【總結(jié)】危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例編輯《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》于2002年1月9日國務(wù)院第52次常務(wù)會(huì)議通過,自2002年3月15日起施行。2011年2月16日國務(wù)院第144次常務(wù)會(huì)議修訂通過,自2011年12月1日起施行。在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用危險(xiǎn)化學(xué)品和處置廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品,必須遵守本條例和國家有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、其他行政法規(guī)的規(guī)定。目錄1國務(wù)院令2條例全文
2025-04-17 07:40
【總結(jié)】芀蝕薃羀莂蒃袂罿肂蠆螈肈膄蒁蚄肈芇蚇薀肇荿蒀羈肆腿芃襖肅芁薈螀肄莃莁蚆肅肅薆薂肅膅荿袁膂芇薅螇膁莀莇蚃膀聿薃蕿腿節(jié)莆羈膈莄蟻襖膇蒆蒄螀膇膆蝕蚆螃羋蒂薂袂莁蚈袀袁肀蒁螆袀膃蚆螞袀蒞葿蚈衿蕆莂羇袈膇薇袃袇艿莀蝿袆莁薆蚅羅肁莈薁羄膃薄衿羄芆莇裊羃蒈薂螁羂膈蒅蚇羈芀蝕薃羀莂蒃袂罿肂蠆螈肈膄蒁蚄肈芇蚇薀肇荿蒀羈肆腿芃襖肅芁薈螀肄莃莁蚆肅肅薆薂肅膅荿袁膂芇薅螇膁莀莇蚃膀聿薃蕿腿節(jié)莆羈膈莄蟻襖膇蒆蒄螀膇膆蝕
2025-09-04 11:27
【總結(jié)】......《安全血液和血液制品》第一冊(cè)模擬試題單選題1、下列病史中屬永遠(yuǎn)不宜獻(xiàn)血的是:A、腦震蕩B、腦膜炎C、癲癇D、腦炎2、男性獻(xiàn)血者最輕體重為:A、50kgB、
2025-03-25 00:32
【總結(jié)】日常監(jiān)督檢查工作手冊(cè)(血液制品)一、具體流程。(一)根據(jù)企業(yè)在產(chǎn)情況,初步擬定檢查方案,內(nèi)容包括:重點(diǎn)檢查品種涉及的原輔料、執(zhí)行工藝處方規(guī)定和成品檢驗(yàn)等相關(guān)內(nèi)容;(二)雙人執(zhí)法,出示執(zhí)法證,說明檢查目的及要求;(三)對(duì)機(jī)構(gòu)與人員的檢查內(nèi)容。1、組織機(jī)構(gòu)建立情況。(1)是否有組織結(jié)構(gòu)圖?(2)質(zhì)量管理部門是否獨(dú)立于生產(chǎn)部門?(3)各部門及各崗位是否有明確的職
2025-06-07 01:54
【總結(jié)】HumanAlbumin生產(chǎn)制備工藝中的風(fēng)險(xiǎn)分析風(fēng)險(xiǎn)的概念風(fēng)險(xiǎn):是危害發(fā)生的可能性及其危害程度的綜合體.(ICHQ9)風(fēng)險(xiǎn)管理:即系統(tǒng)性的應(yīng)用管理方針、程序?qū)崿F(xiàn)對(duì)目標(biāo)任務(wù)的風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)價(jià)和控制.風(fēng)險(xiǎn)分析:既運(yùn)用有用的信息和工具,對(duì)危險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、評(píng)價(jià).風(fēng)險(xiǎn)控制:急制定減小風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)劃對(duì)風(fēng)險(xiǎn)減小計(jì)劃的執(zhí)行,及執(zhí)行
2025-05-26 18:24
【總結(jié)】滯與滯成品管理制度□總則第一條目的為有效推動(dòng)本公司滯存料及成品的處理,以達(dá)物盡其用、貨暢其流,減少資金積壓及管理困擾的目的,特制定本準(zhǔn)則。第二條定義(一)滯料:凡質(zhì)量(型式、規(guī)格、材質(zhì)、效能)不合標(biāo)準(zhǔn),存儲(chǔ)過久已無使用機(jī)會(huì),或雖有使用機(jī)會(huì)但用料極少且存量多而有變質(zhì)顧慮,或因陳腐、劣化、革新等現(xiàn)狀已不適用需專案處理的材料。滯存原因分類代號(hào)如下:A:銷售預(yù)測(cè)
2025-04-07 23:17
【總結(jié)】中國血液制品供求緊張行業(yè)亟需政府扶持引導(dǎo) 血液制品供求緊張 ? 據(jù)悉,近年來,中國的醫(yī)療需求出現(xiàn)井噴趨勢(shì),%,出現(xiàn)一系列問題。鄭所長表示,“每年大概用血漿蛋白750瓶,有55%的缺口需要...
2025-09-27 03:07
【總結(jié)】管制藥品管理?xiàng)l例 管制藥品管理?xiàng)l例 (中華民國八十八年六月二日公布)公佈時(shí)間:民國18年11月11日修正時(shí)間:民國88年06月02日???????1.??中華民國十八年十一月十一日國民政府制定公佈全文22條????
2025-07-15 22:27
【總結(jié)】........血液制品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(征求意見稿)目錄前言...................................................................................5第一章
2025-07-18 14:21
【總結(jié)】易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例【2014年修訂】?備注:根據(jù)國務(wù)院令第653號(hào)?進(jìn)行修訂中華人民共和國國務(wù)院令第 445 號(hào) 《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》已經(jīng)2005年8月17日國務(wù)院第102次常務(wù)會(huì)議通過,現(xiàn)予公布,自2005年11月1日起施行。?????????
2025-06-21 12:45
【總結(jié)】保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例(送審稿〉2009年5月31日...保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例(送審稿)公開征求意見第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全,對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法_(以下簡稱《食品安全法_),制定本條例。第二條本條例所稱保健食品,是指聲稱并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群
2025-04-13 00:04
【總結(jié)】 藥品管理?xiàng)l例實(shí)施意見 《省藥品管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)已由省第屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議2012年9月24日通過,于12月1日起正式施行。為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,...
2025-09-19 10:24
【總結(jié)】主講欒圣吉高級(jí)講師1前言?修訂的目的:《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》自2023年3月15日起施行以來,對(duì)于加強(qiáng)危化品安全管理,防止和減少危化品事故,保障人民生命和財(cái)產(chǎn)安全發(fā)揮了重要作用。但是,從實(shí)際情況看,危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)域事故頻發(fā)的狀況還沒有根本扭轉(zhuǎn),安全生產(chǎn)形勢(shì)仍然嚴(yán)峻。特別是使用危險(xiǎn)化學(xué)品從事生產(chǎn)的企業(yè)
2025-02-15 15:17
【總結(jié)】,血液制品的質(zhì)量(zhìliàng)控制及平安性,第一頁,共九十五頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,1、血液制品的概況2、血液制品的別離(fēnlí)純化技術(shù)和生產(chǎn)工藝3、血液制品的平安性和病毒滅活4、...
2024-11-04 06:14
【總結(jié)】四川遠(yuǎn)大蜀陽藥業(yè)股份有限公司生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化基地——血液制品生產(chǎn)基地、生物醫(yī)藥研發(fā)中心項(xiàng)目血液制品車間總承包工程綠色施工專項(xiàng)方案編制人:審核人:成都建筑工程集團(tuán)總公司遠(yuǎn)大蜀陽血液制品車間項(xiàng)目經(jīng)理部二0一八年四月目錄第一
2025-04-26 07:40