耗一摩爾氧所消耗無機磷酸的摩爾數(shù)。根據(jù)所消耗的無機磷酸摩爾數(shù)，可間接測出 ATP生成量。實驗指明 NADH呼吸鏈的 P/O值是 3，即每消耗一摩爾氧原子就可形成 3摩爾 ATP， FADH2呼吸鏈的 P/O值是 2，即消耗一摩爾氧原子可形成 2摩爾 ATP。 (1)ATP產生的數(shù)量 ATP產生的部位都是有大的電位差變化的地方，例如， NADH呼吸鏈生成 ATP的三個部位是： E039。值在此三個部位有大的 “ 跳動 ” ，都在 。 (2)ATP產生的部位 氧化與磷酸化作用如何耦聯(lián)尚不夠清楚，目前主要有三個學說： 化學耦聯(lián)學說 、 結構耦聯(lián)學說 與 化學滲透學說 ， 化學滲透學說 的主要論點 呼吸鏈存在于線粒體內膜之上，當氧化進行時，呼吸鏈起質子泵作用，質子被泵出線粒體內膜之外側，造成了膜內外兩側間跨膜的化學電位差，后者被膜上 ATP合成酶所利用，使 ADP與 Pi合成 ATP。 (3)ATP產生的機理 抑制劑 電子傳遞鏈 抑制 ATP合成 解偶聯(lián)劑 （ uncouplers） 2,4二硝基苯酚 （ 2,4dinitrophenol DNP） (4) 氧化磷酸化的抑制劑和解偶聯(lián)劑 本章小結 1. 生物氧化的概念與作用 2. NADH， FADH2的徹底氧化 3. 呼吸鏈（電子傳遞鏈） 4. 磷酸化 組成與存在位點，作用機制，抑制劑 底物水平磷酸化，氧化磷酸化， ATP產生底數(shù)量與位置，解偶聯(lián)劑
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