細菌對四環(huán)素類抗生素的耐藥機制研究-資料下載頁
2025-07-23 23:18本頁面
【正文】 ｅｔ(30)和ｔｅｔ(31)基因在革蘭氏陰性菌屬中廣泛存在,這些菌屬中大部分屬腸道菌群。ｔｅｔ(Ｂ)基因在革蘭氏陰性菌中最為廣泛,已在不同細菌中檢出,如放線共生放線桿菌、流感嗜血桿菌、莫拉桿菌和齒垢密螺旋體[16]。革蘭氏陰性菌中發(fā)現(xiàn)的ｔｅｔ基因的數(shù)量是不同的,既有攜帶一種ｔｅｔ基因,如ｔｅｔ(Ｂ)、ｔｅｔ(Ｍ)或ｔｅｔ(Ｑ),也有發(fā)現(xiàn)于埃希氏菌屬中多達七條ｔｅｔ外輸泵基因。然而,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)大腸桿菌質(zhì)粒攜帶不超過一種類型的ｔｅｔ基因。相反,鏈霉菌屬和革蘭氏陽性菌屬個別分離株常攜帶多個基因,編碼相同的抗生素抗性,包括四環(huán)素抗性。ｔｅｔ(Ｇ)、ｔｅｔ(Ｈ)和ｔｅｔ(Ｉ)基因在革蘭氏陰性菌中很少檢出?？茖W(xué)家們?nèi)栽谘芯磕承┚鷮僦粩y帶一種ｔｅｔ基因,而另一些菌屬則可攜帶一系列不同的ｔｅｔ基因的原因。對革蘭氏陰性菌質(zhì)粒不相容群的研究發(fā)現(xiàn),它們決定其細菌宿主的范圍,質(zhì)粒宿主的變化范圍非常嚴(yán)格,如嗜血桿菌攜帶的結(jié)合性大Ｒ質(zhì)粒,在本菌屬外其他宿主中就不能存在。這些質(zhì)粒宿主范圍可能影響到與它們相連的部分ｔｅｔ基因的傳播[5]。目前,8種革蘭氏陰性菌屬攜帶ｔｅｔ(Ｍ)基因,7種攜帶ｔｅｔ(Ｑ),5種攜帶ｔｅｔ(Ｗ),2種攜帶ｔｅｔ(Ｏ),2種攜帶ｔｅｔ(Ｋ),各有1種攜帶ｔｅｔ(Ｈ)、ｔｅｔ(Ｉ)、ｔｅｔ(Ｊ)、ｔｅｔ(Ｙ)、ｔｅｔ(30)、ｔｅｔ(31)。根據(jù)它們較低Ｇ+Ｃ含量,ｔｅｔ(Ｋ)、ｔｅｔ(Ｌ)、ｔｅｔ(Ｍ)、ｔｅｔ(Ｏ)、ｔｅｔ(Ｐ)、ｔｅｔ(Ｓ)、ｔｅｔ(Ｔ)、ｔｅｔ(Ｑ)、ｔｅｔ(Ｗ)[17],可能還有ｔｅｔ(Ｚ)被認為來源于革蘭氏陽性菌中。這證明了來源于革蘭氏陽性菌的抗生素抗性基因,特別是核糖體保護蛋白基因可以通過細菌污染在種、屬間進行交換,并可成功的整合和表達于一系列不同背景的宿主中的假說。 革蘭氏陽性細菌 目前,已知17種革蘭氏陽性菌及霉形體屬、脲原體屬、放線菌屬、諾卡氏菌屬、分枝桿菌和鏈霉菌屬等都攜帶已知的耐四環(huán)素基因。但并不是所有耐四環(huán)素革蘭氏陽性菌都有確切的ｔｅｔ基因[14]。共計有18個屬攜帶ｔｅｔ(Ｍ)、11個屬攜帶ｔｅｔ(Ｋ)、10個屬攜帶ｔｅｔ(Ｌ)、7個屬攜帶ｔｅｔ(Ｑ)、5個屬攜帶ｔｅｔ(Ｏ)、2個屬攜帶ｔｅｔ(Ｓ)、1個屬攜帶ｔｅｔ(Ｐ)基因。近年來發(fā)現(xiàn)雙歧桿菌攜帶ｔｅｔ(Ｗ)基因,棒狀桿菌攜帶ｔｅｔ(Ｍ)以及最新發(fā)現(xiàn)的ｔｅｔ(Ｚ)基因,腸球菌中新發(fā)現(xiàn)有ｔｅｔ(Ｕ)基因,鏈球菌中有ｔｅｔ(Ｔ),恥垢分枝桿菌中發(fā)現(xiàn)了ｔｅｔ(Ｖ)基因。ｔｅｔ(Ｋ)、ｔｅｔ(Ｌ)基因不僅廣泛分布于從人、動物、水源分離的革蘭氏陽性菌中,而且在分枝桿菌、諾卡氏菌屬和分離自病人的鏈霉菌屬中也廣泛存在。ｔｅｔ(Ｍ)基因通常與Ｔｎ916Ｔｎ1545族結(jié)合轉(zhuǎn)座子相連[18]。這群轉(zhuǎn)座子形成不能復(fù)制的環(huán)狀中間體,這對細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)移和細胞間的結(jié)合轉(zhuǎn)移是必要的。Ｃｌｅｗｅｌｌ等研究表明Ｔｎ916族轉(zhuǎn)座子可在自然界中找到或在實驗室中轉(zhuǎn)至24個屬的50種不同菌中。ｔｅｔ(Ｍ)基因可以被轉(zhuǎn)入更多包括革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌的其他菌屬
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1