【總結(jié)】山東省青少年科技創(chuàng)新大賽科技輔導(dǎo)員創(chuàng)新成果競賽項(xiàng)目申報(bào)書第一部分:申報(bào)者確認(rèn)事宜我(們)確認(rèn)已認(rèn)真閱讀大賽規(guī)則并且同意遵守規(guī)則。我(們)確認(rèn)所有申報(bào)資料屬實(shí)。我(們)授權(quán)主辦單位比賽結(jié)束后無償合理使用相關(guān)申報(bào)材料(包括公開出版等,不要求退還)。同時本人亦享有公開發(fā)表該項(xiàng)目資料的權(quán)利。我(們)服從大賽評委會的決議。所有參賽選手必須同意遵守以上要求,并簽名確認(rèn)以后才
2025-08-03 12:35
【總結(jié)】 山東省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)書申報(bào)編號:(系統(tǒng)自動填寫)項(xiàng)目名稱:申報(bào)單位:協(xié)作單位:主管部門:申報(bào)日期:(系統(tǒng)自動填寫)山東省科學(xué)技術(shù)廳制
2025-08-03 23:49
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實(shí)物與醫(yī)療器械入庫單
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】1江蘇省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟章程第一章總則一、聯(lián)盟名稱、組建原則和組建宗旨1.本產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟名稱江蘇省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟(以下簡稱“聯(lián)盟”或“本聯(lián)盟”)。2.組建原則高度聚焦為整合江蘇省內(nèi)醫(yī)療器械領(lǐng)域優(yōu)勢創(chuàng)新資源
2024-11-09 14:44
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗(yàn)收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū),立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫單進(jìn)行項(xiàng)目、
2025-08-01 15:41
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識后歸原貨垛;拆零
【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家(共31家)1、2004年5月1日前:法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】山東省科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目績效調(diào)查表項(xiàng)目編號:????????????????????????????
2025-06-29 23:15
【總結(jié)】山東省科技計(jì)劃管理系統(tǒng)申報(bào)用戶使用手冊申報(bào)用戶在山東省科技計(jì)劃管理信息系統(tǒng)發(fā)展計(jì)劃(以下簡稱發(fā)展計(jì)劃)中要進(jìn)行的所有操作,會根據(jù)操作流程逐一進(jìn)行介紹。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔朧礙鱔絹。申報(bào)用戶是通過已經(jīng)通過審核的申報(bào)單位用戶添加的,申報(bào)單位用戶不但可以添加單個的申報(bào)用戶也可以批量添加申報(bào)用戶。聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛氌譴凈禍測樅鋸鰻鯪。
2025-07-21 01:35
【總結(jié)】醫(yī)療器械工作計(jì)劃3篇與醫(yī)療器械銷售工作計(jì)劃匯編 第13頁共13頁 醫(yī)療器械工作計(jì)劃3篇 面對于目前的醫(yī)療器械銷售市場,對于自己公司的醫(yī)療器械產(chǎn)品如何制定出銷售計(jì)劃書呢?以下是xx工作...
2024-11-22 05:05
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊才可以銷售及使用。而對進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【總結(jié)】浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分標(biāo)準(zhǔn)□企業(yè)自查□現(xiàn)場檢查說明:(一)本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營企
2025-07-18 10:52
【總結(jié)】1醫(yī)療器械租賃研討會資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國外商投資企業(yè)協(xié)會租賃業(yè)委員會理論部(根據(jù)國內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問題。政府主管部門親臨會場,調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問題。無論從哪一方面的意義講,本次研討會
2025-07-12 15:21
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2025-09-04 12:24