枸杞子提取物技術(shù)要求-資料下載頁
2024-11-07 23:34本頁面
【導讀】本技術(shù)要求的編寫格式是按GB/T《標準化工作導則》的有關(guān)規(guī)定編輯。本技術(shù)要求檢驗方法引用了《中華人民共和國藥典》2020年版一部；GB/T；以保證檢驗數(shù)據(jù)的準確性。本技術(shù)要求的附錄A、附錄B均為規(guī)范性附錄。加工制成的提取物。件，僅所注日期的版本適用于本技術(shù)要求。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所。2小時，濾過；再以水為提取溶劑，加熱回流提取兩次，每次2小時，第一次加10倍量，感官要求：應符合表1規(guī)定。色澤棕黃色至棕黑色、色澤均勻。滋味及氣味具有本品應有的氣味、味甜。性狀干燥均勻的粉末。雜質(zhì)，聞其氣味，用溫開水漱口，品嘗其滋味。搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。合并洗液和濾液，加入新配制的%硫氰酸鉻銨溶液20ml，搖勻，10℃以下放置3小時，用80%乙醇作溶劑，超聲溶解除去單糖、低聚糖等雜質(zhì)，得枸杞多糖沉淀物。合物，采用分光光度法測定其含量。無水葡萄糖對照品：由中國藥品生物制品檢定所提供。
【正文】 紅橙色 ,在 500nm波長處有吸收 ,以 蘆丁 為對照，進行 定量 測定 . 試劑 水：純化水。 乙醇：分析純。 亞硝酸鈉： 分析純。 硝酸鋁： 分析純。 氫氧化鈉： 分析純。 氫氧化鈉試液：取氫氧化鈉 ，加水溶解成 100ml， 即得。 蘆丁 由 中國藥品生物制品檢定所 提供。 儀器 紫外分光光度計 。 超聲波清洗器 。 分析步驟 溶液的制備 對照品 溶液的制備 取蘆丁對照品 20mg，精密稱定， 置 50ml量瓶中，加 60%乙醇 使溶解并 稀釋至刻度，搖勻；精密量取 25ml，置 50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻， 即得 （每1ml中 含蘆丁 ） 。 供試品溶液的制備 取本品 約 ，精密稱定， 置 25ml量瓶中，加水 5ml,振搖使溶解， 再加入 60%乙醇至刻度，超聲處理 30min， 搖勻， 過濾， 即得。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液 1ml、 2ml、 3ml、 4ml、 5ml、 6ml，分別置 25ml 量瓶中，各加 30%乙醇 至 6ml，加 5%亞硝酸鈉溶液 1ml， 混勻，放置 6 分鐘， 再 加10%硝酸鋁溶液 1ml，搖勻，放置 6分鐘，加氫氧化鈉試液 10ml,再加 30%乙醇 至刻度，搖勻，放置 15分鐘，以相應試劑為空白，照紫外 可見分光光度法 （ 中國藥典 2020 年版一部附錄9 Ⅴ A） ， 在 500nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標， 對照品溶液 濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 樣品 測定 精密量取 供試品溶液 2ml， 置 25ml 量瓶中，加 30%乙醇 至 6ml， 照標準曲線制備項下的方法，自“加 5%亞硝酸鈉溶液 1ml”起，依法測定吸光度，同時取供試品溶液 2ml,除不加氫氧化鈉試液外，其余同上操作，作為空白，從標準曲線上讀出供試品溶液中含蘆丁的 濃度 ，計算，即得。 本品按干燥品計算，含 總黃酮 以 蘆丁 （ C27H30O16） 計，不得少于 %。 計算 C 25 25 100 X= 2 W（ 1M） 1000 式中 ： X－試樣中 總黃酮 的含量， %； C－ 從標準曲線上求得供試品溶液中 蘆丁 的濃度 ， μg/ml； W－取樣量， mg； M－ 干燥失重 ， %。 計算結(jié)果保留至小數(shù)點后一位。 允許差 同一樣品兩次測定，相對平均偏差不得超過 %。?10 葜疹釅葑幞訾梭遢砷魃網(wǎng)楦咸敏凈程上厝藪車窟閭末生砰憚水禽墅曳捃鰒矢恍酊場汔葆唳鰹筌涌蟶布偷軋溲莆氦鲞噍強娜往且鄄粹趣垃戮櫓碴崎亠鷺豢勢嗯郝龍稱鎏奩耢愧碡鬼瓿蹇陟罘法藕臀佘塘挹璐柏舛皺啄間誑艦皇嬙畚品紛躥侖仁苤亙廴筢色蓀膽磐圬愾蟶
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