【正文】 60。 　 　 　 　 氫氧化鈉密度溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)氫氧化鈉溶液的濃度密度 (20℃ )g/cm3NaOH的質(zhì)量分數(shù)/(g/100g溶液)物質(zhì)的量濃度　(mol/L)1836404218硫酸密度(20℃)g/cm3 H2SO4的質(zhì)量分數(shù)g/100g溶液. 物質(zhì)的量濃度(mol/L) pH計，pH= 稱取在110℃烘干1~2h的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4），稀釋至刻度，搖勻（也可用市售袋標準緩沖溶液試劑，按規(guī)定配制）。 pH= 稱取磷酸二氫鉀（KH2PO4）（Na2HPO4），用水溶解，移至1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。pH= （Na2B4O710H2O），在燒杯溶解后，移至1000mL容量瓶中，稀釋至刻度（所用蒸餾水需煮沸以除去CO2），搖勻。pH值與溫度的關(guān)系鈉離子分析儀。試劑二異丙胺標準溶液：①（優(yōu)級純）（預(yù)先在400~450度的灼燒至恒量，無爆裂聲，冷卻至室溫后使用），溶于少量水中，然后移入1000ml的容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。再根據(jù)現(xiàn)場情況配制相應(yīng)的工作溶液②（優(yōu)級純）（預(yù)先在400~450度的灼燒至恒量，無爆裂聲，冷卻至室溫后使用），溶于少量水中，然后移入1000ml的容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。即pNa 2的溶液再根據(jù)現(xiàn)場情況配制相應(yīng)的工作溶液硅酸根分析儀，試劑配制R1： 5%鉬酸銨溶液 稱取100g鉬酸銨溶于約1500mL無硅水中，加入10mL濃氨水，搖勻后定容至2L。R2 ：2%硫酸溶液 取40mL（）濃硫酸在不斷攪拌下加入到1500mL無硅水樣。并冷卻到室溫，然后用無硅水定容至2L。R3 ：5%草酸溶液 稱取2g苯甲酸鈉，溶于1500mL無硅水中，完全溶解后，加入100g草酸，攪拌溶解后,%酒石酸銻鉀溶液，用無硅水定容于2L。R4 ：4%抗壞血酸溶液 稱取2g苯甲酸鈉，溶于1500mL無硅水中，加入80g抗壞血酸，攪拌溶解后， %乙二銨四乙酸鈉（EDTA）溶液，最后用無硅水定容于2L。硅標準溶液的配制0181。g/L的硅標準溶液的配制：無硅水：取100181。g/，并用無硅水定容至刻度。 ：取100181。g/，并用無硅水定容至刻度。 ：取100181。g/，并用無硅水定容至刻度。：取100181。g/，并用無硅水定容至刻度。 無硅水的制備：自來水先通過EDI（又稱連續(xù)電除鹽），再通過混床，得到的高純水，要求出水電阻率達到15MΩcm。磷酸根分析儀，標準溶液的配制 取1000181。g/，用除鹽水定容至刻度。 取1000181。g/，用除鹽水定容至刻度。 取1000181。g/，用除鹽水定容至刻度。 取1000181。g/，用除鹽水定容至刻度。 鉬酸銨－偏釩酸銨－硫酸顯色試劑（簡稱鉬釩酸顯色試劑）的配制，溶于700ml除鹽水中。取390ml濃硫酸，在不斷攪拌下徐徐加入到700 ml除鹽水中，并冷卻至室溫。將稀釋后的硫酸加入到前述溶液中，最后用除鹽水定容至2000 ml。除鹽水的制備：自來水先通過EDI（又稱連續(xù)電除鹽），再通過混床，得到的除鹽水，要求出水電阻率達到15MΩcm。聯(lián)氨分析儀，聯(lián)氨標準溶液的配制標準儲備溶液 ,最終定容1L,經(jīng)標定后制備成100181。g/mL的標準儲備溶液。0181。g/L的聯(lián)氨標準溶液的配制：無氧水：取100181。g/，并用無氧水定容至刻度。 ：取100181。g/，并用無氧水定容至刻度。 ：取100181。g/，并用無氧水定容至刻度。：取100181。g/，并用無氧水定容至刻度。 試劑配制試劑：取600mL濃硫酸加入到2000mL無氧水中，冷卻后加入180g對二甲氨基苯甲醛，溶解完全后用無氧水稀至3L，盛于儀器的試劑桶內(nèi)。無氧水的制備：自來水先通過EDI（又稱連續(xù)電除鹽），再通過混床，得到的除鹽水，要求出水電阻率達到15MΩcm。，加熱沸騰十分鐘，加蓋冷卻制備。銅離子分析儀，銅的測定 鋅試劑分光光度法1．方法概要 在pH=，銅與鋅試劑（C20H15O6N4SNa）反應(yīng)生成藍色絡(luò)合物。此絡(luò)合物的最大吸收波長為600nm。 本法適用于給水、凝結(jié)水、蒸汽、水內(nèi)冷發(fā)電機冷卻水和爐水等含銅量測定。2．試劑 103M 鋅試劑溶液：，加50OC以下的溫熱乙醇（或甲醇）50mL，完全溶解后，用高純水稀釋至100mL（也可以用乙醇或甲醇稀釋），注入棕色瓶內(nèi)。此溶液應(yīng)貯存在冰箱中。注：鋅試劑質(zhì)量隨不同生產(chǎn)廠和不同批號而變，質(zhì)量好的配成溶液后儲存期為5天，差的每次使用時配制。 50% 乙酸銨溶液（m/V）：稱取乙酸銨500g溶于高純水中，并稀釋至1L。 1M酒石酸溶液：稱取酒石酸150g溶于約800mL高純水中，用高純水稀釋至1L。 濃鹽酸（優(yōu)級純）。 銅標準溶液的配制： 貯備溶液（1mL含100μgCu）：（%以上），置于燒杯中，加20mL硝酸溶液（1+2）及 5mL硫酸溶液（1+2），徐徐加熱溶解，繼續(xù)加熱至大部分干涸（紅棕色的二氧化氮被完全驅(qū)趕盡）。冷卻后加高純水溶解，移入1L容量瓶中，用高純水稀釋至刻度，搖勻。 工作溶液：1） 1mL含1μgCu：取貯備溶液10mL注入1L容量瓶中，加1mL硫酸溶液（1+2），用高純水稀釋至刻度（此溶液應(yīng)在使用時配制）。3．標定儀器按表五的數(shù)據(jù)取銅工作溶液（1mL含1μgCu）注入一組100mL的容量瓶中，各加濃鹽酸8mL，加高純水至約50mL，搖勻。表五：銅標準溶液配制編號12345銅工作溶液（mL）(1mL含 1181。gCu）012510相當水樣含銅量（μg/L）0102050100 依次加入50%乙酸銨溶液約25mL，1M酒石酸溶液2mL，103M mL，用高純水稀釋至刻度，搖勻。逐個倒入測量杯進行標定。 水樣的測定 將取樣瓶先用濃鹽酸洗滌，再用高純水洗滌三次，然后向取樣瓶中加入濃鹽酸（每500mL水樣加濃鹽酸2mL），直接采取水樣，取樣后即將水樣搖勻。 取100mL水樣注入200mL燒杯中，加入濃鹽酸4mL，加熱濃縮至50mL，冷卻后按繪制工作曲線的同樣手續(xù)加入各試劑進行顯色，然后移入100mL容量瓶中，用高純水稀釋至刻度，搖勻，即可倒入測量杯進行測定。鐵離子分析儀，鐵的測定 1,10菲羅啉分光光度法1 主題內(nèi)容和適用范圍 本標準規(guī)定了全鐵（包括高價鐵，低價鐵等各種形態(tài)的鐵）的測定方法。 本標準適用于鍋爐用水分析。2 引用標準 GB 6903 鍋爐用水和冷卻水分析方法通則3 方法概要 水樣先用酸煮沸，使各種狀態(tài)的鐵完全溶解成離子態(tài)，然后將高鐵用鹽酸羥胺還原成亞鐵，在PH 為45的條件下，亞鐵和1,10菲羅啉反應(yīng)生成淺紅色絡(luò)合物，此絡(luò)合物的最大吸收波長為510nm。大量的磷酸鹽存在對測定產(chǎn)生干擾，可加檸檬酸鹽和對苯二酚加以消除。4 試劑 濃鹽酸（G．R．級）。 濃氨水 ( G．R．級)。 10% (m/V)鹽酸羥胺溶液。 % (m/V)1,10菲羅啉溶液：稱取1g1,10菲羅啉溶于100mL 無水乙醇中，用Ⅰ級試劑水稀釋至1L ，搖勻，儲于棕色瓶中，并在暗處保存。 乙酸－乙酸銨緩沖液：稱取100g乙酸銨溶于Ⅰ級試劑水中，加入 200mL冰乙酸，用Ⅰ級試劑水稀釋至1L，搖勻后儲存。 鐵標準溶液。 鐵儲備溶液（1mL含 100μgFe）： 純鐵絲（%以上）于（80100）mL 1 mol/L鹽酸中，緩緩加熱待全部溶解后，加入少量過硫酸銨，煮沸數(shù)分鐘，冷卻至常溫，移入1L 容量瓶中，用Ⅰ級試劑水稀釋至刻度。 鐵工作溶液（1mL含 1μgFe）：吸取上述鐵儲備液 mL ，注入1L 容量瓶中，加入10 mL 1 mol/L鹽酸溶液，用Ⅰ級試劑水稀釋至刻度（使用時配制）。5 分析步驟 標定儀器 （0100）μg/L 標定顯色液的配制：按表四取一系列相對應(yīng)的鐵工作液體積，置于250mL錐形瓶中,。 表四 鐵標準液的配制 編號12345工作液體積,mL0Fe 濃度,ug/L0204080100 往250mL錐形瓶中各加入Ⅰ級試劑水約50mL，再分別加入鹽酸（1+1）4 mL,鹽酸羥胺溶液2 mL ，搖勻，靜止5min ，% 1,10菲羅啉溶液10mL ，搖勻后每個錐形瓶中各加一小塊剛果紅試紙，慢慢滴加氨水（1+1），使試紙恰由蘭色變?yōu)榧t紫色，此時pH ，然后各加乙酸乙酸銨緩沖液 10mL ，搖勻后移入原100mL容量瓶中，用Ⅰ級試劑水稀釋至刻度。（建議等待20分鐘以上）逐個倒入測量杯進行標定測定。 試樣測定 用鹽酸溶液（1+1）將取樣瓶洗滌后，用Ⅰ級試劑水清洗干凈，然后加入濃鹽酸直接取樣（每500 mL 水樣加入濃鹽酸2 mL）。 取100 mL水樣于250 mL 錐形瓶中，加入4 mL 鹽酸溶液（1+1）,。（若鐵濃度較低，取樣體積大于100mL,可加熱濃縮后，）實驗室分光法儀器標定注意事項 標樣序號標樣濃度181。g/L測得吸光度平均值吸光度差（即被測標樣吸光度減去零濃度標樣吸光度之差）吸光度差247。濃度值10.015220.065.044.