【藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范方案】試題(卷與答案解析-資料下載頁
2025-06-25 01:50本頁面
【正文】 學?？埔陨? 中級以上1大學本科以上 執(zhí)業(yè)藥師 31執(zhí)業(yè)藥師 31中專 初級以上1中專以上 初級以上11高中以上1崗前 繼續(xù)1崗前 年度 健康1授權(quán) 質(zhì)量管理部門52封閉式2校準或檢定2可追溯 電子監(jiān)管2按日25.、生產(chǎn) 進口2通用名稱 、 規(guī)格 、 單位 、 數(shù)量 、 單價 、 金額2一致2票 、 帳 、 貨2品種特性檢驗報告書3拒收335%~75%之間3近效期預警 超過有效期自動鎖定3盤點3真實 、 合法3生產(chǎn) 經(jīng)營 診斷3發(fā)票3拼箱3隨貨同行單實時監(jiān)測二、判斷題???三、多選題ABCDBC四、簡答題 企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復印件；營業(yè)執(zhí)照復印件；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號；《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件。 購貨單位資格審核購貨方是醫(yī)藥流通企業(yè)的，應當對以下資料進行核實:《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》、審核購貨方證照的合法性和有效性，核查其經(jīng)營范圍； 購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)的應審查以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》 、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。您好，歡迎您閱讀我的文章，本W(wǎng)ORD文檔可編輯修改，也可以直接打印。閱讀過后，希望您提出保貴的意見或建議。閱讀和學習是一種非常好的習慣，堅持下去，讓我們共同進步。
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