雜環(huán)化合物heterocycliccompounds-資料下載頁(yè)
2025-07-19 19:48本頁(yè)面
【正文】 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 喹啉與吡啶很相似，也具有弱堿性（ pKb＝ ）。喹啉與酸作用生成鹽，例如它與重鉻酸形成難溶于水的復(fù)鹽。 ( C 8 H 7 N ) 2 H 2 C r 2 O 7.可用此法精制喹啉。 弱堿性 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 喹啉可發(fā)生親電取代反應(yīng)，但由于吡啶環(huán)難發(fā)生親電取代反應(yīng)，所以取代基多進(jìn)入苯環(huán)（ 5或 8位）。喹啉與吡啶一樣，也能發(fā)生親核取代反應(yīng)，取代基則進(jìn)入吡啶環(huán)（ 2或 4位）。 取代反應(yīng) NN N H 2N a N H2二甲苯 1 0 0 ℃2 －氨基喹啉親核取代 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 親電取代 NNN O2NN O2NBrNBrNS O3HH2S O4H N O3B r2H2S O4A g2S O4H2S O4++濃 濃濃濃0 ℃加熱2 2 0 ℃5 －硝基喹啉 8 －硝基喹啉5 －溴喹啉8 －溴喹啉8 －喹啉磺酸取代反應(yīng) 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) NK M n O4NC O O HC O O HC O2NC O O H－1 4 0 ℃ 喹啉對(duì)氧化劑較穩(wěn)定，用強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀氧化時(shí)，通常是苯環(huán)破裂，生成 2,3吡啶二甲酸。 氧 化 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 用錫和鹽酸或金屬鈉和乙醇作還原劑，加氫得 1,2,3,4四氫喹啉。用更活潑的催化劑得十氫喹啉。 NS n + H C l N a + C2H5O HH2, P tC H3C O O HH PdNNH+或40 ℃1 , 2 , 3 , 4 －四氫喹啉十氫喹啉2還 原 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 生物堿 返回 生物堿是一類(lèi)存在于生物體內(nèi)含氮的堿性有機(jī)化合物。它們主要存在于植物中，具有很強(qiáng)的生理作用。 生物堿的結(jié)構(gòu)一般都是比較復(fù)雜的多環(huán)化合物。 生物堿是人們研究得最早和最多的一類(lèi)中草藥有效成份。 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 生物堿的物理性質(zhì) 生物堿一般為無(wú)色或白色結(jié)晶形固體，少數(shù)是有顏色的液體，難溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等有機(jī)溶劑。 生物堿大多都有旋光性，自然界中存在的一般都是左旋體。左旋體和右旋體的生理作用往往差別很大。 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) (1)弱堿性 生物堿的化學(xué)性質(zhì) 生物堿分子中的氮原子一般結(jié)合在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，以仲胺、叔胺和季銨堿 3種形式存在，顯弱堿性。能與酸作用生成鹽。其鹽一般易溶于水、乙醇，難溶于其他有機(jī)溶劑。 NClHN a O HN H Cl∶生物堿 ∶生物堿 +(水中析出 ) (溶于水中 ) 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) (2)氧化反應(yīng) NN C H 3K M n O 4H N O 3NC O O Hor煙堿 煙酸 K M n O4( O )CH3C H3NNNNOO C H 3CH3C H3NNOOOOC H3N H C N H2O+咖啡堿 返回 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 許多試劑能與生物堿作用，生成不溶性的沉淀或產(chǎn)生顏色反應(yīng)，這些試劑稱(chēng)為生物堿試劑。可用這些試劑來(lái)檢驗(yàn)生物堿的存在。 (3)沉淀和顏色反應(yīng) H N O3( O )NHNHNHNHOOONHNHOOOONHN HOOON H3NHNHOONONHN HOOON H4尿酸 紅紫酸銨 (紫紅色 ) 返回
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