【正文】 檢驗樣一次抽齊。：樣品應(yīng)在施工現(xiàn)場或生產(chǎn)、銷售現(xiàn)場抽取。：各類樣品現(xiàn)場抽取后均需封樣。封樣首先應(yīng)確認樣品上標識、標志是否完整，然后粘貼封條。：所有樣品均需采用適當措施保證不因運輸而損壞，并由抽樣人員帶回；不便隨行帶回而由企業(yè)運輸?shù)捻毾蚱渖昝鬟\輸安全的各種事項，不便攜帶樣品的備樣亦可在確保封樣安全的情況下，由企業(yè)妥善保存，待需要時再行提取，但須在抽樣單中注明。：回公司后，應(yīng)立即將樣品和抽樣單移交樣品接待員，然后按有關(guān)程序交檢驗人員。三十、樣品管理程序樣品和管理，包括樣品的接收、檢查、流轉(zhuǎn)、貯存、保留和清理各個環(huán)節(jié)，關(guān)系到檢驗要求和檢驗工作的質(zhì)量。為加強管理，制定本程序。本程序適用于醉本公司抽樣和送樣檢驗工作中所有樣品的管理。包括：來樣的接收、登記、樣品狀態(tài)檢查、貼標識，向檢驗人員發(fā)放樣品，保存檢畢樣品和留樣，處置樣品等。，應(yīng)對樣品的狀態(tài)，簽封完好性、品種、規(guī)格、數(shù)量進行檢查并作詳細記錄（記錄體現(xiàn)在業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)卡或“其它說明”欄內(nèi)）。在接收客戶送檢樣品時，應(yīng)根據(jù)客戶的檢測要求認真檢查樣品、資料的完整性及對應(yīng)于檢測要求的適宜性。并在“檢驗委托書”、“檢驗業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)卡”登記說明。必要時請相關(guān)檢驗員共同驗收。抽樣樣品、送檢樣品均由樣品接待員按登記表內(nèi)容統(tǒng)一登記。，必須核對委托書、業(yè)務(wù)流程卡與實際樣品的符合性，若不一致或有錯誤應(yīng)及時與樣品接待員聯(lián)系，予以糾正。，如果對樣品狀態(tài)與檢驗方法所要求狀態(tài)的符合性有疑問，或者樣品與提供的說明不符，以及樣品不完全符合檢驗的要求規(guī)定，檢驗室應(yīng)通過樣品接待員詢問委托方，要求進一步予以說明。，應(yīng)確認樣品是否已經(jīng)完成了所有必要的準備，或委托方是否要求對樣品進行準備或安排準備。、實行與與其對應(yīng)的檢驗報告號相致的唯一標識進行全程識別，以保證樣本的唯一性和可溯源性?！按龣z”“已檢”“檢畢”“留樣”。（流轉(zhuǎn)卡）NO： 類別（陶瓷材料、合金材料、貴金屬）樣品狀況待檢已檢檢畢留樣：樣品隨檢驗順序流轉(zhuǎn)，流轉(zhuǎn)時委托書隨同流轉(zhuǎn)，用戶同意檢畢廢棄的樣品，檢后即可廢棄，在貼于委托單上樣品的標識“已檢”欄內(nèi)打“√”符號；，由樣品管理員按相應(yīng)色標分別填寫編號（總號），區(qū)別多個數(shù)量的樣品分號由樣品管理員編號；，應(yīng)在各個附件部分貼同一編號的相應(yīng)標識；；，完成相應(yīng)樣品、文書交接手續(xù)并簽字確認。、檢查標識、填發(fā)業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)卡后由室主任分發(fā)至檢驗員。各檢驗員不得自行留置或處理。，交接簽署時應(yīng)核查樣品狀況。、處置、準備和檢驗期間的非正常變質(zhì)和損壞。，則應(yīng)對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄，此記錄應(yīng)是環(huán)境監(jiān)控記錄和檢驗原始記錄的相互印證。，樣品庫或檢驗室的貯存應(yīng)有相應(yīng)的安全措施，以保護此類樣品或其一部分的狀態(tài)機密性和完整性。泄密、丟失、私分、調(diào)換樣品均視為嚴重的質(zhì)量責任，一經(jīng)發(fā)生發(fā)現(xiàn)按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理。，檢驗員應(yīng)在業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)卡中說明并追查責任，必要時應(yīng)立即與委托方聯(lián)系。，在交付前應(yīng)檢查樣品的完好性，交付時應(yīng)有對方接收憑證，并明確試畢樣品退樣方式。，各檢驗員應(yīng)有保護樣品完整性的措施，做好標識，保證試畢樣品在合適地點存放，并做好檢測樣品的管理工作。；保質(zhì)期在三個月內(nèi)的按實際保質(zhì)期保留；質(zhì)量糾紛的仲裁檢驗樣品保留至有關(guān)各方均無異議或質(zhì)量糾紛處理結(jié)束；特殊樣品根據(jù)要求另行商定。（含殘樣）時，應(yīng)將檢后樣品不遺漏地包裝好，送樣品庫保存。，應(yīng)證實領(lǐng)樣人身份，領(lǐng)樣后在登記表上簽字。，由公司法人批準，樣品管理員定期處理保存樣品。三十一、檢測結(jié)果質(zhì)量控制程序?qū)z測的有效性進行監(jiān)控，確保檢測結(jié)果的質(zhì)量。適用于以有效的技術(shù)核查方法檢測結(jié)果進行監(jiān)控，保證檢測結(jié)果質(zhì)量的各項活動。，負責實驗室間比對和能力驗證計劃的批準。，提出檢測項目監(jiān)控實施方案，制定年度比對驗證計劃。、檢驗儀器、標準物質(zhì)等對保留樣品進行再檢測。、比對試驗計劃，接受并組織其它實驗室（組織）邀請參加的能力驗證、比對試驗。，技術(shù)負責人在適當?shù)臅r候會同公司法人向檢驗室下達驗證、比對試驗和其它技術(shù)核查任務(wù)，規(guī)定完成期限，根據(jù)需要對任務(wù)予以適當說明。，應(yīng)編寫檢測報告或其它形式的核查報告，附原始記錄等資料，可對執(zhí)行情況予以說明。，并作出評審意見。，處理可以是糾正措施、預防措施、建設(shè)性意見或轉(zhuǎn)入其它相關(guān)程序。、比對試驗和其它技術(shù)核查活動過程產(chǎn)生的記錄、資料、文件均在其工作結(jié)束后，及時歸檔。三十二、檢驗報告的編制、審核和批準程序本程序旨在規(guī)定在公司編制檢驗報告的過程、人員職責。本程序適用于各類格式檢驗報告的編制。，編寫人應(yīng)將檢驗委托單、抽樣單、委托書、檢驗標準/規(guī)范，檢驗原始記錄等文件資料收集并進行核對，確保文件資料的正確使用。、資料中的對應(yīng)信息進行核對，以檢查有否疑問。：，工程名稱、總承包施工單位、分包施工單位、建設(shè)單位、取樣人、見證人、送樣人、委托書號、工程使用部位，檢測單位地址?！癎B8170數(shù)值修改規(guī)則”和“GB1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法”。“結(jié)論”欄目的報告，根據(jù)用戶要求或報告使用要求完成填寫。，存檔報告與隨該報告的原始記錄、委托單、抽樣單等有關(guān)文書一并裝訂，并填寫“檢驗報告歸檔目錄”。報告中有關(guān)中間過程或最終數(shù)據(jù)的得出有待于計算，計算過程應(yīng)在記錄中反映，完成計算工作的檢驗人員在“計算”欄目內(nèi)簽字。，并履行簽字責任。、檢驗方法的正確性及檢驗結(jié)果的真實性、準確性與指令性文件的符合性，報告內(nèi)容是否符合規(guī)定要求。，應(yīng)詢問檢驗人員或提出復檢建議或拒簽。，并履行簽字手續(xù)。，報告信息是否完整，結(jié)論用語是否準確。，應(yīng)詢問檢驗人員或提出復檢要求。經(jīng)批準人簽字的報告由辦公室蓋章，印章為本公司的檢驗專用章。報告格式采用“陜西省建筑工程質(zhì)量安全監(jiān)督總站編印”的“建筑安裝質(zhì)量保證資料統(tǒng)一用表”，本公司不對上述報告格式賦予文件標識。：《檢驗報告歸檔目錄表》三十三、檢驗報告管理程序為規(guī)范管理檢驗報告的修改、檢驗報告副本的查閱、復印和復制，并安全準確、快速及時地將檢驗報告或檢驗結(jié)果發(fā)送至委托人，特制定本程序。本程序適用于a)對發(fā)出的報告修改、因各種原因造成編制、打印、記錄、導出、制定等方面造成的明顯錯誤或缺陷的修改；b)本公司內(nèi)部及外部單位查閱、復印、復制已歸檔檢驗報告；c）檢驗報告的領(lǐng)取、郵寄和結(jié)果的電子傳輸。、簽發(fā)報告的查閱、復印、復制由技術(shù)負責人統(tǒng)一管理。，并承擔辦理相關(guān)手續(xù)。申請人資格：、管理人員；。并提交書面申請材料，介紹信、個人身份證明。，按申請單所示審核順序各部門依次簽署意見。對原報告檢驗結(jié)論的修改需報請技術(shù)負責人批示。，因故不能收回原報告時，申請人應(yīng)說明原因。、批準。修改后的報告，其編號在原報告號后回加修改標記，首次修改加“A”，再次修改加“B”，依次類推，可以使用正楷手寫添加“A”等。（歸檔份）連同收回的原發(fā)報告、存檔報告、委托人申請材料、介紹信等文件一并歸檔。、復印、復制。、復印、復制申請。、管理人員因工作需要，經(jīng)技術(shù)負責人批準，只能查閱報告，不得復印、復制報告。、復印、復制相關(guān)報告，申請人資格：；。除上述資格以外的其他任何單位及個人不得查閱、復印、復制報告。特殊情況報請主任批示。、復印、復制報告需持有效的文書，并應(yīng)出示經(jīng)辦人身份證明。、復印、復制報告均應(yīng)說明其目的、用途和查閱或復印或復制的內(nèi)容、范圍。、復印、復制過程中，任何部門及個人均不得復印檢驗原始記錄。、復印、復制完畢，報告及時歸檔。、審查、認可、評審過程中查閱報告不受本文件控制。、領(lǐng)取，管理人員應(yīng)在確認領(lǐng)取人的真實身份后方可交接報告，領(lǐng)取人在報告登記表領(lǐng)取欄內(nèi)簽名、簽署領(lǐng)取日期。，代領(lǐng)人在報告登記表領(lǐng)取欄內(nèi)簽名、簽署領(lǐng)取日期，且應(yīng)為委托人保守秘密。，由非委托人領(lǐng)取時，需持委托人同意或指派領(lǐng)取的書面文書。領(lǐng)取人在報告登記表領(lǐng)取欄內(nèi)簽名，簽署領(lǐng)取日期。，一般由辦公室人員以掛號郵件寄出，辦理人應(yīng)在報告登記表上簽名，簽署寄出日期。，但需事先征得主管領(lǐng)導同意，辦理人應(yīng)在報告登記表上簽名，簽署寄出日期。，以備查找不能及時寄達或丟失的報告。、電傳、圖文傳真、電子郵件或其它方式傳送結(jié)果時，接待人員應(yīng)及時請求主要領(lǐng)導，在對接受方的真實合法身份充分確認的情況下，方可實施。：；、傳真號、網(wǎng)址、電子信箱等；；；。，并做好保密工作。，以備追查結(jié)果的誤傳或延誤。三十四、檢驗報告質(zhì)量考核管理程序建筑原材料的質(zhì)量是建筑工程的根本，檢驗報告是質(zhì)量檢驗機構(gòu)的重要“產(chǎn)品”，為了貫徹“質(zhì)量第一”的方針，為了保證我公司的建筑原材料檢驗報告的質(zhì)量，提高人員素質(zhì)，規(guī)范檢驗報告及審核程序，加強質(zhì)量審核管理，使我公司質(zhì)檢機構(gòu)的公正性、科學性和準確性達到新的水平，特制定本程序。、缺陷的判定方法、檢驗報告的質(zhì)量責任。、原始記錄歸檔管理人。、首頁、內(nèi)頁、續(xù)頁格式應(yīng)符合ZPJC1901—2012《檢驗報告的編制、審核和批準程序》中要求。、認證或驗收標志。、首頁、內(nèi)頁或續(xù)頁、原始記錄（包括圖片、圖表、曲線）、抽樣單或委托檢驗單、檢驗計劃任務(wù)單和檢驗業(yè)務(wù)傳遞單（檢驗依據(jù)是企業(yè)技術(shù)條件的，應(yīng)附加蓋有該企業(yè)公章的技術(shù)條件復印件），做到資料齊全、書寫清楚、用語規(guī)范。，不得有錯別字和漏字。、正確、不準空位，檢驗依據(jù)應(yīng)明確。不得隨意減少或增多。（特殊情況可由負責人簽字），委托檢驗協(xié)議書須由委托人簽字。，應(yīng)由接待人通知委托人，并由委托人在備注欄中簽字認可。、檢驗類別、報告編號產(chǎn)品型號規(guī)格、報告日期要填寫正確。，要與受檢單位的公章或營業(yè)執(zhí)照一致。，不準空位和填錯?！?012《檢驗報告的編制、審核和批準程序》中規(guī)定執(zhí)行，必須執(zhí)行現(xiàn)行有效標準，現(xiàn)行標準沒有規(guī)定檢驗方法的，必須在檢驗依據(jù)欄內(nèi)注明方法標準代號，本欄內(nèi)寫不完整可在備注欄內(nèi)注明。，定期檢驗一般應(yīng)全項檢驗。、準確、簡練、規(guī)范，不得有誤，無抽樣基數(shù)的不得出具批次結(jié)論報告。送樣檢驗的只能對樣品做出結(jié)論。、審核人、批準人簽字并蓋有檢驗報告專用章及簽發(fā)日期，否則報告無效。、檢驗項目、標準要求（或技術(shù)要求）、法定計量單位、檢驗結(jié)果、單項結(jié)論欄目。，要設(shè)立樣本大小、判定數(shù)組、不合格數(shù)或判分等對應(yīng)欄目。，必須符合GB3100~3102的要求，對標準中沒有改正過來的舊計量單位，要換算成法定計量單位。（或技術(shù)要求）應(yīng)與標準中的規(guī)定一致。用文字表述的要描述清楚，字數(shù)較多時（超過30個字）可用“—（標準編號）第條”表示。（數(shù)值為修約后的數(shù)值）。，其修約位數(shù)應(yīng)和標準規(guī)定的極限值書寫數(shù)一致。檢驗結(jié)果應(yīng)采用全數(shù)值修約法表示。，如果符合標準要求，可用“符合”文字表述，對與標準不相符的檢驗結(jié)果，必須用與標準要求中對應(yīng)的文字語言描述清楚。、圖表等形式表示的，應(yīng)在對應(yīng)檢驗結(jié)果欄內(nèi)注明“見第頁圖或表”。“合格”、“不合格”表示。、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、采用的方法標準或依據(jù)、測試項目名稱、使用儀器設(shè)備的名稱、編號及精度的記錄、所用標準物質(zhì)的名稱、等級及編號。、濕度、大氣壓等環(huán)境條件，現(xiàn)場檢驗要注明。（包括圖片、圖表等）應(yīng)如實記錄，有計算公式的要列出計算公式，并注明法定計量單位。，運算數(shù)據(jù)處理按GB/T8170規(guī)則進行。，并加蓋更改人印章，嚴禁刮、涂和粘貼?！胺稀?、“合格”或用“+”等表示，必須用量值表示，非定量值用對應(yīng)的文字描述檢驗結(jié)果。、檢驗員、校核人和審核人簽名?，F(xiàn)場檢驗還應(yīng)記錄受檢單位參加人員，原始記錄需經(jīng)受檢單位有關(guān)負責人簽字或單位蓋章。原始記錄還應(yīng)有對樣品狀態(tài)確認的文字描述。，詳見原始記錄填寫規(guī)定的內(nèi)容。、計劃信息應(yīng)與抽樣、檢驗計劃任務(wù)單相符。、完整、準確。4.，為了區(qū)別其嚴重程度，特將各種缺陷分四類。 A類缺陷：此類報告如果發(fā)出，會產(chǎn)生嚴重后果，不僅會影響人公司聲譽，而且會給受檢單位造成經(jīng)濟損失； B類缺陷：對報告的置信度、可行性及公正性有較大影響，并直接影響我公司聲譽，損害我公司的形象。 C類缺陷：此類缺陷為報告形式存在的問題和錯誤或用語不當，應(yīng)進一步熟悉標準、檢驗方法和有關(guān)本公司編制報告。 D類缺陷：此類缺陷多屬過失誤差而造成文字錯誤或漏項等引起的，應(yīng)努力養(yǎng)成嚴肅、嚴格、嚴謹細心的工作作風。、合格報告及不合格報告：審批、抽查時沒有發(fā)現(xiàn)任何一項缺陷的為優(yōu)秀報告。：審核、抽查時發(fā)現(xiàn)C類缺陷≤1，B類缺陷≤1，D類缺陷≤2處，無A類缺陷的報告為合格報告。：審批、抽查時發(fā)現(xiàn)A類缺陷≥1，B類缺陷≥1，C類缺陷≥2，D類缺陷≥3處的報告為不合格報告。（%）[優(yōu)秀報告份數(shù)]/報告總份數(shù)100%（%）[優(yōu)秀報告份數(shù)+合格報告份數(shù)] /報告總份數(shù)100%，并對編制報告的質(zhì)量及所必需的原始資料的完整性、正確性負有直接責任。、真實性及計算過程和檢驗數(shù)據(jù)中可能存在的問題和錯誤負審核責任。審核人（室主任或技術(shù)負責人）對已審核的檢驗報告存在的全部質(zhì)量問題負有全面責任。、抽樣單、流轉(zhuǎn)卡、協(xié)議書等資料應(yīng)由業(yè)務(wù)室收集齊全并按一定科室、年代、順序分類歸檔保存。，過期報告經(jīng)技術(shù)負責人審核同意后可銷毀。，對銷毀檢驗報告的情況如：數(shù)量、時間、地點、銷毀人、監(jiān)督人等應(yīng)詳細登記歸檔。65/64合肥中普藝術(shù)品檢測中心有限公司 文件編號：ZPJC 01012017生效時間：2017年1月1日 版次：第1版，第0次修訂