第九章羧酸及其衍生物-資料下載頁
2025-08-01 12:59本頁面
【正文】 2,B r2X （五） 還原 R C O O HL i A l H 4RCH 2 OHN O2C O O HB2H6N O2C H2O HLiAlH4不還原孤立的 C=C, B2H6能還原 孤立 的 C=C。 區(qū)別 CH2=CHCH2COOH CH2=CHCH2CH2OH CH2=CHCH2COOH CH3CH2CH2CH2OH B2H6 H2O H2O LiAlH4 （六） 脫羧反應(yīng) ACH2COOH ACH3 + CO2 當(dāng) A為吸電子基團(tuán)，如： A=COOH， CN， C=O， NO2， CX3， C6H5等時(shí) 。 失羧反應(yīng)極易進(jìn)行。 加熱 堿 芳香酸 : C O O N aC u , △喹啉較易 C O O N aN O2N O2N O2 N O2N O2N O2△H2O（七） 二元羧酸 特有 反應(yīng) 乙二酸、丙二酸 —— 脫羧 丁二酸、戊二酸 —— 分子內(nèi)失水， 酸酐 己二酸、庚二酸 —— 失水、脫羧 ， 環(huán)酮 CHCOO Hα H的取代反應(yīng) 脫羧反應(yīng) 親核取代 酸性 加氫還原 四 .羧酸的 來源和制備 R C H 2 C H 2 R 39。M n O 2R C O O H + R 39。 C O O H + . . .107110 ℃C H 2 = C H C H 2 C H 2 = C H C O O H磷酸鉍 T ,P（一）氧化法 C H3K M n O4N a O HC2H5C O O H 氧化 R C H 2 O H[ O] R C H O [ O] R C O O H（二） 腈水解 R C N + R C O O H + N H 4 C l2 H 2 O + H C l △R C N + R C O O N a + N H 3H 2 O + N a O H △（三） 格氏試劑與 CO2反應(yīng) R M g X + C O2R COO M g XR COO H+H2O低溫
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