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垂體瘤激素檢測-資料下載頁

2025-07-07 13:37本頁面
  

【正文】 現(xiàn)。本癥特點為瘤細胞分泌過量的ACTH及有關多肽,導致腎上腺皮質增生,產(chǎn)生高皮質醇血癥。后者可造成體內多種物質代謝紊亂,呈典型的Cushing綜合征表現(xiàn)。該病臨床癥狀為:①脂肪代謝紊亂,可產(chǎn)生典型的“向心性肥胖”;②蛋白質代謝紊亂;③糖代謝紊亂;④電解質代謝紊亂,見于少數(shù)患者,晚期可出現(xiàn)血鉀及血氯降低,血鈉增高,引起低鉀、低氯性堿中毒;⑤性腺功能障礙,兒童患者則生長發(fā)育障礙;⑥高血壓,約85%病例有高血壓;⑦精神癥狀,約2/3患者有精神癥狀;⑧抗病力減退。 4.促性腺激素腺瘤(GnH腺瘤或FSH,LH腺瘤):起病緩慢,因缺少特異性癥狀,故早期診斷困難。主要表現(xiàn)為性功能降低,多見于中年以上男性。 5.TSH腺瘤:單純TSH分泌腺瘤甚為罕見,多呈侵襲性。臨床癥狀有甲狀腺腫大并可捫及震顫,聞及雜音,有時出現(xiàn)突眼及其他甲亢癥狀,如性情急躁,易激動,雙手顫抖,多汗,心動過速,胃納亢進及消瘦等。TSH腺瘤尚可繼發(fā)于原發(fā)性甲狀腺功能減退,可能是長期甲狀腺功能減退引起TSH細胞代償性肥大,部分致腺瘤樣變,最后形成腫瘤。TSH腺瘤可向鞍上生長,產(chǎn)生視力及視野改變。 6.混合性垂體腺瘤:腫瘤所分泌各種不同的過多激素會產(chǎn)生相應的內分泌亢進癥狀。 7.無分泌功能腺瘤:又稱嫌色細胞瘤,多見于30~50歲,男性略多于女性。此型腫瘤生長較緩慢,且不產(chǎn)生內分泌亢進癥狀。因此確診時往往腫瘤已較大,壓迫及侵犯垂體已較嚴重,造成垂體促激素的減少,產(chǎn)生垂體功能減退癥狀。可引起:①促性腺激素不足;②促甲狀腺激素不足;③促腎上腺皮質激素不足;④生長激素減少。
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