【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 無(wú)害化處理，做好相關(guān)記錄。記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、銷毀方式、銷毀地點(diǎn)、銷毀時(shí)間、銷毀人、監(jiān)督人等。1使用醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總。兒科醫(yī)療器械管理職責(zé) 科室應(yīng)根據(jù)科內(nèi)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以保證醫(yī)療器械質(zhì)量為前提，向器械設(shè)備科提出購(gòu)置申請(qǐng)。 本科室使用的大型設(shè)備（儀器）須有本科室人員參與驗(yàn)收。 醫(yī)療器械分配給本科室時(shí)，科室內(nèi)應(yīng)進(jìn)行二次驗(yàn)收，無(wú)菌器械驗(yàn)收時(shí)，主要應(yīng)認(rèn)真檢查生產(chǎn)日期、有效期和包裝，看是否有破損現(xiàn)象。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的應(yīng)拒絕申領(lǐng)。 本科室應(yīng)建立醫(yī)療器械使用管理制度并制訂操作規(guī)程，明確使用范圍和管理人員的責(zé)任。 醫(yī)療器械使用時(shí)必須按照所制定的操作規(guī)程操作，不熟悉器械性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)程者不得使用。 操作人員在醫(yī)療器械使用過(guò)程中不應(yīng)離開工作崗位，如發(fā)生故障應(yīng)按規(guī)程處理，同時(shí)掛上相應(yīng)的標(biāo)記牌，以防誤用。醫(yī)療器械必須在故障排除后方可繼續(xù)使用。 科室應(yīng)做好醫(yī)療器械不良事件收集、整理和上報(bào)工作。 本科室要按規(guī)定定期做好醫(yī)療器械的日常保養(yǎng)工作，并做好相關(guān)記錄，其中應(yīng)包括設(shè)備名稱、檢查時(shí)間、檢查結(jié)果、檢查人。 在用醫(yī)療設(shè)備應(yīng)由專兼職人員負(fù)責(zé)檢測(cè)、維修并做好記錄。 對(duì)屬于強(qiáng)制檢定的醫(yī)療器械應(yīng)統(tǒng)一建立臺(tái)帳。1使用無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)認(rèn)真檢查其產(chǎn)品質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)不合格（漏液或內(nèi)有異物等）應(yīng)立即停止使用。眼科醫(yī)療器械管理職責(zé)科室應(yīng)根據(jù)科內(nèi)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以保證醫(yī)療器械質(zhì)量為前提，向器械設(shè)備科提出購(gòu)置申請(qǐng)。本科室使用的大型設(shè)備須有本科室人員參與驗(yàn)收。醫(yī)療器械分配給本科室時(shí)，科室內(nèi)應(yīng)進(jìn)行二次驗(yàn)收。本科室應(yīng)建立醫(yī)療器械使用管理制度并制訂操作規(guī)程，明確使用范圍和管理人員的責(zé)任。醫(yī)療器械使用時(shí)必須按照所制定的操作規(guī)程操作，不熟悉器械性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)程者不得使用。操作人員在醫(yī)療器械使用過(guò)程中不應(yīng)離開工作崗位，如發(fā)生故障應(yīng)按規(guī)程處理，同時(shí)掛上相應(yīng)的標(biāo)記牌，以防誤用。醫(yī)療器械必須在故障排除后方可繼續(xù)使用。對(duì)人工晶體、角膜接觸鏡、眼內(nèi)填充物、人工角膜等植入體內(nèi)或長(zhǎng)期接觸體內(nèi)的眼科醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立并保存詳細(xì)的使用記錄?？剖沂褂玫臒o(wú)菌醫(yī)療器械在領(lǐng)用時(shí)應(yīng)進(jìn)行二次驗(yàn)收，主要應(yīng)認(rèn)真檢查生產(chǎn)日期、有效期和包裝，看是否有破損現(xiàn)象。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的應(yīng)拒絕申領(lǐng)。使用無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)認(rèn)真檢查其產(chǎn)品質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)不合格（漏液或內(nèi)有異物等）應(yīng)立即停止使用。使用過(guò)的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形，零部件不再具有使用功能并消毒與無(wú)害化處理，做好相關(guān)記錄。記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、銷毀方式、銷毀地點(diǎn)、銷毀時(shí)間、銷毀人、監(jiān)督人等。本科室要按規(guī)定定期做好醫(yī)療器械的日常保養(yǎng)工作，并做好相關(guān)記錄，其中應(yīng)包括設(shè)備名稱、檢查時(shí)間、檢查結(jié)果、檢查人。在用醫(yī)療設(shè)備應(yīng)由專兼職人員負(fù)責(zé)檢測(cè)、維修并做好記錄。1對(duì)屬于強(qiáng)制檢定的醫(yī)療器械應(yīng)統(tǒng)一建立臺(tái)帳。1使用醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總?？谇豢漆t(yī)療器械管理職責(zé) 科室應(yīng)根據(jù)科內(nèi)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以保證醫(yī)療器械質(zhì)量為前提，向器械設(shè)備科提出購(gòu)置申請(qǐng)。 本科室使用的設(shè)備（儀器）須有本科室人員參與驗(yàn)收。 醫(yī)療器械分配給本科室時(shí)，科室內(nèi)應(yīng)進(jìn)行二次驗(yàn)收。 本科室應(yīng)建立醫(yī)療器械使用管理制度并制訂操作規(guī)程，明確使用范圍和管理人員的責(zé)任。設(shè)備（儀器）使用時(shí)必須按照所制定的操作規(guī)程操作，不熟悉器械性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)程者不得使用。醫(yī)療器械使用時(shí)必須嚴(yán)格遵守衛(wèi)生學(xué)管理規(guī)定，對(duì)重復(fù)使用的醫(yī)療器械必須進(jìn)行消毒處理，避免造成交叉感染。 操作人員在醫(yī)療器械使用過(guò)程中不應(yīng)離開工作崗位，如發(fā)生故障應(yīng)按規(guī)程處理，同時(shí)掛上相應(yīng)的標(biāo)記牌，以防誤用。醫(yī)療器械必須在故障排除后方可繼續(xù)使用。 對(duì)齒科植入材料、根管充填材料等植入體內(nèi)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立并保存詳細(xì)的使用記錄。 科室使用的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械在領(lǐng)用時(shí)應(yīng)進(jìn)行二次驗(yàn)收，主要應(yīng)認(rèn)真檢查生產(chǎn)日期、有效期及包裝，看是否有破損現(xiàn)象。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的應(yīng)拒絕申領(lǐng)。 使用無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)認(rèn)真檢查其產(chǎn)品質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)不合格（漏液或內(nèi)有異物等）應(yīng)立即停止使用。1 使用過(guò)的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形，零部件不再具有使用功能并消毒與無(wú)害化處理，做好相關(guān)記錄。記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、銷毀方式、銷毀地點(diǎn)、銷毀時(shí)間、銷毀人、監(jiān)督人等。1 本院加工制作的義齒材料，僅限于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。1 本科室要按規(guī)定定期做好醫(yī)療器械的日常保養(yǎng)工作，并做好相關(guān)記錄，其中應(yīng)包括設(shè)備名稱、檢查時(shí)間、檢查結(jié)果、檢查人。1 在用醫(yī)療設(shè)備應(yīng)由專（兼）職人員負(fù)責(zé)檢測(cè)、維修并做好記錄。1使用醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)務(wù)科匯總。眼科醫(yī)療器械管理職責(zé) 科室應(yīng)根據(jù)科內(nèi)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以保證醫(yī)療器械質(zhì)量為前提，向器械設(shè)備科提出購(gòu)置申請(qǐng)。 本科室使用的大型設(shè)備須有本科室人員參與驗(yàn)收。 醫(yī)療器械分配給本科室時(shí)，科室內(nèi)應(yīng)進(jìn)行二次驗(yàn)收。 本科室應(yīng)建立醫(yī)療器械使用管理制度并制訂操作規(guī)程，明確使用范圍和管理人員的責(zé)任。 醫(yī)療器械使用時(shí)必須按照所制訂的操作規(guī)程操作，不熟悉器械性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)