【正文】 來說，在還原條件下，很多重金屬易產(chǎn)生難溶性的硫化物，而在氧化條件下，溶解態(tài)和交換態(tài)含量增加。（4）有機質(zhì)含量較高的土壤對重金屬的吸附能力高于有機質(zhì)含量低的土壤。1在旱地土壤中，鎘的主要存在形式是 CdCO3。土壤中鉻是以 CdCOCd(PO4)Cd(OH)Cd 四種形態(tài)存在1土壤淹水條件下，鎘的遷移能力 增強。砷對植物危害小。1影響土壤酸堿性主要有氧化作用和還原作用，其中氧化作用使土壤 酸性增加。1植物對重金屬污染產(chǎn)生耐性作用的主要機制是什么？不同種類的植物對重金屬的耐性不同，同種植物由于其分布和生長的環(huán)境各異可能表現(xiàn)出對某種重金屬有明顯的耐性。（1）植物根系通過改變根系化學(xué)性狀、原生質(zhì)泌溢等作用限制重金屬離子的跨膜吸收。（2）重金屬與植物的細(xì)胞壁結(jié)合，而不能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)影響細(xì)胞代謝活動，使植物對重金屬表現(xiàn)出耐性。（3）酶系統(tǒng)的作用。耐性植物中酶活性在重金屬含量增加時仍能維持正常水平，此外在耐性植物中還發(fā)現(xiàn)另一些酶可被激活，從而使耐性植物在受重金屬污染時保持正常代謝過程。（4）形成重金屬硫蛋白或植物絡(luò)合素，使重金屬以不具生物活性的無毒螯合物形式存在，降低了重金屬離子活性，從而減輕或解除其毒害作用。不同種類的重金屬，由于其物理化學(xué)行為和生物有效性的差異，在土壤和農(nóng)作物系統(tǒng)中遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律明顯不同。重金屬的存在形態(tài)，可分為交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)、有機結(jié)合態(tài)和殘渣態(tài)。交換態(tài)的重金屬（包括溶解態(tài)的重金屬）遷移能力最強，具有生物有效性（又稱有效態(tài)）。土壤中各類膠體的吸附順序為：氧化錳＞有機質(zhì)＞氧化鐵＞伊利石＞蒙脫石＞高嶺石。重金屬在土壤——植物系統(tǒng)中的遷移過程與重金屬的種類、濃度、及在土壤中的存在形態(tài)，植物種類、生長發(fā)育期、復(fù)合污染、施肥等有關(guān)。2土壤重金屬污染的防治措施。答：①控制農(nóng)藥的適用②合理適用化學(xué)肥料③加強污染物的監(jiān)測和管理④排土、客土改良⑤施加抑制劑2重金屬污染的特點是？舉例說明水體中金屬遷移轉(zhuǎn)化的影響因素。答：特點——難分解、易富集、植物對各種金屬的需求的差別很大、生物效應(yīng)明顯、污染危害與存在形態(tài)有關(guān)。影響因素：懸浮物對金屬的吸附作用、金屬化合物的溶解度、金屬的物理化學(xué)性質(zhì)、水體PH。2以下可以誘發(fā)重金屬從沉積物中釋放出來因素是：…………PH降低、增加水中配合劑的含量、改變氧化還原條件2土壤對農(nóng)藥的吸附作用可分為 靜電吸附 、離子交換吸附 和 專屬吸附。2土壤有機質(zhì)的來源有 樹脂 、腐殖質(zhì)、腐黑物2土壤中農(nóng)藥的遷移的主要方式是通過擴散和質(zhì)體流動。農(nóng)藥在田間中的損失主要途徑是揮發(fā)。影響農(nóng)藥在土壤中擴散的主要影響因素：1）土壤水分的含量2）土壤吸附的影響3）土壤的緊實度4）溫度5）氣流速6）農(nóng)藥種類。影響質(zhì)體流動最重要的是農(nóng)藥與土壤之間的吸附，吸附最強者移動最困難。2有機化合物的吸附中，存在兩種主要機理：一是分配作用，即在水溶液中，土壤有機質(zhì)對有機化合物的溶解作用；二是吸附作用，即在非極性有機溶劑中，土壤礦物質(zhì)對有機化合物的表面吸附作用，或干土壤礦物質(zhì)對有機化合物的表面吸附作用。低濃度有機物在土壤上呈非線性吸附。橡膠態(tài)對有機物吸附速率較慢，呈線性、非競爭吸附；玻璃態(tài)對有機物吸附速率較快，呈非線性、競爭吸附；第五章 生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運動和毒性、厚度為75100197。的流動變動復(fù)雜體。（濃度擴散）：擴散速率與生物膜兩側(cè)該物質(zhì)的濃度梯度以及該物質(zhì)的脂溶性直接相關(guān)；不耗能，無特異性選擇(因為無載體參與) ，無競爭性抑制。被動擴散是指脂溶性物質(zhì)從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散通過有類脂層屏障的生物膜。（從高濃度到低濃度，不耗能） （從低濃度到高濃度，耗能）：污染物質(zhì)從機體外，通過消化道、呼吸道或皮膚，通透體膜進(jìn)入血液的過程： 消化管是吸收污染物質(zhì)最主要的途徑；呼吸管是吸收大氣污染物的主要途徑；皮膚吸收是不少污染物質(zhì)進(jìn)入機體的途徑。：位于腦部毛細(xì)血管壁。污染物能否進(jìn)入腦部取決于其脂溶性：共價接合 不可逆；非共價接合 可逆 = 生物富集 +生物放大：第一階段反應(yīng)：引入極性基團 – 氧化、還原、水解；第二階段反應(yīng)：結(jié)合反應(yīng)：催化專一性高；酶催化效率高；酶催化需要溫和的外界條件。酶促反應(yīng)速率的影響因素有pH、溫度和抑制劑。：多糖水解成單糖；單糖酵解成丙酮酸；丙酮酸的轉(zhuǎn)化。： 脂肪水解成脂肪酸和甘油；甘油的轉(zhuǎn)化；脂肪酸的轉(zhuǎn)化。：氧化反應(yīng)類型；還原反應(yīng)類型；水解反應(yīng)類型；結(jié)合反應(yīng)類型。，一般將化學(xué)物質(zhì)的急性毒性分成4級。，該組織被稱為血腦屏障。：血漿蛋白、脂肪、骨骼。（a）的致癌機理主要是形成芳基碳正離子，與DNA堿基中的氮或氧結(jié)合，使之芳基化，導(dǎo)致DNA基因突變。，從周圍環(huán)境蓄積某種元素或難降解的物質(zhì)，使其在機體內(nèi)超過周圍環(huán)境中濃度的現(xiàn)象。，其微生物降解的途徑有三種：末端氧化、次末端氧化和雙端氧化。、醇等化合物在細(xì)菌作用下，被轉(zhuǎn)化為乙酸和氫氣，進(jìn)而經(jīng)產(chǎn)甲烷菌作用產(chǎn)生甲烷。，最難被微生物降解的是苯。，最難被微生物降解的是二氯甲苯。，其聯(lián)合作用的死亡率M《M1+M2，這種聯(lián)合作用屬于拮抗作用第六章 典型污染物在環(huán)境各圈層中的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)。也可以被微生物降解。，三價無機砷可以與蛋白質(zhì)的巰基反應(yīng)。：輔酶甲基鈷胺素把甲級負(fù)離子傳遞給Hg2+（CH3Hg+），本身變?yōu)樗镶挵匪?，后者再?jīng)過還原失水變?yōu)槲迮湮灰粌r鈷胺素，最后，輔酶甲基四葉氫酸將甲基正離子轉(zhuǎn)于五配位谷氨酸，完成甲基谷氨酸的再生，使Hg的甲基化繼續(xù)進(jìn)行。，無毒性的是（CH3）3AsCH2COO。，最不易被生物降解的是六氯聯(lián)苯。，容易使不溶于水的物質(zhì)分散于水體，而長期隨水流遷移。、畜禽、魚類或其他生物體顯示體內(nèi)毒性的那些環(huán)境污染物叫做環(huán)境毒物。(ED50）或半數(shù)有效濃度（EC50）表示，即毒物引起一群受試生物的半數(shù)產(chǎn)生同一毒作用所需要的毒物的劑量或濃度。（濃度）：指經(jīng)口喂食受試動物, 當(dāng)喂量不大于50 mg/kg (體重), 而食后48小時內(nèi)有半數(shù)死亡時,則該試物為毒物。:重金屬、有機農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯、增塑劑、表面活性劑、酚、醛、放射性元素等。: 重金屬、有機農(nóng)藥、表面活性劑、化肥等其他有機污染物。：存在于環(huán)境中的放射性核素和電磁波的致電離輻射, 也稱物理毒性因。，可用生物半衰期來衡量。：非人體必需又有害的重金屬元素和化合物，在人體中只有少量存在但對正常代謝作用產(chǎn)生災(zāi)難性的影響．當(dāng)pH＜7時，主要產(chǎn)生甲基汞；在高汞污染水平下，當(dāng)pH≥7時，主要產(chǎn)生二甲基汞：氧氣條件、pH值、硫化物的存在、汞的甲基化過程還與污泥里微生物數(shù)量、營養(yǎng)物質(zhì)多少及溫度等都有關(guān)系。 ：烴類：甲烷、乙烯、丁烷、丁二烯、二氯乙烷 ；醛酮類：甲醛、丙酮芳烴：甲苯、乙苯、對氯二苯（防蟲劑）。其他： 鹵代烴、醇、酸、過氧乙酰基硝酸酯（PAN）。 （苯、甲苯、二甲苯）：一氯甲烷（CH3Cl）、氟里昂、四氯化碳（CCl4）、多氯聯(lián)苯（PCBs）、多環(huán)芳烴(PAH)、表面活性劑、持久性有機污染物(POPs)。22.“三致”性毒物：致癌性、致畸性、致癌性：二噁英、雙酚A （2,2雙對羥苯基丙烷）、滴滴涕、滴滴滴和滴滴伊（有機氯農(nóng)藥）、甲氧DDT、反式氯丹、順式氯丹2甲基鈷氨素是金屬甲基化過程中甲基基團的重要生物來源。汞及其化合物特別容易揮發(fā)。有機汞無機汞。有機汞中甲基汞、苯基汞揮發(fā)性最大；無機汞中碘化汞揮發(fā)性最大、硫化汞揮發(fā)性最小。只有甲基汞、乙基汞和丙基汞為水俁病的致病性物質(zhì)。4個以上的烷基并不是水俁病的致病物質(zhì)。汞的甲基化即可在厭氧條件下發(fā)生，也可在好氧條件下發(fā)生。在厭氧條件下。主要轉(zhuǎn)化為二甲基汞。2三價無機砷毒性高于五價無機砷。水體中砷的存在形態(tài)：H2AsOHAsO4H3AsO3和H2AsO3。表層水體，溶解氧濃度高，pE值高。pH 4~9，砷主要以H2AsOHAsO42存在（v）pH，砷主要以AsO43存在。在pE，pH4的水環(huán)境中，主要以H3AsO3和H2AsO3存在。A. 土壤中As大部分與土壤膠體相結(jié)合，呈吸附狀態(tài)，且吸附牢固，呈現(xiàn)為AsO4AsO33陰離子。B. 水溶性As易與土壤中Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+等離子生成難溶性砷化物(與PO43相似)。土壤的氧化還原電位（Eh）和pH值對土壤中砷的溶解度有很大的影響。土壤Eh降低，pH升高，砷的溶解度增大。 因為AsO43－逐漸被還原為AsO33－，同時pH值升高，土壤膠體所帶的正電荷減少，對砷的吸附能力下降。浸水土壤中可溶態(tài)砷含量比旱地土壤中的高。浸水土壤中生長的作物的砷含量也較高。2持久性有機污染物是一系列在環(huán)境中長期殘留和長距離遷移，具有脂溶性和生物蓄積性，對人類和野生動植物有高毒的含碳化合物。 顯著特性：持久性 /長期殘留性、生物蓄積性、半揮發(fā)性、高毒性、長距離遷移性。2多氯聯(lián)苯PCBs轉(zhuǎn)化途徑主要是光化學(xué)分解和生物降解。聯(lián)苯的氯代程度越高越難于生物降解。表面活性劑是分子中同時存在親水性和疏水性基團的物質(zhì)，它能顯著地改變液體表面張力兩相界面間張力，具有良好的乳化、破乳、分散、增溶等作用。2表面活性劑的分類：陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑。18