加入wto對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的影響doc-資料下載頁
2025-07-17 13:30本頁面
【正文】 能很好實(shí)施。國家經(jīng)貿(mào)委鼓勵(lì)企業(yè)成為科學(xué)技術(shù)開發(fā)的主體，支持科技成果產(chǎn)業(yè)化。加入世貿(mào)，％％，在一些化學(xué)藥品受到?jīng)_擊的同時(shí)，中藥卻正面臨發(fā)展的機(jī)遇。石萬鵬認(rèn)為，中藥是我國醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢，具有巨大的市場潛力。加快中藥現(xiàn)代化進(jìn)程，促進(jìn)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中藥創(chuàng)新藥物開發(fā)，按規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化要求建設(shè)一批中藥廠，中藥走向世界充滿希望。國家經(jīng)貿(mào)委副主任石萬鵬加入WTO對(duì)醫(yī)藥工業(yè)的影響 (四）醫(yī)藥工業(yè)在自主開發(fā)的道路上，將面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。醫(yī)藥業(yè)歷史悠久。它的產(chǎn)生，對(duì)于人類文明的進(jìn)步起到了難以估量的作用，因而它被稱為“永不衰落的產(chǎn)業(yè)”。而現(xiàn)代醫(yī)藥業(yè)，產(chǎn)生也不過近百年的歷史，卻成了國民經(jīng)濟(jì)重要的組成部分。在中國，現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)是在新中國成立后建立的，它與傳統(tǒng)中醫(yī)藥一道，為保障人民的健康作出了巨大的貢獻(xiàn)。但我國醫(yī)藥業(yè)的發(fā)展水平，與我國12億人口的現(xiàn)實(shí)需求遠(yuǎn)不能適應(yīng)。究其原因，主要有兩點(diǎn)：其一，長期以來，我國忽視了醫(yī)藥業(yè)很突出的特點(diǎn),即具有顯著的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，這是其他工業(yè)行業(yè)無法比擬的。其二，在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)體制下，醫(yī)藥業(yè)同其他行業(yè)一樣，被統(tǒng)得過死，管得過嚴(yán)，企業(yè)根據(jù)沒有發(fā)展的條件和空間。改革開放以來，特別是社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)體制開始建立以來，市場對(duì)資源配置的功能逐步發(fā)揮作用，我國醫(yī)藥工業(yè)走出福利事業(yè)的誤區(qū)，開始踏上了市場經(jīng)濟(jì)競爭的征途，此時(shí)加入WTO，將有助于我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展。首先，加入WTO，特別是有關(guān)WTO對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，必將加快我國醫(yī)藥工業(yè)以仿制為主走向自主開發(fā)道路的進(jìn)程，從而促進(jìn)我國醫(yī)藥業(yè)的迅速發(fā)展。到目前，我國醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)一直以仿制為主，醫(yī)藥自主開發(fā)體系尚未形成，加之管理水平低下，致使醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展水平提高緩慢。對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)實(shí)施保護(hù)，促使我們盡快轉(zhuǎn)向自主開發(fā)為主，加快創(chuàng)制新藥。另外，保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)對(duì)于促進(jìn)我國對(duì)外經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作提供了更高的保險(xiǎn)系數(shù)，使國外醫(yī)藥企業(yè)放心與我國進(jìn)行合作。目前像西安揚(yáng)森、天津史克等中外合資企業(yè)就是范例。還有，對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)同時(shí)也保護(hù)了我國自己的科技人員，有利于促進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域的科技人員改進(jìn)工藝技術(shù)，提高生產(chǎn)效益，努力研制新型藥品的積極性。其次，加入WTO為我國醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場競爭創(chuàng)造了條件。我國西藥盡管總體水平不高，但也有產(chǎn)品達(dá)到或接近國際水平的；中成藥是我國醫(yī)藥的出口拳頭產(chǎn)品；還有醫(yī)藥器械中的普通設(shè)備和手術(shù)器械等中低檔產(chǎn)品已達(dá)到或接近國際水平，這些產(chǎn)品在國際市場上還是有競爭力的。加入WTO后我們的這類產(chǎn)品就能比較順利地進(jìn)入國際市場參與競爭。但是，我國醫(yī)藥工業(yè)也將面臨巨大的困難和壓力。我國醫(yī)藥工業(yè)從無到有，逐漸實(shí)現(xiàn)廣大人民能以較低廉的開銷用上安全有效的藥品，其中技術(shù)方面最主要的功績就是仿制外國藥品。當(dāng)然，對(duì)于所有發(fā)展中國家來說，仿制是不可逾越的歷史階段。建國以來，我國生產(chǎn)的西藥品有3000多種，99％的是仿制的。近年來生產(chǎn)的873種西藥中，％是仿制的。而如今加入WTO與國際市場接軌，就必須按國際規(guī)則辦事，這個(gè)規(guī)則就是WTO中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。這對(duì)我國醫(yī)藥工業(yè)將是最大的沖擊。目前我國西藥，工業(yè)底子雹負(fù)擔(dān)太重而中藥品發(fā)掘開發(fā)除少數(shù)藥品外，絕大多數(shù)的現(xiàn)代化進(jìn)程緩慢，拖了整個(gè)醫(yī)藥業(yè)的后腿。由于政策上的原因，我國醫(yī)藥業(yè)從福利事業(yè)轉(zhuǎn)軌時(shí)間太短，技術(shù)落后、設(shè)備陳舊，人員素質(zhì)也不高?？傮w生產(chǎn)水平大致落后國際先進(jìn)水平20年，因此產(chǎn)品的質(zhì)量不穩(wěn)定。一旦加入WTO，國外高質(zhì)量藥品涌入，勢必危及國產(chǎn)藥的市場，進(jìn)而危及整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)，高、精、類的診斷、治療設(shè)備同國際水平相比差距極大，許多高技術(shù)產(chǎn)品國內(nèi)不能生產(chǎn)。我國每年花在進(jìn)口這些設(shè)備上的外匯就達(dá)數(shù)十億美元，約占國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)值的2／3?，F(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)是高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高效益的高科技產(chǎn)業(yè)。開發(fā)一項(xiàng)新藥，一般耗時(shí)10年左右，國外耗資1億美元，國內(nèi)至少也要兩億人民幣，否則無法完成篩癬病理研究、藥理分析、臨床實(shí)驗(yàn)這一系列不可缺少的復(fù)雜程序。而近年來，國家每年專用于新藥開發(fā)的資金卻很少，困難之大不言而喻。醫(yī)藥產(chǎn)品是一項(xiàng)特殊的商品，國際衛(wèi)生組織為確保藥品質(zhì)量而制定和執(zhí)行的藥品生產(chǎn)管理規(guī)范GMP。國際上都把是否實(shí)行GMP看成藥品質(zhì)量有無保證的先決條件。而目前我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)除中外合資企業(yè)和國有骨干企業(yè)外，能達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)的為數(shù)不多。這不僅制約了國內(nèi)藥品質(zhì)量的
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