巴氏染色原理及操作步驟-資料下載頁
2025-07-07 16:44本頁面
【正文】 in）→二甲苯（2min）→中性樹膠封片 染色注意事項細胞核著色不佳 ?。?）細胞核著色過淺： 1）鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。 2）在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。 3）自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。 ?。?）細胞核著色過深： 1）鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。 2）制片用高于95％以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95％酒精固定。 細胞漿著色不佳 （1）如果全片內(nèi)胞漿都淡染，則需要延長染色時間或更換新液。 ?。?）如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細菌影響胞漿染色。此情況可以適當增加染色時間能夠部分糾正不分色狀況。 ?。?）胞漿染成灰色或紫色，是由于蘇木素染色時間過長或鹽酸分化不佳。經(jīng)過褪色后重新蘇木素可以糾正。 ?。?）由于標本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍、偏綠和偏紅，對不同的標本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認為，EA36和EA50用于婦科標本，而EA65或改良EA用于非婦科標本。 （5）胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當所致。如染色為紅色，可以加少許磷鎢酸溶液糾正；如染色均為藍色或綠色，可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳；染液使用更持久5
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