xx藥業(yè)有限公司移地gmp改造項(xiàng)目建議書doc-資料下載頁
2025-07-15 04:56本頁面
【正文】 27人，其中管理人員25人，技術(shù)人員10人，生產(chǎn)人員80，勤雜人員11人，一律實(shí)行合同制。十二、 項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度項(xiàng)目內(nèi)容時(shí)間2002年9月——2003年10月91011345678910項(xiàng)目可行性報(bào)告△環(huán)境評估報(bào)告△△工程勘探、初步設(shè)計(jì)△△△土建施工△△△△設(shè)備選型、訂購△△△△內(nèi)裝修、設(shè)備安裝△△△試生產(chǎn)△△GMP認(rèn)證準(zhǔn)備△△申報(bào)GMP認(rèn)證△GMP認(rèn)證驗(yàn)收△十三、 結(jié)論通過以上分析可以看出該項(xiàng)目的可行性強(qiáng)，經(jīng)濟(jì)效益明顯。通過GMP改造認(rèn)證后，使企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量進(jìn)一步提高，有利于提高產(chǎn)品的市場競爭力，產(chǎn)生更好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，因此，該項(xiàng)目是可行的。十四、 附件 工藝流程圖 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 品種批文 新藥證書
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1