生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)-資料下載頁
2025-07-24 19:47本頁面
【正文】 泄包括____、____、____三個(gè)過程。29．分子量在____左右的藥物有較大的膽汁排泄率。、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點(diǎn)是____、____。31．藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥屬________模型藥物。32．對(duì)于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必符合 ________動(dòng)力學(xué)過程，否則，則應(yīng)該用________求算吸收速率常數(shù)。 33．靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css。主要由________決定，因?yàn)橐话闼幬锏腳_______和________等參數(shù)基本上是恒定的。34．單室模型血管外給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為________。35．達(dá)峰時(shí)間是指 ______________________________________________ ； AUC是指____________________________________________________________； 滯后時(shí)間是指_________________________________________________________。 ，體內(nèi)藥物的消除速度等于__________________________。 37．與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有： ①___________________________________________________________________。 ②___________________________________________________________________。四、名詞解釋：1. 生物藥劑學(xué)； 2．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 3. 載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn) 5. 腎清除率；6. 腎小球?yàn)V過率；7．雙峰現(xiàn)象；8．腸肝循環(huán) 9. 單室模型 10. 二室模型 五、問答題1. 請(qǐng)舉例說明為什么弱堿性藥物比弱酸性藥物易透過血腦屏障。2. 影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素有哪些？3. 簡述影響藥物代謝的因素。4. 靜脈注射給藥后二室模型藥物的血藥濃度．時(shí)間曲線隨時(shí)間的變化有何特點(diǎn)？為什么？5. 以靜脈注射給藥為例，簡述殘數(shù)法求算二室模型動(dòng)力學(xué)參數(shù)的原理。6. 采用什么給藥途徑可避免肝首過效應(yīng)？試結(jié)合各給藥途徑的生理學(xué)特點(diǎn)說明其避免首過效應(yīng)的原理。五、 計(jì)算題1．已知某單室模型藥物在患者體內(nèi)的tl/2為4小時(shí)，v為60L，給該患者靜脈注射lOmg藥物，試求半小時(shí)后血藥濃度是多少？2．靜脈注射某單室模型藥物80mg，立即測得血藥濃度為lOmg/ml，4小時(shí)后血藥濃。求該藥物的生物半衰期。3．某藥物半衰期8小時(shí)，體重60kg的患者靜脈注射600mg后24小時(shí)內(nèi)消除的藥量占給藥劑量的百分比是多少？給藥后24小時(shí)的血藥濃度為多少？4．，求Clr。5．已知磺胺嘧啶半衰期為16小時(shí)，分布容積20L，尿中回收原形藥物60%，求總清除率Cl，腎清除率Clr，并估算肝代謝清除率Clb。6．，則該藥物每天消除體內(nèi)剩余藥量的百分之幾？7
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