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藥品生產(chǎn)部門(mén)各職員崗位職責(zé)doc-資料下載頁(yè)

2025-07-15 06:50本頁(yè)面
  

【正文】 的中間體或半成品,取下“等檢牌”和黃色圍欄,換上“合格牌”,圍上絕色圍欄。 7、化驗(yàn)合格的半成品、成品才能發(fā)放到下工序,收發(fā)料時(shí)要和送料人或領(lǐng)料人當(dāng)面檢查批號(hào)、品名、規(guī)格、桶數(shù)、核對(duì)代表量,做好記錄并雙方簽字。 8、不合格的半成品、成品要立即轉(zhuǎn)移到不合格品存放問(wèn),并掛紅色“不合格”牌存放,報(bào)告生產(chǎn)和質(zhì)保部門(mén),會(huì)商處理。 9、對(duì)各班組交來(lái)的尾料稱(chēng)重后根據(jù)不同品種分別存放,根據(jù)生產(chǎn)情況適時(shí)加入同種產(chǎn)品中。 10、整理好清潔工具存放間的器具,按要求擺放整齊。11、搞好本崗位清潔衛(wèi)生工作,人離開(kāi)中間站即鎖好門(mén)。B036 制藥有限公司GMP管理文件題 目壓片崗位操作法編碼:WS0321200共 頁(yè)制 定審 核批 準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)GMP辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位辦公室、總工辦、生產(chǎn)部及壓片班,質(zhì)保部一、目的:為了使壓片崗位的操作過(guò)程規(guī)范化,特制定該崗位操作法二、適用范圍:適用于壓片崗位三、責(zé)任者:工藝員、壓片班操作人員、質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員。四、操作法:l、清理設(shè)備、容器、工具、工作臺(tái)、調(diào)節(jié)電子天平、仔細(xì)檢查模具,并用抹布搶救凈油污。2、依次裝好中模、下沖、上沖、刮粉器、飼料斗、流片槽、抽風(fēng)管等,將生產(chǎn)用工具準(zhǔn)備好。3、將上述沖模、配件、工具按《壓片機(jī)消毒規(guī)程》(編碼:WS0223700)消毒,Φ7mm的沖模壓片時(shí),上沖要裝護(hù)圈。用淀粉顆粒清機(jī)后,清除淀粉和殘余顆粒,經(jīng)質(zhì)檢員檢查壓片機(jī)內(nèi)無(wú)異物后再領(lǐng)入要壓片的物料。注意核對(duì)品名、批號(hào)、規(guī)格、凈重、檢驗(yàn)報(bào)告單。5、當(dāng)崗位溫度和相對(duì)濕度達(dá)到規(guī)定要求時(shí)戴好手套,媽12kg顆粒加入料斗內(nèi),用手轉(zhuǎn)動(dòng)飛輪兩圈,適當(dāng)調(diào)節(jié)片厚調(diào)節(jié)器至能壓成松松的片子,定量后再調(diào)壓力使厚度和硬度至符合要求。測(cè)片重差異的崩解6、添加顆粒開(kāi)機(jī)試壓,用聽(tīng)、看等辦法判斷設(shè)備性能是否正常,一般故障自己排除,自己不能排除的通知維修人員。7、試壓合格后正式壓片,在壓片過(guò)程中要求15分鐘定一次量,2小時(shí)做一次片差,并做好記錄:并由車(chē)間質(zhì)檢員按規(guī)定的檢驗(yàn)規(guī)程抽樣做片差、崩解等項(xiàng)目。8、藥片裝入桶內(nèi),不得超過(guò)桶高的2/3,扎緊袋口將盛裝單扎在袋口上,每批壓完后將過(guò)程卡、壓片制造記錄、片子送交中間站,稱(chēng)重后做好交接記錄。余下的尾料用小塑料袋裝好,寫(xiě)好品名、規(guī)格、批號(hào)、日期,稱(chēng)重后交中間站。9、拆下的模具擦凈,點(diǎn)數(shù)后浸入油沖或涂上防銹油,專(zhuān)柜存放。10、在生產(chǎn)中有異常情況則應(yīng)由班長(zhǎng)報(bào)告生產(chǎn)部,并會(huì)商解決。11、下班前,拆了飼料斗、亂粉器,上沖、下沖、將壓力調(diào)松,同一品種或同批產(chǎn)品在生產(chǎn)中暫停時(shí)一般只需將設(shè)備清理干凈,生產(chǎn)場(chǎng)地搞好衛(wèi)生。12、換品種或停產(chǎn)2天以上時(shí),設(shè)備和場(chǎng)地要搞好衛(wèi)生和清場(chǎng)工作,填寫(xiě)好清場(chǎng)記錄。13、認(rèn)真填寫(xiě)好生產(chǎn)記錄。14、按 《ZP-19沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)維護(hù)保養(yǎng)程序》(編碼:WS02413300), (ZP-35沖旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)維護(hù)保養(yǎng)程序)(編碼:WS0241400),《ZPY129沖高速壓片機(jī)維護(hù)保養(yǎng)程序》(編碼:WS0241500),維護(hù)保養(yǎng)好機(jī)器設(shè)備。B037 制藥有限公司GMP管理文件題 目薄膜包衣崗位操作法編碼:WS0321300共 頁(yè)制 定審 核批 準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)GMP辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位辦公室、總工辦、生產(chǎn)部及包衣班、質(zhì)保部一、目的:了為使薄膜包衣崗位的操作過(guò)程規(guī)范化,特制定該操作法二、適用范圍:適用于薄膜包衣崗位。三、責(zé)任者:工藝員、薄膜包衣班操作人員、質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員。四、操作法:l、清理設(shè)備、容器、輸液管、噴槍、工具、工作臺(tái)、衡器等,按該崗位設(shè)備工具消毒程序?qū)⒃O(shè)備、工具消毒。2、試開(kāi)空機(jī),并調(diào)試噴霧系統(tǒng)、熱風(fēng)、加熱爐等,判斷設(shè)備是否正常,若有一般故障則自己排除,自己不能排隊(duì)的則通知維修人員。3、在暫存室領(lǐng)取包衣材料、溶劑等,并按工藝規(guī)程要求配好包衣液;從中間站領(lǐng)取素片,注意核對(duì)品名、批號(hào)、規(guī)格、凈重、檢驗(yàn)報(bào)告單等。4、待工作室的溫度和相對(duì)濕度達(dá)到規(guī)定的要求時(shí)、戴好手套開(kāi)始操作,并嚴(yán)格按工藝規(guī)程及《DBY—1000高效包衣機(jī)安全操作程序》(編碼:WS0221100)和《TMW800—II型無(wú)級(jí)調(diào)速薄膜包衣機(jī)安全操作程序》(編碼:MS0121200)操作,每鍋薄膜在片在出鍋時(shí)都得檢測(cè)崩解時(shí)限片差,并做好生產(chǎn)記錄。5、質(zhì)量監(jiān)督員要對(duì)包好的薄膜衣片的外觀性狀進(jìn)行檢查,并抽樣測(cè)崩解實(shí)驗(yàn),并填寫(xiě)好記錄。6、有異常情況薄膜包衣班班長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告生產(chǎn)部技術(shù)人員,并會(huì)商解決。7、下班前將本班薄膜衣片交中間站。搞好設(shè)備、工具、容器、輸液管、衡器、工作臺(tái)等的衛(wèi)生管理,并按定置要求擺放。連續(xù)生產(chǎn)同一品種中的暫停要將設(shè)備清理干凈。例上笠管理,夯9、換品種或停包兩年以上時(shí),包衣崗位要底清場(chǎng)衛(wèi)生,并由質(zhì)量監(jiān)督員檢查,有記錄.。認(rèn)真填寫(xiě)好生產(chǎn)記錄和清場(chǎng)記錄。11、按《TMW800Ⅱ型無(wú)級(jí)調(diào)速薄膜包衣機(jī)清洗程序》編碼:WS0226100)和《DBY—1000型高效包衣機(jī)維護(hù)保養(yǎng)程序》(編碼:WS0241700)搞好清洗和維護(hù)保養(yǎng)好該設(shè)備。B038 制藥有限公司GMP管理文件題 目膠囊充填崗位操作法編碼:WS0321400共 頁(yè)制 定審 核批 準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)GMP辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位辦公室、總工辦、生產(chǎn)部及膠囊填充班,質(zhì)保部一、為了使膠囊填充崗位的操作過(guò)程規(guī)范化,特制定該操作法。二、適用范圍:適用于鋁塑鎂崗位。三、責(zé)任者:工藝員、鋁塑包裝班操作人員、質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員。四、操作法:清理設(shè)備、模具、容器、工具、工作臺(tái),調(diào)試天平,將設(shè)備、工具按使用前消毒程序消毒。換好所需的模具,試開(kāi)空機(jī),注意設(shè)備是否有故障和不正正常聲音,若有一般故障則自已排除,自己不能排除則通知維修人員。3、從存料間領(lǐng)取空心膠囊,從中間站領(lǐng)取待充填的中間體,鄰取時(shí)注意核對(duì)品名、批號(hào)、規(guī)格、凈重、檢驗(yàn)報(bào)告等。4、待崗位的溫度和相對(duì)濕度達(dá)到規(guī)定要求時(shí),戴好手套,開(kāi)始充填,并嚴(yán)格按生產(chǎn)指令和《NJP900型全自動(dòng)膠囊填充機(jī)安全操作程序》(編碼:WS0221300)操作。在充填膠囊的過(guò)程中要求15分鐘定一次量,2小時(shí)做一次裝量差異,并填寫(xiě)好記錄:并由質(zhì)檢員按半成品檢驗(yàn)方法抽樣檢查裝量差異、崩解度或溶出度,并填寫(xiě)好記錄。在生產(chǎn)中有異常情況則應(yīng)由班長(zhǎng)報(bào)告生產(chǎn)部技術(shù)人員,并會(huì)商解決.下班前將中間體交中間站,并填寫(xiě)好生產(chǎn)記錄;搞好設(shè)備、工具、容器、工作臺(tái)等的衛(wèi)生并按定置管理要求擺放。連續(xù)生產(chǎn)同一品種中的暫停要將設(shè)備和場(chǎng)地清理干凈。換品種或停產(chǎn)兩天以上,充填崗位要徹底清場(chǎng)衛(wèi)生并消毒,并檢查,有記錄。認(rèn)真填寫(xiě)生產(chǎn)記錄和清場(chǎng)衛(wèi)生記錄.1按全自動(dòng)膠囊充填機(jī)和天平的清洗和維修保養(yǎng)程序清洗和維護(hù)保養(yǎng)好設(shè)備和儀器。B039 制藥有限公司GMP管理文件題 目拋光崗位操作法編碼:WS0321500共 頁(yè)制 定審 核批 準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)GMP辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位辦公室、總工辦、生產(chǎn)部及膠囊部、質(zhì)保部一、目的:建立拋光崗位操作法,規(guī)范拋光崗位操作,防止事故發(fā)生。二、適用范圍:適用于膠囊拋光崗位。三、責(zé)任者:膠囊充填班班長(zhǎng)、操作人員。四、操作法:檢查拋光機(jī)各部件是否完好,按拋光機(jī)消毒規(guī)程(編碼:WS0224200)進(jìn)行消毒,準(zhǔn)備好干凈的周轉(zhuǎn)桶、袋。按《YPJ1藥品拋光機(jī)安全操作程序》(編碼:WS0221500)裝好拋光機(jī)各部件,并開(kāi)空機(jī)檢查運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常,適當(dāng)調(diào)整轉(zhuǎn)速。 3、在裝料斗中加入膠囊及適量滑石粉,開(kāi)啟起動(dòng)開(kāi)關(guān),調(diào)整轉(zhuǎn)速至最佳位置。拋光過(guò)程中,負(fù)責(zé)選出空殼、爛膠囊等不合格膠囊。 4、膠囊裝滿(mǎn)桶的三分之二時(shí),扎緊口袋。稱(chēng)好重量,填寫(xiě)盛裝單扎在口袋上,蓋好]桶蓋送中間站保管。 5、拋光完畢,關(guān)閉電源,做好拋光機(jī)及工作間的清潔衛(wèi)生。6、及時(shí)認(rèn)真填寫(xiě)好拋光原始記錄。B040 制藥有限公司GMP管理文件題 目鋁塑包裝崗位操作法編碼:WS0321600共 頁(yè)制 定審 核批 準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)GMP辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位辦公室、總工辦、生產(chǎn)部及鋁塑包裝班、質(zhì)保部一、目的:了為使鋁塑包裝崗位的操作過(guò)程規(guī)范化,特制定該崗位操作法二、適用范圍:適用于膠囊充填崗位三、責(zé)任者:膠囊充填班操作人員、質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員.四、操作法: 1、清理設(shè)備、模具、容器、工具、工作臺(tái),并按《泡罩包裝機(jī)消毒規(guī)程》(編碼:WS0224400)消毒。 2、從暫存室領(lǐng)?。校郑煤弯X箔,從中間站領(lǐng)取待包裝的中間體(膠囊或藥片),注意核對(duì)品名。批號(hào)、規(guī)格、凈重、檢驗(yàn)報(bào)告單等。 3、換模具、批號(hào),并升溫,上好鋁箔和PVC試機(jī)觀察設(shè)備是否正常,若有一般故障則自己排除,自己不能排除則通知維修人員。 4、待崗位的溫度和相對(duì)濕度達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí),戴好手套,上料開(kāi)始包裝,《DPA-250型泡罩包裝機(jī)安全操作程序》(編碼:WS0221700)操作。 在鋁塑包裝過(guò)程中要注意沖切位置要正確、批號(hào)要清晰、壓合要嚴(yán)密,質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員要抽查包裝制質(zhì)量。 在生產(chǎn)中有異常情況則應(yīng)由班長(zhǎng)報(bào)告生產(chǎn)部技術(shù)員,并會(huì)商解決。 7、下班前將包好的藥板裝好,注意不要過(guò)分?jǐn)D壓,以免刺破鋁箔,填寫(xiě)好生產(chǎn)記錄。搞好設(shè)備、工具、容器等的清潔衛(wèi)生并按定置管理要求擺放。 8、換品種或規(guī)格時(shí)要按清場(chǎng)要求清場(chǎng),填寫(xiě)好清場(chǎng)記錄 9、按《DPA250型泡罩包裝機(jī)維修保養(yǎng)程序》(編碼:WS0242100)維護(hù)保養(yǎng)好該設(shè)備。B041 制藥有限公司GMP管理文件題 目雙鋁包裝崗位操作法編碼:WS0321700共 頁(yè)制 定審 核批 準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)GMP辦頒發(fā)數(shù)量份生效日期分發(fā)單位辦公室、總工辦、生產(chǎn)部及雙鋁包裝班,質(zhì)保部一、目的:了為使雙鋁包裝崗位的操作過(guò)程規(guī)范化,特制定該操作法。二、適用范圍:適用于雙鋁包裝崗位。三、責(zé)任者:工藝員、雙鋁包裝班操作人員、質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員。四、操作法:清理設(shè)備、模具、容器、工具、工作臺(tái),按《雙鋁包裝機(jī)消毒程序》(編碼:WS0220300)消毒。2、從暫存室領(lǐng)取復(fù)合膜,從中間站領(lǐng)取待包裝的中間體(膠囊或藥片),注意核對(duì)品名、批號(hào)、規(guī)格、凈重、檢驗(yàn)報(bào)告單等。3、換好模具、升溫、換批號(hào),上好復(fù)合膜,套好膜后試機(jī),觀察設(shè)備是否正常,若有一般故障則自己排除,自己不能排除則通知維修人員。待崗位的溫度和相對(duì)濕度達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)時(shí),戴好手套,上料開(kāi)始雙鋁包裝,并嚴(yán)格按(SQYAPMA型雙鋁包裝機(jī)安全操作程序)(編碼: WS0221600)。5、在內(nèi)包裝過(guò)程中要注意沖切位置要正確,批號(hào)要清晰、封口要嚴(yán)密,質(zhì)量監(jiān)督員、生產(chǎn)部質(zhì)檢員要抽查包裝質(zhì)量。在生產(chǎn)中有異常情況則應(yīng)由班長(zhǎng)報(bào)告生產(chǎn)部管理人員和技術(shù)人員,并會(huì)商解決。下班前將包好的雙鋁藥板裝好,并填寫(xiě)好生產(chǎn)記錄。搞好設(shè)備、工具、容器等的清潔衛(wèi)生并按定置管理要求擺放。換品種或規(guī)格時(shí)要按清場(chǎng)要求清場(chǎng),填寫(xiě)好清場(chǎng)記錄。按(SQYAPMA型雙鋁包裝機(jī)維護(hù)保養(yǎng)程序)(編碼:WS0242200)維護(hù)保養(yǎng)好該設(shè)備。40 / 40
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