有機(jī)化學(xué)-雜環(huán)化合物-上(ppt39)-石油化工-資料下載頁(yè)
2024-08-15 08:24本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】來自中國(guó)最大的資料庫(kù)下載。第一節(jié)雜環(huán)化合物的分類和命名。噁唑噻唑咪唑吡唑。雜環(huán)的命名常用音譯法，是按外文名詞音譯成帶“口。”字旁的同音漢字。當(dāng)環(huán)上有取代基時(shí)，取代基的位次從雜原子算起。如雜環(huán)上不止一個(gè)雜原子時(shí)，則從O、S、N順序依次。編號(hào)時(shí)雜原子的位次數(shù)字之和應(yīng)最小。五元雜環(huán)苯并體系。吡啶吡喃γ-吡喃酮。共軛效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)都是吸電子的。結(jié)構(gòu)：吡啶N是sp2雜化，孤電子對(duì)不參與共軛。環(huán)不易發(fā)生親電取代反應(yīng)但易發(fā)生親核。位定位基的作用。氮原子的電負(fù)性較大,使吡啶有較大極性,其偶極距數(shù)值較大.吡啶能與水以任意比例混溶,又能溶解大多數(shù)極性或非極性。有機(jī)化合物,甚至許多無機(jī)鹽類,是一個(gè)良好的溶劑。結(jié)合或給出電子，顯弱堿性。合物中分離吡啶類化合物，在化學(xué)反應(yīng)中還可用作催。吡啶三氧化硫絡(luò)合物。是常用的緩和磺化劑。制取烷基吡啶的一種方法。環(huán)上有給電子基時(shí)反應(yīng)相對(duì)較易進(jìn)行
【正文】 從反應(yīng)中間體的穩(wěn)定性解釋反應(yīng)結(jié)果： 來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 （ 2） 親核取代反應(yīng) 親核取代反應(yīng)主要在吡啶環(huán)上發(fā)生，喹啉的反應(yīng)位置 在 2位和 4位 (2位為主 )，異喹啉在 1位； NN來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 實(shí)例： 來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 （ 3） 氧化反應(yīng) *1 喹啉和異喹啉與絕大多數(shù)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)； *2 與高錳酸鉀能發(fā)生反應(yīng)： NC H 2 [ O ] ? 1 0 0 ℃NK M n O 4 水 溶 液H O O CH O O CNN HK M n O 4 水 溶 液OONH O O CH O O CNC O O HC O O H+ K M n O 4 , O H來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 *3 喹啉與異喹啉在過酸的作用下均可形成 N氧化物。 NR C O 3 HNOR C O 3 HN N O來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 （ 4） 還原反應(yīng) H 2 / N iN NHo r I 2H g ( O A c ) 2 , 1 3 0 ℃NNH 2 , P t , A c O H , 4 0 ℃NHNH+H HHH反十氫喹啉 順十氫喹啉 來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 3 喹啉及其衍生物的合成 1 斯克勞普 (Skraup, .)反應(yīng)：苯胺、甘油、硫酸和基苯等氧化劑一起作用，生成喹啉的反應(yīng)稱為斯克勞普反應(yīng)。 實(shí) 例 ( 7 3 % )N H 2+ C H 2 = C H C C H 3OZ n C l 2F e C l 3NC H 31 0 0 ℃濃 H 2 S O 4N H 2+ 2 C H 3 C H ON C H 3( 3 2 % )eg 2 eg 1 來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 eg 4 eg 3 H + , 氧 化 劑N H 2( 主 )H 3 C O+ C H O HC H 2 O HC H 2 O H NH 3 C O甘 油N H 2N O 2H 3 C ONH 3 C ON O 2NHH 3 C ON O 2 氧 化 劑來自 中國(guó)最大的資料庫(kù)下載 2 弗里德倫德 (Friedlander)反應(yīng)： 1 8 0 ℃哌 啶( 8 0 % )N H 2CC H 3O+OP hHHNC H 3P h1 0 0 ~ 1 1 0 ℃( 9 0 % )N H 2CC H 3OH C lOHH+NC H 3eg 1 eg 2 芳香族鄰氨基羰基化合物發(fā)生縮合反應(yīng)，得到喹啉或它的衍生物，這稱為弗里德倫德反應(yīng)。
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