級標準華整改不符合項-資料下載頁

【總結(jié)】安全生產(chǎn)標準化整改評審不符合項整改報告實施單位：山東化工有限公司編制：安環(huán)月二十日山東工有限公司危險化學品三級安全標準化評審不符合項整改報告市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局開發(fā)區(qū)分局：年12月29日，市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局組織有關專

2025-01-06 20:53

不符合報告-資料下載頁

【總結(jié)】不符合報告XX-R-008-ANO：審核部門：配合人員：不符現(xiàn)象描述：內(nèi)審員：日期：部門主管認同：糾正和預防措施：責任部門：責任人：預計完成時間：執(zhí)行效果確認：

2025-08-14 21:43

日照市食品藥品檢驗檢測中心食品藥品檢驗儀器項目docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】日照市食品藥品檢驗檢測中心食品藥品檢驗儀器項目參數(shù)要求第一包：食品檢驗儀器，預算萬元。其中，凱氏定氮儀、移液槍、臺式酸度計（計）、超純水儀器均在年度日照市政府采購進口產(chǎn)品目錄中，因此上述儀器設備，投標人均可以投報進口產(chǎn)品。序號檢驗儀器設備名稱技術參數(shù)數(shù)量（臺）有機微量分液器有機型，數(shù)字可調(diào)，標志，帶回流閥位數(shù)字顯示，可簡單的通過調(diào)節(jié)數(shù)字顯示直觀準

2025-07-18 06:23

藥品檢驗基礎知識-資料下載頁

【總結(jié)】藥品檢驗根底知識(藥品檢驗方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁，共七十七頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標準三、藥典有關概念和規(guī)定(guīdìng)四、標準物...

2024-11-04 03:52

藥品檢驗操作標準規(guī)定：1遵循平行操作原則1儀-資料下載頁

【總結(jié)】第二節(jié)一般雜質(zhì)檢查方法一、一般雜質(zhì)檢查規(guī)則《藥品檢驗操作標準》規(guī)定：1.遵循平行操作原則（1）儀器的配對性如納氏比色管應配對，刻度線高低相差不超過2mm，砷鹽檢查時導氣管長度及孔的大小要一致（2）對照品與供試品的同步操作2.正確的取樣及供試品的稱量范圍?1g不超過177。2

2025-01-08 02:29

不符合項的確定與不符合報告的編寫-資料下載頁

【總結(jié)】 第1頁共2頁 不符合項的確定與不符合報告的編寫 審核中最重要的工作是確定不符合項和編寫不符合項報告。 在現(xiàn)場審核中，一旦發(fā)現(xiàn)不符合，就應編寫不符合項報告。 （1）不符合項定義 不符合項定...

2025-09-09 07:18

藥品檢驗所檢驗委托書-資料下載頁

【總結(jié)】藥品檢驗所檢驗委托書 藥品檢驗所檢驗委托書 以下由委托方填寫： 檢品名稱 檢品批號 生產(chǎn)單位/產(chǎn)地 檢品數(shù)量 委托方全稱 （蓋章） 委托人 檢驗目的 中藥保護□進口分裝□ 進口臨...

2024-12-16 23:30

藥品檢驗基礎知識簡介-資料下載頁

【總結(jié)】重點介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗中應注意的問題二、標準品、對照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁，共六十頁。,常規(guī)檢驗中應注意(zhùyì)的問題,正確采用檢驗標準重要性1...

2024-11-04 03:52

藥品檢驗報告書寫細則docxdocx-資料下載頁

【總結(jié)】藥品檢驗記錄與檢驗報告書的書寫細則檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù)，是進行科學研究和技術總結(jié)的原始資料；為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化，檢驗記錄必須做到：記錄原始、真實，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔?！　∷幤窓z驗報告書是對藥品質(zhì)量作出的技術鑒定，是具有法律效力的技術文件；藥檢人員應本著嚴肅負責的態(tài)度，根據(jù)檢驗記錄，認真填寫“檢驗卡”，經(jīng)逐級審核后，由所領導簽發(fā)

2025-07-15 22:28

藥品檢驗原始記錄講座-資料下載頁

【總結(jié)】藥品檢驗原始記錄的書寫細則2022年5月28日前言?檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù)，是進行科學研究和技術總結(jié)的原始資料；?為保證藥品檢驗工作的科學性和規(guī)范化，檢驗記錄必須做到：記錄原始、真實，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔。檢驗記錄的基本要求：?1原始檢驗記錄應用藍黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。

2025-05-28 01:58

藥品檢驗結(jié)果超標調(diào)查docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】藥品檢驗結(jié)果超標調(diào)查美國健康與人服務部食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥物評價與研究中心(CDER)??目??錄1.引言2.背景3.超標檢測結(jié)果的鑒定和評估—第一階段:實驗室調(diào)查A.分析員的責任B.實驗室監(jiān)督員的責任4.超標檢測結(jié)果的調(diào)查—第二階段:全面超標調(diào)查A.生產(chǎn)工藝回顧B.附加的實驗室檢驗

2025-07-15 06:10

藥品檢驗操作規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】的：建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗的標準操作程序，使操作過程規(guī)范化。圍：適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗操作。：QC主管、檢驗人員文取本品觀察，本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架；醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液（）、堿性β-萘酚試液。取本品約1g，加水25ml溶

2025-07-15 06:04

藥品檢驗程序流程ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】所長審簽分管所長審簽檢品原始記錄與報告書底稿，不合格藥品的檢驗原始記錄及報告書底稿送交所長審批簽字；經(jīng)所長審簽后的不合格報告及審簽后的合格檢品報告書送業(yè)務管理部門打印員打印；凡發(fā)現(xiàn)問題的原始記錄與報告書底稿均返回原科室進行處理。返回流程圖?業(yè)務科主任審核原始記錄及報告書底稿后簽字，送分管所長審批簽字；原始記錄、報告底

2025-01-05 18:17

藥品檢驗工考核大綱docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】藥物檢驗工考核大綱1、職業(yè)概況、職業(yè)名稱：藥物檢驗工、職業(yè)定義：按照規(guī)定的質(zhì)量標準，對各類原料藥成品、制劑成品、中間產(chǎn)品、原輔料、工藝用水、包裝材料等進行常規(guī)理化分析、儀器分析，判定其質(zhì)量。、職業(yè)等級：本大綱含初、中、高級工（即國家職業(yè)資格五、四、三）三個等級。、基本文化程度：高中畢業(yè)或同等學歷。、培訓期限要求：全日制職業(yè)學校教育，根據(jù)其培養(yǎng)目標和教學計劃確定。

2025-07-15 06:05

藥品檢驗人員培訓基礎試題-資料下載頁

【總結(jié)】化驗培訓試題集總目錄第一部分:化驗基礎理論........1第二部分:崗位知識............55第一章:水分析崗位知識........55第二章:色譜崗位知識..........77第三章:化分崗位知識..........91第四章:物性崗位知識..........106第三部分:安全、環(huán)保知識..

2025-03-25 07:33

55批藥品檢驗不符合標準規(guī)定10批藥品經(jīng)查是假冒藥品(更新版)

55批藥品檢驗不符合標準規(guī)定10批藥品經(jīng)查是假冒藥品(專業(yè)版)

55批藥品檢驗不符合標準規(guī)定10批藥品經(jīng)查是假冒藥品(留存版)

55批藥品檢驗不符合標準規(guī)定10批藥品經(jīng)查是假冒藥品-文庫吧