【總結(jié)】編號(hào)FNH04共4頁(yè)第1頁(yè)滯料與滯成品管理制度一、總則第一條目的為有效推動(dòng)本公司滯存材料及成品的處理,以達(dá)物盡其用、貨暢其流,減少資金積壓及管理困擾的目的,特制定本準(zhǔn)則。第二條定義(一)滯料:凡質(zhì)量(型式、規(guī)格、材質(zhì)、效能)不合標(biāo)準(zhǔn),存儲(chǔ)過(guò)久已無(wú)使用機(jī)會(huì),或雖有使用
2025-04-08 11:28
【總結(jié)】第一篇:易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例 易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例 (國(guó)務(wù)院令第445號(hào)) 《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》已經(jīng)2005年8月17日國(guó)務(wù)院第102次常務(wù)會(huì)議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2005年11月1日起施行。...
2025-10-08 17:31
【總結(jié)】 疫苗及藥品管理保管制度 藥品疫苗管理制度 場(chǎng)內(nèi)實(shí)行嚴(yán)格的藥物管理和用藥考核制度,專設(shè)藥物存放庫(kù),由專業(yè)人員負(fù)責(zé)藥物的入庫(kù)、保管、發(fā)放和使用審查工作。 一、藥物的購(gòu)買(mǎi) 1、場(chǎng)內(nèi)的藥物和疫苗購(gòu)...
2025-09-17 21:58
【總結(jié)】中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價(jià)格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】 危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例學(xué)習(xí)領(lǐng)悟 危險(xiǎn)化學(xué)品的特殊性質(zhì)決定其在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用諸環(huán)節(jié)都存在著不安全因素。 在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品的購(gòu)進(jìn)與銷(xiāo)售以及圍繞購(gòu)銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、廢棄物的處置...
2025-09-16 15:00
【總結(jié)】藥品管理法實(shí)施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》),制定本條例。 第二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?! ∈?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出,報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?! ?/span>
2025-07-15 06:10
【總結(jié)】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實(shí)施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實(shí)施條例》3《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是由人大常委會(huì)制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會(huì)關(guān)系的法律范
2025-08-01 13:34
【總結(jié)】《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》吉林省第十屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)公告第82號(hào)?《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》經(jīng)吉林省第十屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三十五次會(huì)議于2007年5月24日通過(guò),現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行。?第一章總則第一條?為了加強(qiáng)藥品
2025-07-15 05:13
【總結(jié)】不良品管理及不良品的管制一、不良品的集中與標(biāo)示:只要存在生產(chǎn)活動(dòng),就會(huì)有不良品的產(chǎn)生。不良品一般來(lái)源于:1.正常生產(chǎn)中產(chǎn)生的;??2.試產(chǎn)中產(chǎn)生的:試模、試刀具、試夾具、試裝配;?3.樣品生產(chǎn)中產(chǎn)生的;?4.搬運(yùn)過(guò)程中造成→包裝方式不當(dāng),掉落、倒掉。??5.儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生,電鍍腐蝕、產(chǎn)品變質(zhì)。
2025-08-16 18:59
【總結(jié)】第一篇:易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例 易制毒化學(xué)品貯存、使用管理辦法 為加強(qiáng)公司易制毒化學(xué)品的管理,規(guī)范購(gòu)買(mǎi)、貯存和使用,防止易制毒化學(xué)品被挪作它用,根據(jù)國(guó)務(wù)院《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)品管...
2025-10-08 17:17
【總結(jié)】藥品管理法實(shí)施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》),制定本條例。 第二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出,報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?! ?/span>
2025-04-12 00:51
【總結(jié)】、公司的組織機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)設(shè)置圖:二、員工行為規(guī)范為樹(shù)立公司良好的社會(huì)公眾形象,培養(yǎng)員工良好的職業(yè)操守,展現(xiàn)良好的精神風(fēng)貌,特制訂本規(guī)定。第一條公司各部門(mén)員工進(jìn)入辦公室均應(yīng)著裝整齊,保持良好的精神狀態(tài)。第二條員工上班期間必須佩戴工卡,工卡遺失或損壞需及時(shí)報(bào)公司行政部申請(qǐng)補(bǔ)卡。第三條員工應(yīng)保持桌面用具擺放整齊,并保持室內(nèi)衛(wèi)生清
2024-12-16 04:11
【總結(jié)】《直銷(xiāo)管理?xiàng)l例》第一章總則第一條為了規(guī)范直銷(xiāo)行為,加強(qiáng)對(duì)直銷(xiāo)活動(dòng)的監(jiān)督管理,防止欺詐,保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益和社會(huì)公共利益,制定本條例。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事直銷(xiāo)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守本條例。直銷(xiāo)產(chǎn)品的范圍由國(guó)務(wù)院商務(wù)主管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)根據(jù)直銷(xiāo)業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r和消費(fèi)者的需求確定、公布。第三條本條例所稱直銷(xiāo),是指直銷(xiāo)企業(yè)招募
2025-04-13 01:01
【總結(jié)】易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例(2014修訂)發(fā)文機(jī)關(guān):??國(guó)務(wù)院發(fā)布日期:??生效日期:??時(shí)效性:??現(xiàn)行有效編輯提示:??官方尚未發(fā)布修改后的完整版,本文由威科編輯根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》整理呈現(xiàn)易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例第一章總則第一條
2025-06-21 12:45
【總結(jié)】藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求:?熟悉我國(guó)藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國(guó)藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品