dc細(xì)胞制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序-展示頁(yè)
2024-07-29 16:04本頁(yè)面
【正文】 提取PBMC。 單核細(xì)胞分離液（Ficoll），培養(yǎng)基，應(yīng)提前準(zhǔn)備好放入生物安全柜中，以便其回復(fù)常溫，否則將會(huì)影響實(shí)驗(yàn)效果。并且開(kāi)啟生物安全柜玻璃防護(hù)窗，待生物安全柜內(nèi)部氣流穩(wěn)定后，才可使用。7 工作程序： 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備： 潔凈區(qū)需經(jīng)過(guò)紫外線(xiàn)照射，連續(xù)照射時(shí)間不得低于30min.，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中風(fēng)機(jī)始終保持開(kāi)啟狀態(tài)。 QA負(fù)責(zé)監(jiān)督細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)人員的操作全過(guò)程，確保DC細(xì)胞培養(yǎng)操作的規(guī)范性。 耗材：T25培養(yǎng)瓶（25cm2Flask），T75培養(yǎng)瓶（75cm2Flask）15ml離心管，50ml離心管，5ml移液管，10ml移液管， 200ul槍頭。5 物料： 試劑：75%酒精，碘伏，生理鹽水，淋巴細(xì)胞分離液（Ficoll），GTT551培養(yǎng)基，自體血清，DC因子1，DC因子2，腫瘤蛋白等。2 原理： 外周血PBMC經(jīng)細(xì)胞因子誘導(dǎo)可分化為DC細(xì)胞。崇州醫(yī)院細(xì)胞治療中心 標(biāo)準(zhǔn)操作程序DC細(xì)胞制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序1 目的和范圍： 目的：規(guī)范DC細(xì)胞培養(yǎng)操作流程，保證細(xì)胞產(chǎn)品制備的穩(wěn)定性、均一性。
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