【總結(jié)】l目的確保檢驗和試驗的正確性和完善性,以使產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量要求。2適用范圍適用于進(jìn)貨物料、半成品和成品的檢驗和試驗和出貨檢驗。3職責(zé)3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)編制作業(yè)指導(dǎo)書。3.2質(zhì)保部負(fù)責(zé)進(jìn)貨物料(含外協(xié)件)、半成品、成品及出廠的檢驗和試驗。3.3制造部負(fù)責(zé)自檢。4工作程
2025-06-03 13:44
【總結(jié)】SHENZHENAILIPUELECTRONICCO.,LTD文件編號:ALP-QP-005版本:A/0設(shè)計開發(fā)控制程序第1頁共8頁版本記錄版本變更單編號內(nèi)容制訂人生效日期A/0初次發(fā)行
2025-01-16 06:07
【總結(jié)】程序文件文件編號:QP1001文件版次:A/0進(jìn)料檢驗控制程序文件頁碼:4/4生效日期:1.目的.2.適用范圍本程序適用于本公司產(chǎn)品用原材料、外購?fù)鈪f(xié)件及包裝箱(品)進(jìn)廠的檢驗或試驗控制.(包括新產(chǎn)品開發(fā)、樣件、小批量試制、批量生產(chǎn))3.職責(zé)質(zhì)保部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗控制和歸檔管理,有關(guān)檢驗人員負(fù)責(zé)分別按進(jìn)貨檢驗作業(yè)指導(dǎo)書對原
2025-08-07 03:12
【總結(jié)】編寫:審核:批準(zhǔn):日期:日期:日期:文件號QP820300版次編寫日
2025-07-13 20:20
【總結(jié)】1目的為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定的要求及體系及其過程運(yùn)行的有效性提供客觀證據(jù),為實現(xiàn)可追溯性和采取糾正預(yù)防措施提供依據(jù)。2適用范圍質(zhì)量管理體系內(nèi)所有相關(guān)的質(zhì)量記錄。3職責(zé)和權(quán)限質(zhì)量記錄編制:由各責(zé)任單位執(zhí)行。4術(shù)語記錄:為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。質(zhì)量記錄:質(zhì)量活動的真實記載。5作業(yè)程序質(zhì)量記錄分類按質(zhì)量記錄的內(nèi)容進(jìn)行分
2025-07-07 12:12
【總結(jié)】1目的制定文件化程序,規(guī)范對客戶要求的識別與評審,確保滿足客戶要求和期望,以達(dá)到客戶滿意。2適用范圍適用公司所有項目的客戶要求的識別、評審及變更評審和項目策劃。3職責(zé)和權(quán)限,并將已識別和獲取的有關(guān)產(chǎn)品技術(shù)要求、法律法規(guī)要求的資料匯總。,并組織評審。。。4作業(yè)程序,方可向客戶承諾。并填寫標(biāo)書分解評審記錄表。,主要從以下方面加以確定:
2025-05-14 04:58
【總結(jié)】Q/DQ·RH-QP04-2020質(zhì)量記錄控制程序第A版第0次修訂第1頁共5頁1目的對質(zhì)量記錄的生成、發(fā)放、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、貯存、檢索、保護(hù)、保存期限和處置進(jìn)行控制,以提供產(chǎn)品、過程符合要求及質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù),同時也為產(chǎn)品的可追溯性及制訂糾正、預(yù)防措施以及保持和改進(jìn)強(qiáng)制性產(chǎn)品
2025-08-08 23:37
【總結(jié)】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號:LS/版本狀態(tài):B/0頁碼:1/31目的通過內(nèi)部審核,驗證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效地保持、實施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理,負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部
2025-08-08 23:46
【總結(jié)】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進(jìn)行控制和管理,以保證能提供產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的客觀證據(jù),為驗證、制定糾正措施和預(yù)防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責(zé)
2025-07-13 18:31
【總結(jié)】文件控制程序XXNY—QP——01版次:A生效日期:20xx.編制:日期:審核:日期:批準(zhǔn):
2025-07-13 18:50
【總結(jié)】深圳市奧賽龍電子廠程序文件文件編號QP—K—010文件控制程序文件版本A頁序共9頁,第2頁生效日期20xx-6-1目的確保質(zhì)量管理體系的所有文件、資料、均能保持其適用性、有效性、安全性、系統(tǒng)安全、系統(tǒng)被管理與使用。范圍適用於下列文件的管理質(zhì)量手冊:即第一
2025-07-13 14:57
【總結(jié)】1目的了解和滿足顧客的特殊要求,使該過程在受控狀態(tài)下進(jìn)行。2適用范圍本程序適用于公司涉及到顧客特殊要求的各個部門。3術(shù)語和定義(無)4程序流程圖5職責(zé)營銷部負(fù)責(zé)顧客信息的傳遞和產(chǎn)品的交付。技術(shù)部負(fù)
2025-07-13 18:38
【總結(jié)】興榮大藥房GSP程序文件質(zhì)量方針目標(biāo)控制程序文件編號:XR-GZ-001(0)版次號:A-1審核:胡興堯日期:06月18日批準(zhǔn):張曉日期:2008年06月18日橋口興榮大藥房文件執(zhí)行日期質(zhì)量方針目標(biāo)控制程序頁碼第2頁共
2025-07-07 11:30
【總結(jié)】1目的對認(rèn)證產(chǎn)品的關(guān)鍵零部件、元器件、材料和結(jié)構(gòu)的變更實施控制。2范圍本程序適用于認(rèn)證產(chǎn)品變更的控制和管理。3職責(zé)技術(shù)檢驗部是認(rèn)證產(chǎn)品變更控制的歸口部門。4程序4.1供應(yīng)商提供的關(guān)鍵元器件和材料,經(jīng)檢驗其性能不能滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求時,不能投入到認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)中,由采購部負(fù)責(zé)辦理退貨,執(zhí)行《不合格品控制程序》。4.2技術(shù)檢驗部根據(jù)認(rèn)證產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)
2025-07-07 12:03
【總結(jié)】1目的加強(qiáng)目標(biāo)成本管理,動態(tài)合理地控制成本,確保項目成本控制在目標(biāo)之內(nèi)。2適用范圍本程序適用于公司所有房地產(chǎn)項目目標(biāo)成本的確定與控制。3職責(zé)成本管理部負(fù)責(zé)項目總體目標(biāo)成本的編制、組織討論及動態(tài)控制。公司各部門負(fù)責(zé)人、分管領(lǐng)導(dǎo)及公司總經(jīng)理參與討論確定目標(biāo)成本。項目發(fā)展部負(fù)責(zé)地價成本控制,設(shè)計管理部、工程管理部、項目經(jīng)理部、成本管理部共同負(fù)責(zé)建筑成本的控制
2025-07-07 12:06