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神經(jīng)與精神疾病用藥知識-資料下載頁

2025-06-22 19:07本頁面
  

【正文】 ;孕婦使用要權(quán)衡利弊;不推薦哺乳期婦女使用。(5)應(yīng)準(zhǔn)備1:1000腎上腺素,可用于偶發(fā)過敏反應(yīng)時(shí)的急救?;颊咴谧⑸浜髴?yīng)留院內(nèi)短期觀察。(6)本品用氯化鈉注射液溶解后應(yīng)立即使用,也可置2~8℃冰箱于4小時(shí)內(nèi)用完。殘液、容器、注射用具等應(yīng)消毒處理。【禁忌證】過敏性體質(zhì)者及對本品過敏者禁用。【不良反應(yīng)】 (1)在眼瞼、面肌痙攣治療中,少數(shù)患者可出現(xiàn)短暫的眼瞼下垂、下瞼后退、瞬目減少、瞼裂閉合不全、面肌肌力減弱等,3~8周內(nèi)自然恢復(fù)。(2)在斜視治療過程中,部分患者可出現(xiàn)短暫的、不同程度的眼瞼下垂、垂直斜視和極個(gè)別的瞳孔散大,此與該毒素向鄰近肌肉彌散有關(guān),數(shù)周內(nèi)自然恢復(fù)?!居梅ê陀昧俊孔⑸洳课唬貉鄄€痙攣:上、下瞼的內(nèi)外側(cè)或外眥部顳側(cè)皮下眼輪匝肌共4或5點(diǎn)。單側(cè)面肌痙攣:除注射眼瞼痙攣所列部位外,還需于面部中、下及頰部肌內(nèi)注射3點(diǎn)。依病情需要,也可對眉部內(nèi)、外或上唇或下頜部肌肉進(jìn)行注射。斜視:根據(jù)斜視的種類、部位,﹪地卡因注射液表面麻醉下,藉肌電放大器或肌電儀引導(dǎo),用同軸電極針注射不同的眼外肌。用量:眼瞼及面肌痙攣:。注射1周后有殘存痙攣者可追加注射;病情復(fù)發(fā)者可用原量或加倍量()注射。但1次注射總劑量應(yīng)不高于55U,1月內(nèi)使用總劑量不高于200U。斜視:對垂直肌和小于20三棱鏡度的水平斜視,~;對20~40三棱鏡度的水平斜視,;對40~50三棱鏡度的水平斜視。以后根據(jù)藥物反應(yīng),;對1個(gè)月或以上的持久性外展(VI)神經(jīng)麻痹,~。對低矯者可作重復(fù)注射。對病情出現(xiàn)反復(fù)者可作不定期的增量或維持量注射,但每條肌肉最大用量不超過5U?!局苿┡c規(guī)格】 注射用A型肉毒毒素:(1)50 U;(2)100U。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病及其用藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病是指由細(xì)菌、病毒、寄生蟲等各種感染原所引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性疾病。根據(jù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的部位分為兩類:(1)腦炎、脊髓炎或腦脊髓炎;(2)腦膜炎或腦脊膜炎;如腦膜和腦實(shí)質(zhì)均受到明顯侵犯時(shí)稱之為腦膜腦炎。(見第9章感染疾病用藥)腦囊蟲病是鏈狀絳蟲(豬絳蟲)的幼蟲寄生于人腦所引起的疾病。食入外源的絳蟲卵或自身寄生絳蟲的卵逆行至胃內(nèi),胃液消化孵育出幼蟲,經(jīng)血液循環(huán)至全身并發(fā)育成囊尾蚴。60%~96%的囊蟲寄生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。腦囊蟲病的臨床表現(xiàn)與囊蟲寄生的部位、數(shù)量、時(shí)間以及炎性反應(yīng)的程度有關(guān)。主要的癥狀和體征:頭痛、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)壓增高、精神癥狀和認(rèn)知功能障礙、發(fā)熱、腦膜刺激征、局灶性癥狀和體征,腦室型可出現(xiàn)Brun征。抗囊蟲藥物治療包括:(1)阿苯達(dá)唑(見第9章感染疾病用藥):口服,一日20mg/Kg,分2次給予,治療10日,間隔10~15日后開始第2個(gè)療程,共治療3~5個(gè)療程。(2)吡喹酮(見第9章感染疾病用藥):口服,一日10mg/Kg,分3次服,治療4日;囊蟲數(shù)量多、病情重者,采用小劑量、長療程法,即總劑量180mg/Kg,9天分服,一日3次。未愈者可間隔2~3個(gè)月后再治療1個(gè)療程??鼓蚁x治療后,囊尾蚴的異種蛋白可引起明顯的炎性反應(yīng)和腦水腫,使臨床癥狀加重,因此治療期間必須嚴(yán)密監(jiān)測,同時(shí)給予脫水劑和糖皮質(zhì)激素治療,有癲癇發(fā)作者可使用抗癲癇藥控制癥狀。 急性脊髓炎及其藥物治療急性脊髓炎(acute myelitis)指各種感染后因變態(tài)反應(yīng)引起的急性橫貫性脊髓炎性病變。這可能是病毒感染或疫苗接種后誘發(fā)了機(jī)體的自身免疫反應(yīng)而發(fā)病。最常見的病變部位是侵犯胸髓,尤其是胸3~5節(jié)段,其次是頸髓、腰髓。臨床表現(xiàn)常先有病變節(jié)段的束帶感或疼痛,繼之在數(shù)小時(shí)至數(shù)日內(nèi)發(fā)展為完全性橫貫性損害,出現(xiàn)運(yùn)動、感覺和自主神經(jīng)功能障礙。部分病例起病急驟,脊髓受累節(jié)段迅速上升至高頸髓,出現(xiàn)四肢癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音不清、呼吸肌麻痹而死亡,稱上升性脊髓炎。急性脊髓炎的藥物治療包括:(1)糖皮質(zhì)激素:甲潑尼松龍靜脈滴注,一日500~1000mg,連續(xù)3~5日;或地塞米松靜脈滴注,一日10~20mg,連續(xù)10日。然后改用口服潑尼松或潑尼松龍,一日60mg,逐漸減量停用。(2)人免疫球蛋白:靜脈滴注,成人一日15~20g,連續(xù)3~5日。(3)根據(jù)病情選用抗菌藥物和抗病毒藥治療。(4)B族維生素:肌內(nèi)注射,維生素B1一次100mg、維生素B12500μg,一日1次。(5)可適當(dāng)選用神經(jīng)營養(yǎng)藥物(如三磷酸腺苷、胞磷膽堿等)和血管擴(kuò)張藥。 多發(fā)性硬化病及其藥物治療多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)橹饕±硖攸c(diǎn)的自身免疫性疾病。多數(shù)患者亞急性起病,具有時(shí)間和空間的多發(fā)性。多發(fā)性硬化臨床可分為4型:復(fù)發(fā)緩解型、原發(fā)進(jìn)展型、繼發(fā)進(jìn)展型和進(jìn)展復(fù)發(fā)型。視神經(jīng)脊髓炎可能是多發(fā)性硬化的亞型或變異型。多發(fā)性硬化目前尚無根治療法。治療的目的主要是抑制炎性脫髓鞘病變的進(jìn)展,盡可能減少緩解期的復(fù)發(fā),晚期采取對癥和支持治療。藥物治療包括:(1)糖皮質(zhì)激素:是多發(fā)性硬化急性期和復(fù)發(fā)的主要治療藥物,具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,縮短急性期和復(fù)發(fā)期的病程,但不能防止復(fù)發(fā)。常用的藥物有:①甲潑尼龍:目前主張?jiān)诙喟l(fā)性硬化的急性活動期使用。主張大劑量短程療法,靜脈滴注,1000mg加入5%葡萄糖注射液500ml,于3~4小時(shí)滴畢,一日1次,連續(xù)3~5日;然后改口服潑尼松或甲潑尼龍一次60mg,一日1次,至停藥。②潑尼松:口服一次80mg,一日1次,連續(xù)7日;依次減量為60mg,一日1次,連續(xù)5日;40mg,一日1次,連續(xù)5日;以后每5日減10mg,連續(xù)4~6周為1個(gè)療程。(2)β干擾素(interferonβ,IFNβ):IFNβ1a皮下注射,一次44μg一周3次;或IFNβ1b 皮下注射,一次50μg,隔日1次。(3)免疫抑制藥:能減輕多發(fā)性硬化的癥狀,但對脫髓鞘病灶無減少的趨勢,且不良反應(yīng)大,目前已較少使用。①硫唑嘌呤:口服,2mg/kg,一日1次,治療2年,可緩解病情的進(jìn)展,降低多發(fā)性硬化的復(fù)發(fā)率。②甲氨蝶呤:口服,治療2年,對繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化復(fù)發(fā)的預(yù)防有一定的作用。③環(huán)磷酰胺:口服,一次50mg,一日2次,治療1年。④環(huán)胞素:口服,一次5~10mg/Kg,一日1次。(4)免疫球蛋白():可能是通過封閉體內(nèi)髓鞘堿性蛋白特異性抗體發(fā)揮作用的,主張大劑量沖擊治療。靜脈滴注,一日1次,連續(xù)3~5天為1個(gè)療程??筛鶕?jù)病情需要每個(gè)月加強(qiáng)1次,連續(xù)治療3~6個(gè)月。:治療作用可能與清除自身抗體有關(guān)。可用于急性進(jìn)展型和爆發(fā)型多發(fā)性硬化患者。一次置換30~50ml/Kg,一周1~2次,10~20次1個(gè)療程。:①痛性痙攣:巴氯芬(baclofen)見()、卡馬西平()、地西泮和氯硝西泮()等。②膀胱功能障礙:擬膽堿類藥物如氯化氨甲酰膽堿或氯化烏拉堿。③疲乏:金剛烷胺()、莫達(dá)非尼(modafinil)。④震顫:苯海索()、左旋多巴()等。 神經(jīng)肌肉病及其用藥低鉀型周期性癱瘓為周期性癱瘓中最常見的類型,以發(fā)作性肌無力、伴血清鉀降低、補(bǔ)鉀后能迅速緩解為特征。發(fā)作輕時(shí)不需治療。全身性肌力減弱時(shí)口服補(bǔ)充鉀鹽,常用氯化鉀一日2~10g,先用10%氯化鉀溶液40~50ml頓服,24小時(shí)內(nèi)再分次口服10%氯化鉀溶液30~60ml,維持直到完全恢復(fù)。嚴(yán)重病例或不適口服者,用10%氯化鉀注射液30~40ml溶于氯化鈉注射液1000~1500ml中靜脈滴注,并觀察肌力及心電圖變化,每小時(shí)氯化鉀的輸入量不得超過1g。由于等滲鹽溶液仍可降低血鉀水平,因此,推薦應(yīng)用5%甘露醇注射液稀釋。輸鉀要控制速度及輸入總量,一日應(yīng)監(jiān)測血鉀濃度作。重癥肌無力(myasthenia gravis, MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體。臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞,通常在活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制藥治療后癥狀減輕。主要治療方案為:如為手術(shù)適應(yīng)證可考慮胸腺摘除,若術(shù)后病情明顯惡化,則考慮輔以血漿置換、糖皮質(zhì)激素,甚至膽堿酶抑制劑治療。非手術(shù)治療應(yīng)先用血漿置換、糖皮質(zhì)激素,漸過度到單用糖皮質(zhì)激素。待病情好轉(zhuǎn)且穩(wěn)定2個(gè)月后行胸腺摘除,術(shù)后維持原劑量2個(gè)月,再酌情漸減量,于2~4年內(nèi)緩慢減量乃至停用糖皮質(zhì)激素。還包括免疫球蛋白和新斯的明等藥物治療。在糖皮質(zhì)激素減量過程中,可適量加用硫唑嘌呤、環(huán)孢素等其他免疫抑制藥,以減少和減輕“反跳現(xiàn)象”。不能耐受糖皮質(zhì)激素治療,可考慮使用環(huán)磷酰胺。糖皮質(zhì)激素:可抑制自身免疫反應(yīng),適用于各種類型重癥肌無力。它通過抑制乙酰膽堿受體抗體的生成,增加突觸前膜乙酰膽堿的釋放量及促使運(yùn)動終板再生和修復(fù)。沖擊療法:甲潑尼龍1000mg靜脈滴注,一日1次,連續(xù)3~5天,隨后地塞米松10~20mg靜脈滴注,一日1次,連續(xù)7~10天。若吞咽功能改善或病情穩(wěn)定,停用地塞米松,改為潑尼松80~100mg每晨頓服。當(dāng)癥狀基本消失后,每周減2次,一次減10mg,減至一日60mg,然后每周減1次,一次減5mg;減至一日40mg時(shí),開始減隔日量,每周減5mg,即周(1)(3)(5)日服40 mg,周(2)(4)(6)服35mg;下一周的隔日量為30mg,以此類推,直至隔日量減為0。以后隔日晨頓服潑尼松40mg,維持一年以上。若病情無反復(fù),每月減5mg,直至完全停藥或隔日5~15 mg長期維持。若中途病情波動,則需隨時(shí)調(diào)整劑量。經(jīng)過該療法治療,大多數(shù)患者有好轉(zhuǎn),對高齡、胸腺瘤者療效較好,療效與病程無關(guān)。應(yīng)當(dāng)用足量60天才能宣告無效。同時(shí)配合血漿置換,可避免肌無力加重。早期加重與其后的療效無關(guān)。一開始就口服潑尼松一日60~80 mg,大約2周后癥狀逐漸緩解,常于數(shù)月后療效達(dá)高峰,然后逐漸減量。人免疫球蛋白:大劑量靜脈注射免疫球蛋白。外源性IgG可使乙酰膽堿受體抗體的結(jié)合功能紊亂而干擾免疫反應(yīng)。,連續(xù)5日為1療程。硫唑嘌呤:免疫抑制劑適用于有高血壓、糖尿病、潰瘍病而不能用糖皮質(zhì)激素,或不能耐受糖皮質(zhì)激素,而對糖皮質(zhì)激素療效不佳者。新斯的明(其他見第17章麻醉用藥):是人工合成、化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒扁豆堿相似的化合物,對肢體無力效果較好。甲硫酸新斯的明溶液穩(wěn)定性好,供注射用??诜S娩逍滤沟拿?5mg,口服后大部分于腸內(nèi)破壞,故口服有效劑量為注射劑量者的30倍??诜s15分鐘起效,30~60分鐘作用達(dá)高峰,持續(xù)約2~6小時(shí),其后迅速消失。故日劑量及用藥間隔時(shí)間需因人而異。從一次45mg,一日3次(一天135mg),到每2小時(shí)1次(一日劑量一般不超過180mg)。一般在進(jìn)餐或作特殊體力勞動前15~30分鐘可口服15mg。吡斯的明:為膽堿酯酶抑制藥。起效溫和、平穩(wěn)、作用時(shí)間較長(2~8小時(shí))和逐漸減效等特點(diǎn),故一般給藥間隔時(shí)間為6~8小時(shí)。對延髓支配的肌肉無力效果較好。病情嚴(yán)重者可酌情加量。病情一旦控制,作用可維持過夜。對某些病例可與溴新斯的明合用,一般白天和晚上用吡啶斯的明而早晨用溴新斯的明。莫達(dá)非尼【適應(yīng)證】 用于發(fā)作性睡病、嗜睡癥等?!窘勺C】 心肝腎功能不全者禁用?!静涣挤磻?yīng)】失眠、食欲缺乏?!居梅ê陀昧俊靠诜?,一次50~100mg,一日1次,睡前1~5小時(shí)服,每4~5天增加50mg,最大劑量一日200~400mg。【制劑與規(guī)格】莫達(dá)非尼片:100mg。溴吡斯的明 PyridostigmineBromide【適應(yīng)證】 用于重癥肌無力、手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等。【注意事項(xiàng)】(1)兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女慎用。(2)心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、術(shù)后肺不張或肺炎者慎用。(3)本品在吸收、分布、代謝、排泄上存在明顯的個(gè)體差異,其藥量和用藥時(shí)間應(yīng)根據(jù)服藥后效應(yīng)而定?!窘勺C】 對本品過敏、心絞痛、支氣管哮喘、機(jī)械性腸梗阻及尿路梗阻?!静涣挤磻?yīng)】 常見腹瀉、惡心、嘔吐、胃痙攣、出汗及唾液增多等,少見尿頻、瞳孔縮小,大劑量常可出現(xiàn)精神異常?!居梅ê陀昧俊?口服:一般成人一次60~120mg,每3~4小時(shí)1次。【制劑與規(guī)格】 溴吡斯的明片:60mg。多發(fā)性肌炎是一組多種病因引起的彌漫性骨骼肌炎癥性疾病,臨床上以急性或亞急性起病、對稱性四肢近端和頸肌及咽肌無力、肌肉壓痛、血清肌酶增高和骨骼肌壞死及淋巴細(xì)胞浸潤為特征,同時(shí)伴有紅細(xì)胞沉降率增快及肌電圖呈肌源性損害,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療效果較好。糖皮質(zhì)激素常用潑尼松,按體重一日1mg/kg,分3次口服,也可一日晨頓服或隔日雙倍劑量服用。病情好轉(zhuǎn)穩(wěn)定后可逐漸減量,每2~3周減5mg,直至劑量減至一日20mg,或改為隔日40mg。療程6~12月或更長,~20mg,直至完全停藥,應(yīng)維持治療1~2年,過早停用可引起復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)后治療更加困難。急性或危重病例可用大劑量甲潑尼龍沖擊療法,以甲潑尼龍500~1000mg,2小時(shí)內(nèi)靜脈滴注,一日1次,連續(xù)3~5日,可提高治療成功率;也可在口服潑尼松起效前臨時(shí)應(yīng)用。要取得最佳療效用藥須足量,初始治療劑量要大,減量不宜過快,可根據(jù)肌力改善及血清肌酸激酶變化調(diào)整藥量,治療有效時(shí)肌酸激酶先降低,然后肌力改善,無效者肌酸激酶繼續(xù)升高。(見第5章內(nèi)分泌代謝疾病用藥)硫唑嘌呤:激素治療無效或不能耐受的患者可用硫唑嘌呤,無糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng),適用于需長期應(yīng)用免疫抑制劑的患者。(見第7章骨骼肌風(fēng)濕免疫疾病用藥)人免疫球蛋白:大劑量靜脈注射人免疫球蛋白急性期應(yīng)用效果較好。,連續(xù)5天為一療程,一月1次,根據(jù)病情可連續(xù)數(shù)月,4個(gè)月為一療程。可減少免疫抑制藥的用量。(見第18章免疫制劑和疫苗) 癲癇及其藥物治療 抗癲癇藥的應(yīng)用原則,劑量一般從低劑量開始(可以減少不良反應(yīng))逐漸增加,直到癲癇發(fā)作被控制而又無明顯的不良反應(yīng),即最佳劑量最佳療效。大多數(shù)抗癲癇藥劑量的使用可以分為一日給藥2次和給藥3次(即每12小時(shí)或每8小時(shí)一次)。血漿半衰期較長的藥品如苯巴比妥和苯妥英鈉等,可一日睡前給一次量即可。但由于有些抗癲癇藥劑量偏大,可能需要一日3次給藥以避免出現(xiàn)與高峰血藥濃度相關(guān)的不良反應(yīng)??拱d癇藥在兒童體內(nèi)的代謝比成人要快,因此兒童患者使用此類藥需要更頻繁地調(diào)整劑量并要按體重計(jì)算給藥量。 :(1)伴有或不伴泛化的部分性發(fā)作:卡馬西平,
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