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正文內(nèi)容

dc細胞制備標準操作程序-資料下載頁

2025-07-14 16:04本頁面
  

【正文】 ,8min。 去上清,加入45ml生理鹽水重懸。 1200rpm,8min,用15ml離心管取15ml上清做內(nèi)毒素、革蘭氏檢測并留樣,其余上清廢棄。 用生理鹽水和自體血清重懸細胞至20ml(如無自體血清,用5ml 人血白蛋白和15ml生理鹽水重懸細胞至20ml)。 轉(zhuǎn)袋。(參照《CIK細胞制備標準操作程序》) 用10ml生理鹽水涮洗離心管,涮洗液也轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)移袋或生理鹽水瓶。 填寫相關記錄,清場。 微生物檢測控制點與回輸質(zhì)量控制: 細胞接種前取單核細胞最后一次清洗上清2ml液做微生物檢測(細菌培養(yǎng)和真菌培養(yǎng)) 細胞回輸前34天取樣在培養(yǎng)的細胞懸液2ml做微生物檢測(細菌培養(yǎng)和真菌培養(yǎng)) 每次回輸當日,取細胞上清做內(nèi)毒素檢測,革蘭氏染色;待所有質(zhì)檢報告結果已出,質(zhì)檢人員出具細胞合格的質(zhì)檢報告單后,細胞制品方可實驗室出庫送往治療室行細胞回輸。898 參考文獻: 無。9 變更:修訂號修訂原因與內(nèi)容執(zhí)行日期00新建DC細胞制備 SOPTC002 第7頁 共7
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