局部麻醉劑利多卡因的合成-資料下載頁
2025-06-25 00:35本頁面
【正文】 143142143圖 7因此，其熔程為142143℃利多卡因的合成薄層色譜板檢驗反應進程：次數(shù)1234現(xiàn)象圖 8由圖可看出，在第4個的薄層色譜板中α氯乙酰2，6二甲基苯胺的斑點基本消失，可知反應進行完全。利多卡因的純化干燥過的溶液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，變?yōu)榘咨腆w，再次減壓蒸餾，稱重，直至兩次質(zhì)量的質(zhì)量相同，最后所得固體為白色粉末晶體。瓶重：測量次數(shù)123產(chǎn)物與瓶共（g）產(chǎn)物質(zhì)量（g）圖 9由此可知產(chǎn)物的質(zhì)量為：M（α氯乙酰2，6二甲基苯胺）=M（利多卡因）=234m(α氯乙酰2，6二甲基苯胺）=理論產(chǎn)量為：m=247。234=產(chǎn)率為：w2=247。=%因此，該實驗的總產(chǎn)率為w=%熔程的測定：其熔程為：℃4. 結(jié)構(gòu)確證：熔點測定以及1HNMR分析1HNMR（600MHz,CDL3）δ:(s，1H，苯環(huán)相連N上H)（s，3H，苯環(huán)H）（d，2H，J=，羰基相連C上H）（t，4H，J=，氨基相連亞甲基C上H）（s，6H，苯環(huán)相連甲基上）（d，6H，J=，氨基相連甲基上H）經(jīng)過對圖譜的分析，可以確定該化合物為利多卡因。參考文獻 7
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