醫(yī)院各科管理職責(zé)匯編doc-資料下載頁
2025-07-17 21:25本頁面
【正文】 電、短路和嚴(yán)重毀機(jī)事故。1在每日工作中，要重視儀器設(shè)備的安全檢查，發(fā)現(xiàn)異常立即按操作規(guī)程進(jìn)行處理，迅速報(bào)修，及時(shí)排除故障或更換電器元件。1大型設(shè)備除日常維護(hù)保養(yǎng)外，還應(yīng)定期進(jìn)行檢修，每隔一年進(jìn)行全面檢測(cè)，障除隱患，并按質(zhì)量控制要求，對(duì)設(shè)備的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試/對(duì)不符合質(zhì)量指標(biāo)的問題，要找出原因加以校正，保證儀器設(shè)備正常使用。1發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總。超聲科醫(yī)療器械管理職責(zé) 超聲儀器屬精密貴重器材，應(yīng)特別重視儀器的使用與維護(hù)，避免發(fā)生故障。每臺(tái)儀器應(yīng)建立檔案，記錄其使用情況及故障維修經(jīng)過。每臺(tái)儀器應(yīng)分別有專人負(fù)責(zé)日常維護(hù)，包括儀器表面和空氣濾過板的清潔、探頭的清潔和消毒。 每臺(tái)儀器均應(yīng)建立操作規(guī)程。使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，一旦發(fā)生異常，應(yīng)立即關(guān)機(jī)停止工作，切斷電源，并做詳細(xì)記錄，以備檢修時(shí)參考。每班工作結(jié)束后，應(yīng)先停機(jī)，后關(guān)閉穩(wěn)壓器，最后切斷電源，再蓋好防塵罩。 超聲儀器應(yīng)由專業(yè)維修人員定期檢修，并詳細(xì)做好維修記錄。非指定人員不準(zhǔn)使用超聲儀器。發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總。放療科醫(yī)療器械管理職責(zé) 定期將科室所需醫(yī)療器械制定好計(jì)劃，報(bào)設(shè)備科審核后到醫(yī)療器械倉庫申請(qǐng)領(lǐng)用醫(yī)療器械。 加強(qiáng)儀器到貨、安裝、調(diào)試以及驗(yàn)收等過程的管理，并協(xié)助設(shè)備科建立醫(yī)療器械建立醫(yī)療器械檔案。 應(yīng)嚴(yán)格遵守放療儀器操作規(guī)程和相關(guān)管理制度，使用后應(yīng)認(rèn)真填寫《醫(yī)療器械使用維護(hù)記錄》。建立醫(yī)療器械使用登記本，對(duì)開機(jī)時(shí)間、使用情況、出現(xiàn)問題進(jìn)行詳細(xì)登記。 大中型醫(yī)療器械，應(yīng)由專人保管，專人使用。須取得《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》的醫(yī)療器械應(yīng)取證后方可使用。須取得《上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作的醫(yī)療器械，操作人員須取證后方可操作。 操作人員在醫(yī)療器械使用過程中不應(yīng)離開工作崗位，如發(fā)生故障應(yīng)按規(guī)程處理。同時(shí)掛上相應(yīng)的標(biāo)記牌，以防誤用。醫(yī)療器械必須在故障排除后方可繼續(xù)使用。 操作人員在應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作，保持醫(yī)療器械的清潔。使用完畢后，應(yīng)將各種附件妥善放置，不得遺失。使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機(jī)，并切斷電源、水源等，以免發(fā)生意外事故。使用醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總。檢驗(yàn)科醫(yī)療器械管理職責(zé) 對(duì)所購買的供應(yīng)品、試劑、消耗材料需檢查或證實(shí)其符合要求后才能領(lǐng)取使用，并保存所采取的符合性檢查的記錄。 對(duì)影響質(zhì)量的試劑等重要消耗品的供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，并保留評(píng)價(jià)記錄及供應(yīng)商名單。 非儀器配套產(chǎn)品應(yīng)有比對(duì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，每批新試劑應(yīng)對(duì)其靈敏度和特異性等主要性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。 對(duì)領(lǐng)用的耗材類醫(yī)療器械，要登記品名、數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)、有效期等，需檢查或證實(shí)其符合要求后才能使用。 妥善保管好各類耗材，并定期進(jìn)行檢查，從數(shù)量上、效期質(zhì)量上保證醫(yī)療需求。 一次性使用無菌醫(yī)療器械使用后立即按要求分類進(jìn)行處置，置入專用容器內(nèi)消毒，每天對(duì)其種類、重量或者數(shù)量、毀形及消毒情況進(jìn)行登記，并向醫(yī)院醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存點(diǎn)進(jìn)行交接。操作精密儀器設(shè)備的工作人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)批準(zhǔn)后方可上崗。 建立檢驗(yàn)儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作；操作人員對(duì)儀器要定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。 建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢；按儀器使用說明的規(guī)定周期，使用配套標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器，并做好檢定和校準(zhǔn)記錄。 按需強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具應(yīng)定期由計(jì)量部門檢定，并取得檢定合格證及檢定合格標(biāo)記。1使用醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總。供應(yīng)室醫(yī)療器械管理職責(zé) 負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床使用的耗材醫(yī)療器械和常規(guī)器械清理、組包、滅菌、供應(yīng)等工作。 對(duì)供應(yīng)手術(shù)室使用的組包醫(yī)療器械，應(yīng)建立復(fù)核制度，并做好記錄。 滅菌裝置的使用，應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，并需做好每次使用記錄。 對(duì)滅菌后的無菌器械手術(shù)包，在保存和交接時(shí)，應(yīng)防止二次污染。保證無菌器械手術(shù)包的安全使用。 對(duì)手術(shù)或臨床使用后換下來需清洗的器材、器具。需及時(shí)消毒清洗，并妥善保管。工作人員應(yīng)防止自身感染，需做好個(gè)人的安全防護(hù)措施。一次性使用無菌醫(yī)療器械不得重復(fù)使用。對(duì)進(jìn)入供應(yīng)室無原始包裝的一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)予以毀形、消毒處理，并按規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。護(hù)理部醫(yī)療器械管理職責(zé) 負(fù)責(zé)對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)人員使用醫(yī)療器械的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理。尤其是對(duì)護(hù)理人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，每年應(yīng)有培訓(xùn)計(jì)劃報(bào)院部審批。 督促醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真執(zhí)行使用一次性使用無菌醫(yī)療器械的各項(xiàng)管理制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。 對(duì)醫(yī)護(hù)人員操作醫(yī)療器械發(fā)生的差錯(cuò)事故，應(yīng)配合秀關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查分析，提出處理意見。 協(xié)助、監(jiān)督有關(guān)職能部門做好醫(yī)療廢棄物的銷毀、消毒、回收等管理工作。感染科醫(yī)療器械管理職責(zé) 協(xié)助器械設(shè)備科對(duì)一次性無菌醫(yī)療器械供貨方的資格審查，保證本機(jī)構(gòu)使用的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量。 對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)一次性使用無菌醫(yī)療器械的使用情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)糾正，防止一次性使用無菌醫(yī)療器械的重復(fù)使用。 會(huì)同醫(yī)務(wù)部門對(duì)因不全理使用一次性使用無菌醫(yī)療器械而造成或可能造成的感染性疾病進(jìn)行調(diào)查，并提出處理和改進(jìn)意見。 協(xié)助（或監(jiān)督）有關(guān)職能部門做好醫(yī)療廢棄物的毀形、銷毀、消毒、回收等管理工作。對(duì)本機(jī)構(gòu)內(nèi)消毒、滅菌過程進(jìn)行監(jiān)督抽查。
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