三聚氰胺-環(huán)氧氯丙烷預(yù)聚物的合成及表征畢業(yè)論文-資料下載頁(yè)
2025-06-23 03:58本頁(yè)面
【正文】 產(chǎn)物比較復(fù)雜，其中含有較多的基團(tuán)，有Cl，OH等基團(tuán)。圖26 反應(yīng)產(chǎn)物的熱重譜圖 圖27 反應(yīng)物三聚氰胺的熱重圖譜由反應(yīng)物三聚氰胺熱重分解圖（圖26）和產(chǎn)物三聚氰胺和環(huán)氧氯丙烷預(yù)聚物熱重分解圖（圖27）可以得出反應(yīng)產(chǎn)物在182℃開(kāi)始分解，其可能的分解為環(huán)氧丙基的開(kāi)環(huán)，但最大的可能就是環(huán)氧丙基的的脫除。而在三聚氰胺熱重分解圖（圖26）中，在408℃時(shí)分解再次進(jìn)入平穩(wěn)，分解進(jìn)行兩次轉(zhuǎn)折，而不像三聚氰胺那樣一次分解就完成。而反應(yīng)中DTA的變化比較明顯，在第一次分解時(shí)DTA平穩(wěn)上升且能量較低，說(shuō)明第一次分解所需的能量較低；隨著分解進(jìn)行，DTA上升的速度幾乎是垂直的，說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行中需要破壞的鍵的能量也較高，這就說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物在第一次分解后得到的物質(zhì)比較穩(wěn)定。結(jié)論以三聚氰胺和環(huán)氧氯丙烷為原料，經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)合成了多羥基含有三嗪環(huán)化合物，通過(guò)羥值和環(huán)氧值的測(cè)定，，通過(guò)紅外分析證明有羥基和環(huán)氧丙基的生成，熱重分析表明新的產(chǎn)物具有更加穩(wěn)定的性質(zhì)。在含有活潑多羥基的預(yù)聚物材料的化合物中，對(duì)于均三嗪環(huán)的應(yīng)用還不是太成熟，因此，此次的研究對(duì)均三嗪環(huán)尤其以三聚氰胺為原料的研究有一定的幫助。參考文獻(xiàn)[1] 聶榮楠，[J]；化工設(shè)計(jì)，1997，(5)：4955.[2] 王東，[J]；化工中間體，2002，(14)：1314.[3] 王景明，[J]；河北化工，1995，(3)：4347.[4] 劉慶晨，[J]；遼寧化工， 1993， (3)：1821.[5] Menieagli R.，Samaritani S. ，Signore G.， Franeesea Vaglini， and Lisa Dalla Via In Vitro Cytotoxic Aetivities of 2Alkyl4,6diheteroalkyl1,3,5triazines： New Molecules in Antieaneer Research[J]； Med. Chem. 2004，47：46494652.[6] Chen .，Neennan M. F.，Parrish A. R.， Simanek . Cytotoxieity，Hemolysis and Aeute in Vivo Toxieity of Dendrimers Based on Melamine，Candidate Vehieles for Drug Delivery[J]；J. Am. Chem. Soc. 2004，126：1004410048.[7] 崔月芝，方奇，、結(jié)構(gòu)及二階非線性光學(xué)性質(zhì)[J]；中國(guó)科學(xué)B輯，2005，35(2)：137143.[8] 崔月芝，方奇，[J]；化學(xué)學(xué)報(bào)，2005，63(15)：14211425.[9] Kukla M. J.，Ludoviei D. W.，Janssen P. A. J.，Heeres J.， Moereels H. E. L.. Substituted diaminol,3,5triazine derivatives；European Patent Applieation EP 0 834 507 Al，1998.[10] 劉澤曦，[C]；2008年粉末涂料與涂裝年會(huì)，蘇州： 2008.[11] DANIEL PORRET，BINNINGEN， KARL METZGER， et .Process for the preparation of triglycidyl isocyanurate；US，3547918[P]；19701215.[12] HER BERT P isocyanurate preparation，US，3910908[P]；19751007.[13] BUDNOW SKIM，HER STELLUNG，EIGENSCHAFTEN DER DIASTEREOME isocyanurate[ J]；Angewandte Chemie，1968(20)：851.[14] JOEL D, BECKER H. Isomere des Triglycidyl isocyanurats[ J]；Plaste and Kautschuk，1976(4)：237239.[15] [J]；涂料工業(yè)，1989，19(4)：3639.[16] ——TGIC[J]； 化工之友，2000，(02)：37.[17] JOHN WH IT E. Determination of triglycidyl isocyanurate from powder coatings in occupational hygiene samples by gas chromatography with mass spectrometric detection[J]； Annals of Occupational Hygiene Advance Access，2004.致謝首先感謝WWW老師，從選題開(kāi)始就一直悉心指導(dǎo)，在研究的過(guò)程中幫我開(kāi)拓思路，精心點(diǎn)撥。W愛(ài)東老師在本論文完成過(guò)程中傾注了很多精力，她對(duì)學(xué)生耐心負(fù)責(zé)，治學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，在她的悉心指導(dǎo)下，最終按要求完成本科畢業(yè)論文。同時(shí)也要感謝對(duì)我的論文有幫助的化學(xué)系的各位老師。還要感謝幫助我的同學(xué)們，謝謝你們的支持，在此謹(jǐn)向W老師、化學(xué)系的領(lǐng)導(dǎo)及老師和我的同學(xué)們表達(dá)誠(chéng)摯的謝意。
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