【總結(jié)】前言為加強企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實際,制訂本制度。制定日期:執(zhí)行日期:***藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的
2024-12-15 18:21
【總結(jié)】:企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號采購員申請原因(簽字):
2025-01-21 08:37
【總結(jié)】首營企業(yè)審批表企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人
2025-08-10 01:56
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序目錄序號文件編號制度名稱頁碼01RAYY/GZCX/01文件管理程序1-3頁02RAYY/GZCX/02記錄及票據(jù)管理程序4-5頁03RAYY/GZCX/03質(zhì)量否決管理程序6-7頁04RAYY/GZCX/04
2025-07-15 05:50
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報告
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】1藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)經(jīng)營過程的質(zhì)量管理藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量管理是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的核心內(nèi)容。藥品經(jīng)營過程包括藥品的購進(jìn)、驗收入庫、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售與售后服務(wù)等五個方面以及所涉及的必要的設(shè)施、設(shè)備。這一過程的質(zhì)量管理體制涉及面廣、內(nèi)容多、要求嚴(yán),是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的關(guān)鍵所在。本部分闡述的主要是藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)經(jīng)營過程的質(zhì)量管理。一、必要的設(shè)施與設(shè)備
2025-07-13 18:29
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
【總結(jié)】范文范例參考藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則
【總結(jié)】??GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則????第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。?第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進(jìn)、儲
2025-04-07 05:49
【總結(jié)】新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》解讀藥品是關(guān)系人民生命健康的特殊商品,藥品流通行業(yè)是關(guān)系國計民生的重要行業(yè)。藥品流通行業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范主要就是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GoodSupplyPracticeforPharmaceuticalProducts,GSP),其是規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。是針對藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運輸、售后管理等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報材料大藥房年月日目錄序號材料名稱頁碼藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》(正副本)復(fù)印件企業(yè)實施情況的自查報告企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護(hù)人員情況表企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施、設(shè)備情況表
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】范文范例參考質(zhì)量管理制度知識試卷1崗位:姓名:分?jǐn)?shù):1、單項選擇題(共17題,每題2分):1、規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則是(????)?A、中華人
2025-03-25 07:33
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?第一章?總?則第一條?為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條?本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。
【總結(jié)】第一篇:GSP《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》 1、GSP指導(dǎo)思想 (一)實行全過程的質(zhì)量管理 (二)實行全員參加的質(zhì)量管理 (三)實現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理 (四)建立質(zhì)量管理循環(huán)程序 2、驗收和養(yǎng)護(hù)只要...
2024-10-18 01:49