【總結(jié)】—222—新護(hù)臍帶產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查原則一、適用范圍本指導(dǎo)原則適用于護(hù)臍帶。分類代號(hào)為6864。不包括粘貼類產(chǎn)品(如游泳貼)、含敷芯類產(chǎn)品以及含臍帶夾(圈)、棉簽、紗布?jí)K等組合包類產(chǎn)品。二、技術(shù)審查要點(diǎn)(一)產(chǎn)品名稱的要求產(chǎn)品名稱應(yīng)以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)或預(yù)期用途為依據(jù)命名,如新生兒護(hù)臍帶、一次性使用護(hù)臍帶等
2024-10-25 12:45
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明(1)申報(bào)資料應(yīng)有所提交資料目錄,包括申報(bào)資料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)當(dāng)單獨(dú)編制頁碼。受理的申報(bào)資料格式要求(2)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)按目錄順序排列并裝訂成冊(cè)。(3)申報(bào)資料一式一份,其中產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份,應(yīng)當(dāng)使用A4規(guī)格紙張打印,內(nèi)容完
2025-08-01 08:07
【總結(jié)】無源植入性醫(yī)療器械貨架壽命指導(dǎo)原則目錄一、概述 1二、適用范圍 2三、基本要求 2(一)、貨架壽命影響因素 2(二)貨架壽命驗(yàn)證過程 4(三)貨架壽命驗(yàn)證內(nèi)容 4(四)參考標(biāo)準(zhǔn) 8(五)注冊(cè)時(shí)應(yīng)提交的技術(shù)文件 8四、名詞解釋 9五、參考文獻(xiàn) 11六、起草單位 11附件:貨架壽命驗(yàn)證過程中涉及的部
2025-07-18 07:01
【總結(jié)】XXXXXXXXX(企業(yè))發(fā)布200X-XX-XX實(shí)施200X-XX-XX發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)名稱YZB/津XXXX-200X代替:YZB醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)3/8前言主要給出下列信息:1、說明與對(duì)應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-17 19:21
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊(cè)資料要求?醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;?產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告;?安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告;?適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明;?產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告;?醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告;?醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;?醫(yī)療器械說明書;?產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件;?所提交
2025-05-26 04:36
【總結(jié)】YZB(企業(yè)單位名稱)發(fā)布200×-××-××實(shí)施200×-××-××發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)名稱YZB××××—200×代
2025-07-14 18:54
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)(自己整理的) 首次注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (認(rèn)證)的有效證明文件 (限準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)和重新注冊(cè)時(shí)使用) 一、涉及項(xiàng)目的提出 1、...
2024-11-15 23:55
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則,2016年5月,主要內(nèi)容,1、職責(zé)與制度2、人員與培訓(xùn)3、設(shè)施與設(shè)備4、采購、收貨與驗(yàn)收5、入庫、儲(chǔ)存與檢查6、銷售、出庫與運(yùn)輸7、售后服務(wù),職責(zé)與制度,2....
2024-10-25 09:03
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則2023年5月主要內(nèi)容?1、職責(zé)與制度?2、人員與培訓(xùn)?3、設(shè)施與設(shè)備?4、采購、收貨與驗(yàn)收?5、入庫、儲(chǔ)存與檢查?6、銷售、出庫與運(yùn)輸?7、售后服務(wù)職責(zé)與制度?質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。?重點(diǎn)查看企業(yè)相關(guān)制度
2025-01-20 14:24
【總結(jié)】醫(yī)療器械產(chǎn)品知識(shí)資料1、我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分布最廣的范圍是長江三角洲(江蘇、浙江)。2、當(dāng)血糖低于50mg/dl(2~8mmol/L)時(shí),稱為低血糖。3、目前在市面上非常流行的頸椎牽引器屬于磁療儀器。4、目前普遍認(rèn)為收縮壓高于50mg/dl(2~8mmol/L)可以認(rèn)為有高血壓癥狀。5、俗稱的頭皮針是指一次性使用無菌靜脈輸液針。6、時(shí)空里器械商品以P結(jié)尾
2025-06-24 17:26
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編寫知識(shí)學(xué)習(xí)貫徹?GB/T—2023和國家食品藥品監(jiān)督管理局31號(hào)令劉仁域目錄n一、概述n二、醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)n三、醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要素n四、編制說明的編寫n五、標(biāo)準(zhǔn)的編寫格式一、概述n1標(biāo)準(zhǔn)的作用用來規(guī)范產(chǎn)品、過程和服務(wù),以利于貿(mào)易和交流。對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品而
2024-12-29 17:49
【總結(jié)】第一篇:關(guān)于增加含有牛、羊源性材料醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料要求的公告 關(guān)于增加含有牛、羊源性材料醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料要求的公告 (第18號(hào)) 2007年02月08日發(fā)布 根據(jù)國食藥監(jiān)械[2...
2024-10-14 01:35
【總結(jié)】有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則[共五篇]第一篇:有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則附件有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則有源醫(yī)療器械可實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)和治療等功能,為了在臨床使用中維持上述功能,醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人需確定產(chǎn)品的使用期限。在該期限內(nèi),除了應(yīng)保證產(chǎn)品安全使用,也應(yīng)保證產(chǎn)品有效使用。同
2025-04-16 21:24
2025-07-17 19:22
【總結(jié)】完美WORD格式注冊(cè)申報(bào)資料4綜述資料產(chǎn)品名稱:注冊(cè)申請(qǐng)人:日期:概述該產(chǎn)品為……。該產(chǎn)品主要由……。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX》中規(guī)定:
2025-07-17 19:12