【總結(jié)】醫(yī)療器械工作計(jì)劃3篇與醫(yī)療器械銷售工作計(jì)劃匯編 第13頁(yè)共13頁(yè) 醫(yī)療器械工作計(jì)劃3篇 面對(duì)于目前的醫(yī)療器械銷售市場(chǎng),對(duì)于自己公司的醫(yī)療器械產(chǎn)品如何制定出銷售計(jì)劃書(shū)呢?以下是xx工作...
2024-11-22 05:05
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識(shí)一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品及國(guó)外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊(cè)才可以銷售及使用。而對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無(wú)菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國(guó)國(guó)家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無(wú)菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【總結(jié)】浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)□企業(yè)自查□現(xiàn)場(chǎng)檢查說(shuō)明:(一)本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企
2025-07-18 10:52
【總結(jié)】1醫(yī)療器械租賃研討會(huì)資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)租賃業(yè)委員會(huì)理論部(根據(jù)國(guó)內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會(huì)由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問(wèn)題。政府主管部門(mén)親臨會(huì)場(chǎng),調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。無(wú)論從哪一方面的意義講,本次研討會(huì)
2025-07-12 15:21
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2025-09-04 12:24
【總結(jié)】----大連鴻匯科技有限公司第A/0版文件編號(hào):DLHH/QH-01質(zhì)量手冊(cè)20xx年9月13日發(fā)布
2025-06-17 10:44
【總結(jié)】1臨城縣誠(chéng)潤(rùn)嘉泰醫(yī)療器械生產(chǎn)制造項(xiàng)目建議書(shū)項(xiàng)目名稱:臨城縣誠(chéng)潤(rùn)嘉泰醫(yī)療器械生產(chǎn)制造項(xiàng)目單位:北京誠(chéng)潤(rùn)嘉泰醫(yī)院投資管理有限公司項(xiàng)目負(fù)責(zé)人:張鵬二〇一三年九月1第一章項(xiàng)目總論..............
2025-09-29 09:40
【總結(jié)】擁有龐大的管理資料庫(kù)ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO9
2025-01-21 05:15
【總結(jié)】河南省胸科醫(yī)院醫(yī)療器械采購(gòu)項(xiàng)目()競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件采購(gòu)編號(hào):采購(gòu)人:河南省胸科醫(yī)院代理機(jī)構(gòu):河南省偉信招標(biāo)管理咨詢有限公司日期:二零一九年四月目錄第一章競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告 第二章磋商供應(yīng)商須知 磋商供應(yīng)商須知前附表 一、說(shuō)明 二、磋商文件 三、響應(yīng)性文件的編寫(xiě) 四、響應(yīng)性文件的遞交 五、競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件內(nèi)容、程序及
2025-07-18 10:43
【總結(jié)】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險(xiǎn)介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的必要性4風(fēng)險(xiǎn)的概念?風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合?損害:對(duì)人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對(duì)財(cái)產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46
【總結(jié)】口腔醫(yī)療器械項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)《口腔醫(yī)療器械項(xiàng)目商業(yè)計(jì)劃書(shū)》是前瞻產(chǎn)業(yè)研究院獨(dú)家首創(chuàng)針對(duì)口腔醫(yī)療器械項(xiàng)目申請(qǐng)融資的專項(xiàng)商業(yè)計(jì)劃書(shū)。商業(yè)計(jì)劃書(shū)分為:通用版、個(gè)性化定制服務(wù)版。通用版是依托前瞻產(chǎn)業(yè)研究院長(zhǎng)期基于口腔醫(yī)療器械項(xiàng)目分析、把握行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)、綜合國(guó)家法律法規(guī)、政策、產(chǎn)業(yè)中長(zhǎng)期規(guī)劃及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢(shì)等基本內(nèi)容,企業(yè)可以自行補(bǔ)充單位信息,稍做調(diào)整可以作為口腔醫(yī)療器械項(xiàng)目商業(yè)融資計(jì)劃書(shū)使
2025-07-23 14:10
【總結(jié)】二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案不檢查目的:通過(guò)講解,使經(jīng)營(yíng)企業(yè)了解醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),了解二類醫(yī)療器械備案流程以及現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)事項(xiàng)。內(nèi)容:一、醫(yī)療器械分類及辨別二、法律依據(jù)不后果三、二類醫(yī)療器械備案基本要求四、備案流程及所需材料五、現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)一、醫(yī)療器械分類及辨別根據(jù)《
2025-03-08 01:17
【總結(jié)】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁(yè)共22頁(yè)棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-14 20:46
【總結(jié)】1醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓合同篇一:醫(yī)療器械合同范本合同項(xiàng)目名稱:**************項(xiàng)目編號(hào):****************甲方:(買(mǎi)方)********************醫(yī)院乙方:(賣(mài)方)*******************公司甲、乙雙方根據(jù)(項(xiàng)目名
2024-12-16 06:01