枸杞子提取物技術(shù)要求-文庫(kù)吧資料
2024-11-15 23:34本頁(yè)面
【正文】 生成糠醛衍生物，與苯酚縮合成有色化合物， 采 用分光光度法測(cè)定其含量。 5 貯藏 密封，置涼暗干燥處。 金黃色葡萄球菌： 按 GB 《 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄球菌檢驗(yàn) 》 規(guī)定的方法測(cè)定。 沙門(mén)氏菌： 按 GB 《 食品衛(wèi)生徽生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門(mén)氏菌檢驗(yàn) 》 規(guī)定的方法測(cè)定。 5 大腸菌群： 按 GB 《 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群測(cè)定 》 規(guī)定的方法測(cè)定。 六六六 、滴滴涕及五氯硝基苯 ： 按 GB/T 《食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定》規(guī)定的方法測(cè)定。 汞 ： 按 GB/T 《食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定》規(guī)定的方法測(cè)定。 鎘： 按 GB/T 《食品中鎘的測(cè)定》規(guī)定的方法測(cè)定。 熾灼殘?jiān)?按《中華人民共和國(guó)藥典》 2020 年版一部附錄 Ⅸ J 測(cè)定，不得過(guò)%。 注 改良碘化鉍鉀試液 ：取堿式硝酸鉍 ，加冰醋酸 10ml與水 40ml溶解后，加碘化鉀溶液（ 4→ 10） 20ml，搖勻；取 1ml，加 ，加水至 10ml，搖勻，即得。 照薄層色譜法（中國(guó)藥典 2020年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述 兩 種溶液各 5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以 丙酮 無(wú)水乙醇 甲酸 （ 10： 6： ）為展開(kāi)劑，預(yù) 飽和 30 分鐘， 展開(kāi)，取出， 揮干溶劑 ， 立即噴以新配制的改良碘化鉍鉀試液，放置 約 2小時(shí)至斑點(diǎn)清晰 。 取本品粉末 約 2g， 加 80%甲醇溶液 50ml， 超聲 30min， 濾 過(guò) ，取濾液 濃縮至10ml，用鹽酸 調(diào) 節(jié) pH值 至 1，加入活性炭 1g，加熱煮沸，放冷，濾過(guò)，用水 15ml分次洗滌，合并洗液和濾液，加入新配 制 的 %硫氰酸鉻銨溶液 20ml，搖勻， 10℃以下放置 3小時(shí) ，用 G4 垂熔漏斗濾過(guò)，沉淀用少量冰水洗滌，抽干，殘?jiān)?5ml 丙酮使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2020年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述 兩 種溶液各 5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（ 15： 8： ）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（ 365nm）下檢視。 理化檢驗(yàn) 薄層 鑒別 取本品粉末 ，加水 35ml，振搖使溶解，濾過(guò)，濾液用乙酸乙酯 15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至 1ml，作為供試品溶液。 總黃酮 按規(guī)范性附錄 B規(guī)定的方法測(cè)定。 表 4 微生物 指標(biāo) 項(xiàng)目 指標(biāo) 菌落總數(shù) /（ cfu/g） ≤ 1000 大腸菌群 /（ MPN/100g） ≤ 40 霉菌 /（ cfu/g） ≤ 25 酵母菌 /（ cfu/g） ≤ 25 沙門(mén)氏菌 ≤ 不得檢出 志賀氏菌 ≤ 不得檢出
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